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超声条件下蔗糖-6-月桂酸单酯及蔗糖-6’-月桂酸单酯的合成、纯化与结构鉴定被引量：1: 2013年; 采用薄层层析(TLC)和硅胶柱层析分离纯化了超声处理条件下合成的蔗糖月桂酸单酯,并对纯化后的组分采用高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)进行了结构鉴定和表征。TLC分离蔗糖月桂酸酯的理想条件:点样量4μL,以氯仿/甲醇/冰乙酸/水(V/V/V/V,75:15:7:3)展开25min,然后用10%磷钼酸乙醇溶液喷雾,105℃显色10min。硅胶柱层析分离蔗糖月桂酸酯的较佳条件为:3g样品溶于10mL洗脱剂上,35mm×700mm硅胶(200～300目)层析柱,流动相为TLC展开剂配比,流速为40～50mL/h,每30min收集一份洗脱液。两种单酯组分分别为蔗糖-6-月桂酸酯和蔗糖-6’-月桂酸酯。; 逯与运晏日安马祥; 关键词：薄层层析硅胶柱层析超声处理

一种超声波-表面活性剂协同提取竹叶黄酮的方法: 本发明公开了一种超声波-表面活性剂协同提取竹叶黄酮的方法。所述方法包括以下步骤：将竹叶粉末加入到乙醇和提取液的混合溶液中，提取液与竹叶粉末的液固比为15～20：1mL/g，乙醇与竹叶粉末的液固比为15～20：1mL/g，...; 晏日安马祥刘柳孙元奎; 文献传递

竹叶黄酮的酶促酰化、分离与结构鉴定: 2015年; 研究了固定化脂肪酶B(Novozmy 435)在低水分含量的叔戊醇溶剂中催化竹叶黄酮与硬脂酸的酰化反应。反应条件:竹叶黄酮与硬脂酸酸摩尔比1∶5,脂肪酶用量50g/L,机械搅拌转速200r/min,反应温度50℃,反应时间72h。后经液液萃取,薄层层析(TLC,UV 254nm),硅胶柱层析分离纯化,薄层层析展开剂配比为氯仿/甲醇/冰乙酸(7∶1∶0.05,v/v/v),柱层析洗脱剂配比为氯仿/甲醇/冰乙酸(10∶1∶0.05,v/v/v);洗脱液合并相同组分,得到两种黄酮苷酰化物单体。对纯化后的组分采用红外光谱(IR)、质谱(ESI-MS)、核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)进行结构鉴定和表征,确定产物分别为异牡荆苷-6″-硬脂酸酯和异荭草苷-6″-硬脂酸酯,说明反应表现出高度选择性。; 孙元奎马祥刘柳逯与运晏日安; 关键词：竹叶黄酮酰化薄层层析硅胶柱层析

竹叶黄酮提取工艺和酶法改性的研究: 首先，研究了超声波-表面活性剂协同提取竹叶黄酮的工艺。结合单因素试验和响应面试验研究超声提取功率、提取液表面活性剂浓度和液固比对竹叶黄酮提取率的影响。试验结果表明，在超声频率40kHz和常温下，超声波-表面活性剂协同提取...; 马祥; 关键词：竹叶黄酮亲脂性清除自由基; 文献传递

碱催化合成三羟甲基丙烷二脂肪酸一乙酸酯的研究被引量：2: 2014年; 研究以玉米油脱臭馏出物为原料制备三羟甲基丙烷脂肪酸三酯(TFATE),通过TFATE与三乙酸甘油酯(GTA)酯交换制备可再生的生物润滑油基础油三羟甲基丙烷二脂肪酸一乙酸酯。使用三羟甲基丙烷钾(TMP-K)为催化剂,通过测定三羟甲基丙烷二脂肪酸一乙酸酯(TMP-DEMA)在反应产物中的含量,探讨了反应时间、反应温度、反应物摩尔比、催化剂添加量对反应的影响。最佳合成条件为:真空度800 Pa,反应时间3 h,反应温度190℃,TFATE与GTA摩尔比1∶1.25,催化剂TMP-K与GTA摩尔比0.075∶1。在最佳合成条件下,反应产物中TMP-DE-MA的含量为52.56%。经电喷雾离子化质谱(ESI-MS)分析,TFATE的平均相对分子质量为905.9,TMP-DE-MA的平均相对分子质量为690.8,三羟甲基丙烷一脂肪酸二乙酸酯(TMP-ME-DA)的平均相对分子质量为435.4。; 王尔佩KELVIN Windi唐书泽马祥汪勇; 关键词：酯交换

超声波-表面活性剂协同提取竹叶总黄酮的工艺被引量：10: 2012年; 研究超声波-表面活性剂协同提取竹叶总黄酮的工艺。在单因素试验的基础上,采用响应面法研究超声功率、表面活性剂浓度和液固比对竹叶总黄酮得率的影响。结果表明,在超声频率40kHz和常温下,超声波-表面活性剂协同提取竹叶总黄酮的最佳工艺为超声功率420W、十二烷基硫酸钠物质的量浓度25.20×10-3mol/L、液固比23:1(mL/g,表面活性剂溶液:竹叶粉末),此时竹叶总黄酮得率达2.30%。; 马祥晏日安; 关键词：超声波表面活性剂竹叶总黄酮

脂肪酶催化竹叶抗氧化物中异荭草苷和异牡荆苷酰化被引量：3: 2013年; 研究南极假丝酵母脂肪酶在叔戊醇中催化竹叶抗氧化物中异荭草苷和异牡荆苷的酰化。反应条件为脂肪酶用量50g/L、分子筛4用量100g/L、竹叶抗氧化物中黄酮苷与月桂酸的物质的量比1:4、反应温度60℃、搅拌转速150r/min、反应时间48h。经过高效液相色谱分析,制备液相分离,得到2种被酰化的黄酮苷。对产物的结构采用电喷雾电离质谱分析,1H-NMR及13C-NMR表征,确定产物分别为异荭草苷-6″-月桂酸酯和异牡荆苷-6″-月桂酸酯。; 马祥晏日安逯与运; 关键词：脂肪酶高效液相色谱酰化

棉籽糖月桂酸单酯的分离及性质分析: 2013年; 研究了超声波处理条件下二甲基亚砜中无水碳酸钾催化棉籽糖和月桂酸甲酯的酯交换反应,得到了酯化位置不同的两种棉籽糖月桂酸单酯。薄层层析(TLC)分离棉籽糖月桂酸酯的理想条件为:点样量4μL,以氯仿/甲醇/冰乙酸(V/V/V,75:25:4)展开10 min,用10%磷钼酸乙醇溶液均匀喷雾后在105℃显色10 min。硅胶柱层析分离棉籽糖酯的理想条件为:1 g样品溶于3 mL的洗脱剂,过15mm×700 mm硅胶(200-300目),流动相为TLC展开剂配比,流速为1 mL/min,10 min收集一份洗脱液。对纯化后的组分采用高效液相(HPLC),红外光谱(IR),质谱(MS),及核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)进行了结构鉴定和表征,确定两单酯组分分别为1"-棉籽糖月桂酸酯和6"-棉籽糖月桂酸酯。同时测定并比较了两种单酯的溶解性和热稳定性,结果表明两种单酯具有相似的溶解性和热稳定性。; 逯与运晏日安马祥汪勇; 关键词：硅胶柱层析

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马祥