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刘德培: 作品数：217 被引量：351H指数：8; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>

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SIRT1在制备保护心肌细胞的药物中的用途: 本发明涉及SIRT1在制备保护心肌细胞的药物中的用途。具体地，本发明提供了SIRT1对抗多柔比星引起的心肌细胞凋亡的新用途。; 刘德培郑伟陈厚早梁姝颋; 文献传递

小鼠红白血病细胞(MEL)沿红系分化过程中一种新的VL-30样基因的诱导表达被引量：1: 2001年; 目的　研究在药物诱导小鼠红白血病细胞系EML沿红系分化过程中基因表达的变化。方法　用mRNA差异显示法分析二甲亚砜 (DMSO)和血红素 (Hemin)诱导MEL细胞分化前后基因表达的改变 ,并利用改进的cDNA末端快速扩增 (RACE)技术克隆其中一个差示cDNA片段的旁侧序列 ;以Northern杂交分析检测对应基因的表达改变。结果　在差异显示分析中检测到长 115bp的转录本在诱导后表达增强。经RACE扩增后产物长达 1883bp ,和小鼠BVL 1转座成分的内部序列 (195 5～ 40 0 0nt)区段有很高的同源性。Northern杂交表明MEL细胞中该基因至少有 3个转录本 ,在诱导后表达水平均显著增高。结论　在MEL细胞红系分化过中发现了一种新的VL 30样基因。; 陈渝萍刘德培薛社普; 关键词：红白血病细胞红系分化

RNA干扰与染色质沉默——生物体内精密的网络调控机制被引量：5: 2004年; 基因表达受不同层次的调控 .RNA干扰通过产生双链小RNA诱导同源mRNA序列降解 ,从而在转录后抑制特定基因的表达 .最新的研究成果显示 :RNA干扰产生的双链小RNA可通过与染色质中的重复序列DNA及组蛋白甲基化酶相互作用 ,引起组蛋白H3Lys9的甲基化 ,进一步与异染色质形成相关蛋白结合 ,导致染色质沉默 .综述了RNA干扰 ,小RNA ,组蛋白修饰 ,染色质沉默及基因表达调控之间存在着精密的网络调控机制 .; 杜梅君刘德培梁植权; 关键词：生物体异染色质 RNA干扰基因

医药卫生科学数据管理和共享服务系统: 2006年; 为了给读者提供更多医药卫生信息化方面的信息,我们在本期摘编了中国工程院院士刘德培、美国工程院院士陈世卿等专家的学术报告。他们的报告展示了当前医药卫生信息化发展的新趋势。围绕他们的报告,我们还选编、选译了一些文章。希望这些报告和文章能够给广大医药卫生信息工作者以启迪。; 刘德培; 关键词：医药卫生数据管理中国工程院院士信息化发展

同时表达抗原特异性受体和外源基因的重组逆转录病毒载体、用其修饰的B-淋巴细胞及其用途: 本发明涉及一种同时表达抗原特异性受体和报告基因或具有治疗作用的基因的重组逆转录病毒载体、所述重组逆转录病毒载体在制备治疗需要进行基因治疗的患者的药物中的用途、利用所述重组逆转录病毒在体外修饰B-淋巴细胞的方法、利用所述方...; 刘德培陈锋李家亮徐珍吕湘梁植权

载脂蛋白apoA-Ⅰ抗动脉粥样硬化的相关研究被引量：5: 2001年; Apolipoprotein A Ⅰ, the major protein component of the HDL, exerts its important function during modulating the metabolism of lipids in the plasma. Animal experiments have established that high concentration of the apo A Ⅰ not only inhibits the initiation and progression of atherosclerosis, but also makes the preexisting atherosclerotic lesions regress. The most accepted mechanism is reverse cholesterol transport(RCT). It may become a new non traumatic therapy that the atherosclerosis is prevented and treated by the purified or recombinant human apolipoprotein A Ⅰ.; 高俊刘德培梁植权; 关键词：药理学动脉粥样硬化胆固醇

SARS-CoV感染引发急性呼吸窘迫综合症等疾病的致病机理和药理研究: 蒋澄宇李宝健徐军秦川钟南山刘德培王仲陈荣昌陆阳郑德先刘彦信程度郭峰高虹魏强; 该项目对SARS冠状病毒的致病机理进行了研究。该项目系统、整合地利用生物信息学、分子免疫学、分子病毒学、基因组学、蛋白质组学等现代生命组学的技术以及啮齿类与灵长类SARS病毒的动物模型建立，在分子水平、细胞水平、动物整体...; 关键词：; 关键词：急性呼吸窘迫综合症致病机理

系统生物医学的发展: 系统生物学是系统性地研究一个生物系统中所有组成成分的构成以及在特定条件下这些组分间的相互关系,并分析生物系统的动力学过程的科学。系统生物医学是采用系统论方法研究生物医学,也就是系统生物学的医学应用研究。系统生物医学全方位...; 刘德培; 文献传递

小RNAs在疾病发生及治疗中的作用: 小RNAs(small RNAs)包括小干扰RNAs(short interfering RNAs,siRNAs)和微小RNAs(microRNAs,miRNAs),是在植物、动物和许多真菌中普遍存在的基因表达的抑制子。...; 宫环刘德培粱植权; 文献传递

CTCF和cohesin参与人成纤维细胞中HOXA基因簇染色质高级构象的组织: 2015年; 位于人体不同部位的成纤维细胞具有细胞特异性的HOX基因表达模式,可以作为区分不同成纤维细胞的依据之一.在个体发育的过程中,建立或维持不同HOX基因表达模式的机制始终是引人关注的问题.本实验室前期工作在NT2/D1人畸胎瘤细胞中证明了CTCF/cohesin介导的染色质高级构象在维甲酸诱导的HOXA基因共线性开启过程中发挥了重要作用.为了进一步研究原代细胞中CTCF/cohesin对HOXA基因的调控作用,本研究选取了来自体轴不同部位并且HOXA基因表达模式互补的人胚肺和包皮成纤维细胞,对HOXA基因簇中CTCF和cohesin的结合水平以及相关的染色质高级构象进行了检测.与人胚肺成纤维细胞相比,包皮成纤维细胞中的cohesin结合水平较低,相关的染色质高级构象比较"开放",并且主要表达5′端的HOXA基因.本研究还发现CTCF结合位点CBSA56处于HOXA基因簇染色质高级构象中的核心位置,并且该位点参与的染色质相互作用在两种成纤维细胞中呈现出明显的差异,说明CBSA56是一个关键的CTCF结合位点.以上结果表明,CTCF和cohesin参与了人原代成纤维细胞中HOXA基因簇染色质高级构象的组织和HOXA基因的表达调控,并且提示细胞类型特异性的染色质高级构象与HOXA基因的空间共线性表达模式之间存在协同关系.; 汪星徐淼赵光年刘国友郝德龙吕湘刘德培; 关键词：人成纤维细胞 CTCF COHESIN

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