周羽竝
- 作品数：70 被引量：231H指数：8
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- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 富硒饲料对高脂血症大鼠红细胞和脑细胞内钙离子浓度的影响被引量：2
- 1999年
- 为了研究富硒膳对高脂血症大鼠红细胞及脑细胞细胞内钙离子浓度的影响，用钙离子荧光指示剂Ｆｕｒａ－２／ＡＭ标记法分别测定大鼠红细胞及脑细胞内钙离子浓度。结果：补充硒的实验组大鼠脑细胞内钙离子浓度（猪油加硒组５９７．４９±５３２．８９ｎｍｏｌ／ｍｇｐｒ，玉米油加硒组２５７．８６±４３．３２ｎｍｏｌ／ｍｇｐｒ）较未补充硒组（猪油组６３１．５１±５７８．５９ｎｍｏｌ／ｍｇｐｒ，玉米油组４２８．１４±３０６．１０ｎｍｏｌ／ｍｇｐｒ）低，红细胞内钙离子则无明显差别。结论：在高脂血症大鼠补充硒膳食，可见硒有保护脑细胞膜作用。
- 周羽竝张亚非吴凤兰张明珠
- 关键词：高脂血症细胞内游离钙
- 白毛藤提取物对肝癌SMMC-7721细胞增殖及c-myc基因表达的抑制作用被引量：13
- 2006年
- 目的观察白毛藤水提液对人肝癌SMMC-7721细胞增殖及c-myc基因mRNA表达水平的影响,探讨中药白毛藤的抗癌作用机制。方法用不同浓度白毛藤水提取物处理肝癌SMMC-7721细胞,观察细胞形态变化,用台盼兰染色并作细胞计数,cck-8试剂盒检测不同药物浓度组的细胞增殖抑制情况。RT-PCR检测c-myc基因mRNA表达水平。结果倒置显微镜下可见给药组细胞数目明显减少,且随药物浓度增加其抑制效果增强。WST-8法显示,在药物浓度为2,4,8,16 mg/ml时,细胞增殖明显受到剂量依赖性抑制,其抑制率分别为24.37%,50.07%,66.14%,83.23%。细胞中c-myc基因mRNA表达水平降低,并与药物浓度呈明显的量效关系。结论白毛藤可显著抑制人肝癌SMMC-7721细胞的增殖,下调c-myc基因mRNA表达,这可能是白毛藤的抗癌作用的部分机制。
- 兰菲菲刘誉陈万群周羽竝王丽娟李琳娜
- 关键词：白毛藤人肝癌SMMC-7721细胞C-MYC基因细胞增殖
- 硒对高脂血症大鼠红细胞膜流动性的影响被引量：3
- 1996年
- 观察了由两种不同膳食脂肪（玉米油和猪油）所致的高脂血症大鼠在添加硒以后其红细胞膜荧光偏振度（ＰＯ）、血浆和肝脏丙二醛（ＭＤＡ）、血清总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）含量及血清谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ—ＰＸ）活性的变化。结果表明：补硒组大鼠红细胞膜荧光偏振度（ＰＯ）明显下降：猪油加硒组（Ｌ＋Ｓｅ组）和玉米油加硒组（ＭＯ＋Ｓｅ组）荧光偏振度低于猪油组（Ｌ组）和玉米油组（ＭＯ组），均有显著性差异。与各自对照组比较，ＭＤＡ含量在ＭＯ＋Ｓｅ组血浆及Ｌ＋Ｓｅ组肝脏中下降显著。加硒组血清ＴＣ、ＴＧ有减少趋势，ＧＳＨ—ＰＸ活性显著提高。研究表明：补充硒能增加高脂血症大鼠红细胞膜的流动性，这可能与硒发挥了抗氧化剂和血脂调节剂的双重作用有关。
- 吴凤兰张亚非周羽竝张明珠
- 关键词：硒血脂过多膜流动性
- BCR-ABL-SEA DNA疫苗诱导BALB/c小鼠的免疫应答被引量：2
- 2011年
- 目的:了解BCR-ABL-SEA双表达DNA疫苗诱导BALB/c小鼠特异性细胞和体液免疫应答效应。方法:用已成功构建的重组双表达BCR-ABL多肽和SEA多肽的质粒BCR-ABL-pIRES-SEA(B-P-S)免疫小鼠,间隔14 d共3次。相同方法用单表达BCR-ABL多肽或SEA多肽的质粒BCR-ABL-pIRES和SEA-pIRES免疫小鼠作对照。利用CCK-8比色法检测小鼠脾脏T细胞对K562细胞株的杀伤活性;流式细胞术测定小鼠脾脏CD4+与CD8+T细胞表达情况;ELISA法检测小鼠血清中干扰素γ(IFN-γ)和白细胞介素4(IL-4)生成情况;间接免疫荧光法检测血清中抗BCR-ABL抗体。结果:免疫后第7周时,双表达重组质粒B-P-S组小鼠脾脏CTL细胞针对K562杀伤率、血清中INF-γ含量均明显高于单表达BCR-ABL-pIRES组和SEA-pIRES组(P<0.05);CD4+/CD8+T细胞比值、血清中IL-4含量各组之间无明显差异(P>0.05);荧光显微镜检测到血清中有抗BCR-ABL抗体。结论:所构建的BCR-ABL-SEA重组双表达质粒可诱导小鼠产生特异性细胞和体液免疫应答效应。
- 高永鹏林晨田红霞陈琛秦雅楠周羽竝李扬秋
- 关键词：葡萄球菌肠毒素A疫苗
- 茶多酚对酒精诱导的小鼠肝脂质过氧化和血清ALT活性变化的影响被引量：19
- 2003年
- 目的 :研究茶多酚 (TP)对酒精性肝损伤的防治作用。方法 :通过离体和整体实验 ,采用分光光度法和血清生化检测法 ,检测肝组织脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)水平和血清谷丙转氨酶 (ALT)的活性。结果 :离体实验中 ,TP +酒精组肝MDA水平明显低于生理盐水 +酒精组 (P <0 0 1 )。整体实验中 ,TP +酒精组小鼠肝脏MDA水平和血清中ALT活性均显著低于生理盐水 +酒精组 (P <0 0 5)。此外 ,灌酒精 1h后再给TP组 ,小鼠肝脏MDA含量也明显低于酒精 +生理盐水组 (P <0 0 1 )。结论 :茶多酚能抑制酒精引起的小鼠肝组织MDA水平和血清ALT活性的升高 。
- 林春兰蒋建伟严玉霞周羽竝赵迎社吴美玉
- 关键词：茶多酚酒精诱导小鼠血清ALT
- TCR Vβ2链独特型DNA疫苗诱发小鼠特异性免疫效应研究
- ＜正＞目的：观察所构建的 TCR Vβ2（441 bp）重组质粒诱导 BALB/c 小鼠特异性体液和细胞免疫效应。方法：18只6～8周的健康纯系雄性 BALB/ c 小鼠随机均分为3组（每组6只）,每侧40μl, 各小鼠...
- 岑东芝周羽竝杨力建陈少华黄梅娟李扬秋
- 文献传递
- 人溶菌酶N端与Exendin-4嵌合蛋白的基因克隆及原核表达被引量：1
- 2009年
- 目的:克隆嵌合多肽人溶菌酶N端-Exendin-4基因并进行原核表达和纯化。方法:通过重组PCR技术将人溶菌酶N端74个氨基酸的基因序列与Exendin-4多肽基因序列相连接,其间引入一段由凝血酶和二肽基肽酶识别位点组成的连接序列。以嵌合基因hLYZ(N74)-Ex4与质粒pET-32a(+)构建原核表达体,转化大肠杆菌BL21(DE3)并诱导表达。表达蛋白经Ni-NTA亲和层析纯化、Western blotting鉴定;透析复性后,以肠激酶切割并回收目的多肽。结果:重组质粒pET-32a/hLYZ(N74)-Ex4构建正确,目的蛋白主要以包涵体形式存在,37℃诱导4h、IPTG浓度为0.6 mmol/L时表达量最高,约占菌体蛋白总量的30%。Western blotting检测显示重组蛋白为单一清晰条带。重组蛋白经肠激酶切割后,回收得到高纯度的嵌合多肽。结论:成功构建hLYZ(N74)-Ex4嵌合基因的原核表达质粒,高效原核表达并获得高纯度目的蛋白。
- 王明刘宇婷潘霞明曾可静朱元昌周羽竝刘誉
- 关键词：人溶菌酶原核表达
- PML-RARα系列重组质粒在BALB／c小鼠体内表达分析被引量：1
- 2008年
- 目的检测PML-RARα融合基因疫苗在小鼠体内的转录和表达。方法用成功构建的重组质粒(PML-RARα-hIL-2)免疫小鼠,于第0周、2周、4周在双侧股四头肌各注射1次,分离注射部位肌肉,用RT-PCR检测目的基因在小鼠骨骼肌中的转录;应用免疫组织化学染色法检测重组质粒蛋白表达。结果小鼠注射部位肌肉中检测到PML-RARα及hIL-2基因的转录,并可检测到hIL-2蛋白的表达。结论所构建的PML-RARα系列重组质粒可以在小鼠体内有效地表达基因产物,具有DNA疫苗的基本特性。
- 岑东芝周羽竝胡刚杨力建陈少华李扬秋
- 关键词：PML-RARΑHIL-2急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗
- PML-RARα-hIL-2 DNA疫苗诱导BALB／c小鼠的细胞和体液免疫应答被引量：1
- 2008年
- 目的分析PML-RARα融合基因疫苗诱导小鼠特异体液和细胞免疫应答情况。方法用成功构建的重组质粒(pIRES-PML-RARα-hIL-2)免疫小鼠后,分别利用ELISA法检测小鼠血清中INF-γ生成情况;LDH释放法检测小鼠脾细胞特异性CTL细胞针对APL细胞株NB4的杀伤率;用间接免疫荧光法检测血清中抗PML-RARα抗体。结果免疫后第7周时,小鼠血清中INF-γ含量、抗PML-RARα抗体及脾脏CTL细胞针对NB4的杀伤率均高于对照组。结论所构建的pIRES-PML-RARα-hIL-2重组质粒可诱导小鼠产生了特异性体液和细胞免疫应答。
- 杨力建岑东芝周羽竝胡刚陈少华李扬秋
- 关键词：PML-RARΑHIL-2DNA疫苗细胞毒活性
- 广东地区HPV16型L1基因的序列分析及其毕赤酵母表达载体的构建被引量：2
- 2008年
- 目的:分析广东地区人乳头瘤病毒(HPV)16型L1基因结构特点;构建广东分离株HPV16 L1毕赤酵母分泌型表达载体。方法:采用PCR技术从广东地区宫颈癌组织中扩增HPV16 L1基因,克隆入毕赤酵母表达载体pPICZαC,测序并对HPV16 L1基因进行序列分析。结果:成功扩增了广东地区HPV16 L1基因,并构建了其毕赤酵母表达载体pPICZαC-HPV16 L1。广东分离株HPV16 L1基因序列与德国标准株相比有16处不同,同源性为98.99%,其编码的氨基酸序列有8处发生改变;与中国标准株比较有9处不同,同源性为99.18%,其编码的氨基酸序列有4处发生变化;发现在HPV16 L1基因序列中nt5 649、nt5 652、nt5 654、nt5 657、nt5 692、nt5 693,6个位点存在突变。结论:广东地区HPV16 L1基因序列与德国标准株、中国标准株相比较均存在差异;成功构建广东地区HPV16 L1真核表达载体。
- 刘红宇丽周羽竝莫宏波刘萍李发涛李冬艳罗京资
- 关键词：人乳头瘤病毒16型L1基因突变毕赤酵母
