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高滴度产病毒PA317细胞的制备及基因转移效率的研究被引量：1: 1996年; 逆转录病毒载体的病毒滴度是影响其基因转移效率的最关键因素之一。用产病毒载体ψ－２细胞克隆的上清重复感染产病毒载体的ＰＡ３１７细胞克隆和用这两种产病毒细胞克隆进行乒乓上清感染，均能使ＰＡ３１７细胞克隆的病毒滴度提高１～２个数量级且无辅助病毒产生。在同样的造血生长因子应用下，以不同滴度的病毒载体重复感染人骨髓单核细胞，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交显示，只有高滴度的病毒载体才能将目的基因较多地转移到人骨髓单核细胞中。; 高翠华徐炎韦启泽陶吉中强立平刘德培章静波; 关键词：逆转录病毒滴度基因转移骨髓造血干细胞

兔网织红细胞RNA诱导K562细胞向终末期定向分化的研究: 1996年; 为探讨兔网织红细胞ＲＮＡ对人白血病细胞Ｋ５６２分化的影响。方法运用细胞生物学方法，将兔网织红细胞ＲＮＡ与人白血病Ｋ５６２细胞共同培养４天，测定细胞密度，进行联苯胺染色，计数阳性细胞的百分化。结果生长在含有１００μｇ／ｍｌ兔网织红细胞ＲＮＡ培养液中的人白血病细胞Ｋ５６２，首先表现为细胞逐渐失去无限增殖能力，发生向终末期定向分化、合成和积累血红蛋白，出现终末期的表现型。Ｋ５６２细胞与ＲＮＡ共同培养４天时联苯胺阳性终末细胞达６０％，最后期达１００％。结论哺乳类红细胞胞质中的ＲＮＡ具有限制Ｋ５６２细胞无限的分裂和增殖，使Ｋ５６２细胞发生终末分化，并使其恶性表型逆转的作用。; 祖淑玉高翠华强立平徐炎; 关键词：网织红细胞 RNA K562细胞细胞分化

顺铂诱导的喉癌细胞凋亡及其对细胞周期的影响被引量：34: 1999年; 目的探讨顺铂对喉癌Ｈｅｐ２细胞株诱导细胞凋亡的作用，为抗肿瘤药物的筛选和用药方式提供理论依据。方法体外培养的Ｈｅｐ２细胞与不同浓度顺铂作用２小时，利用流式细胞仪、荧光显微镜和ＤＮＡ凝胶电泳技术，研究不同时间细胞凋亡的发生、形态学改变和对细胞周期的影响。结果Ｈｅｐ２为贴壁生长细胞，顺铂作用后悬浮细胞增加，贴壁细胞中正常细胞占８６％～９６％，悬浮细胞中正常细胞占６％～１３％。随着顺铂浓度增加和培养时间延长，死亡细胞增加，０μｍｏｌ／Ｌ２４小时死亡细胞仅５％，而同样时间２０μｍｏｌ／Ｌ达１９％。死亡细胞中以凋亡为主，流式细胞仪图中出现“亚Ｇ１期”峰。顺铂作用后贴壁细胞体积增大，具有时间和药物浓度双相依赖性。悬浮细胞ＤＮＡ琼脂糖凝胶电泳呈现明显的梯度带，而贴壁细胞缺如。顺铂能造成细胞周期发生明显变化，低浓度（５～１０μｍｏｌ／Ｌ）时７２小时后细胞周期大致恢复正常，而２０～８０μｍｏｌ／Ｌ时细胞大部分阻滞在Ｇ２期。结论（１）顺铂造成Ｈｅｐ２细胞死亡的方式提示临床上应采取大剂量间歇性给药方式；（２）能否诱导细胞凋亡为筛选抗肿瘤药物的重要标准之一；（３）顺铂为细胞周期非特异性化疗药物。; 亓放张宝泉徐炎徐炎; 关键词：顺铂喉肿瘤细胞周期细胞凋亡

逆转录病毒载体介导的人β－珠蛋白基因导入人骨髓造血细胞: 1996年; 用重组人β－珠蛋白基因及其增强子的逆转录病毒载体转染φ－２细胞及ＰＡ３１７细胞，分离出产病毒粒子的φ－２和ＰＡ３１７克隆，用这两种细胞克隆进行乒乓上清感染，得到能产生高滴度逆转录病毒载体的ＰＡ３１７细胞克隆，其滴度达５．９×１０＾６ＣＦＵ／ｍｌ。; 高翠华徐炎韦启泽陶吉中强立平祖淑玉章静波刘德培; 关键词：珠蛋白逆转录病毒骨髓单核细胞

喉鳞状细胞癌的体外原代培养被引量：1: 1996年; 利用体外组织培养方法对１１组喉鳞状细胞癌标本进行原代培养。结果原代培养平均时间２月，培养成功率６３．６％（７／１１），并可继续传代。介绍了组织块培养和胰蛋白酶消化分离培养两种培养方法以及去除成纤维细胞的方法。讨论了喉鳞癌原代培养中的注意事项。; 亓放张宝泉徐炎高翠华; 关键词：喉肿瘤鳞状细胞癌细胞培养

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高翠华

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