魏秀莉
- 作品数：11 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰岛素结晶微球、其混悬剂、以及制备方法
- 本发明提供一种胰岛素结晶微球、其混悬剂以及制备方法。该胰岛素结晶微球采用液间成球结晶技术，利用胰岛素具有等电点性质制备。胰岛素结晶微球的平均粒径为1-10μm，冷冻干燥后的胰岛素结晶微球混悬在PEG、磷脂等保护剂中形成胰...
- 梁伟魏秀莉于继兵
- 人类免疫缺陷病毒抑制剂或药物增敏剂的筛选方法
- 本发明涉及以ERK和HDAC1为联合靶标，筛选抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的抑制剂的方法，以及该方法筛选获得的小分子化合物、蛋白或功能性多肽片段、聚合物、功能性核酸片段、抗体或抗体的功能片段抑制剂，还涉及由通过所述联合...
- 梁伟董文娟张春玲魏秀莉黄峰
- 文献传递
- 黄酮类小分子药物在抗炎及相关疾病中的应用
- 本发明通过对黄酮类小分子化合物在炎症反应中，对相关的细胞炎症因子的调控机制和细胞内分子水平调控机制的阐明，开发出一种黄酮类小分子药物(包括柚皮素、橙皮素、木犀草素、及芹菜素等)在制备抗炎和与炎症相关的疾病的药物中的全新的...
- 张春玲魏秀莉黄峰曾文峰金凌涛梁伟
- 文献传递
- 一种新型的聚乙二醇化磷脂包载胰岛素的口服胶束制剂
- 本发明提供了一种可供口服的胰岛素纳米胶束制剂，其含有治疗有效量的胰岛素、聚乙二醇化磷脂、以及药学上可接受的辅剂。该胰岛素胶束制剂采用一步自组装方法制备，可形成粒径非常均一的粒子，对胰岛素的包封率可达99.0％以上。在该胶...
- 魏秀莉于继兵梁伟
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- 聚乙二醇化磷脂胶束的纳米结构与功能被引量：1
- 2013年
- 梁伟等采用一步自组装法制备粒径在20 nm左右、具有核-壳结构的聚乙二醇化磷脂(PEG-PE)胶束,药物装载后对胶束的粒径无明显影响,但显著提高了胶束的体内外稳定性,被装载的药物主要分布在胶束的核-壳界面处.研究表明药物的理化性质决定了其与载体之间的组装机制及体外药物释放的特性.在不影响细胞膜的完整性及通透性的情况下,PEG-PE胶束通过插膜提高了细胞膜的流动性,进而促进小分子药物的翻转过膜,增加药物的入胞量.与游离药物相比,装载化疗药的胶束可增强药物对肿瘤组织的渗透能力,显著抑制动物皮下移植瘤的生长,延长动物的生存时间.PEG-PE胶束还通过增加药物在淋巴组织中的分布,降低了动物转移模型中的淋巴转移,相应地减少了肿瘤的肺部转移.PEG-PE为美国食品药品管理局(FDA)批准的可用于人体的药物载体材料,具有良好的生物相容性与安全性.因此,PEG-PE胶束作为药物载体具有广阔的发展前景.
- 魏秀莉梁伟
- 关键词：淋巴转移
- 胰岛素结晶微球、其混悬剂、以及制备方法
- 本发明提供一种胰岛素结晶微球、其混悬剂以及制备方法。该胰岛素结晶微球采用液间成球结晶技术，利用胰岛素具有等电点性质制备。胰岛素结晶微球的平均粒径为1-10μm，冷冻干燥后的胰岛素结晶微球混悬在PEG、磷脂等保护剂中形成胰...
- 梁伟魏秀莉于继兵
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- PEG-PE载药胶束的体内分布与毒性研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研究PEG-PE载药胶束静脉给药后在动物体内的分布与毒性。方法:采用一步自组装法制备载阿霉素的单一PEG-PE胶束或加入卵磷脂(HSPC)的混合胶束(M-Doxs);用BALB/c小鼠考察PEG-PE载药胶束的体内分布以及对动物生化指标及脏器的影响。结果:制备了3种不同粒径的载药胶束:M1-Dox[PEG-PE/HSPC=1∶0,(14.5±1.2)nm]、M2-Dox[PEG-PE/HSPC=1∶0.5,(22.4±0.9)nm]与M3-Dox[PEG-PE/HSPC=1∶1,(34.2±1.3)nm]。加入HSPC后胶束的形貌由球形逐渐变为棒状结构。M-Doxs在肝、肺、肾及肿瘤中的分布呈粒径依赖性。在22.5 mg.kg-1剂量下,M1-Dox与M3-Dox组的动物生存期明显延长。M-Doxs可显著降低对动物的全身毒性。结论:粒子的大小与形貌可改变M-Doxs在体内的分布,减轻药物的全身毒性。通过对纳米载药系统的物理化学性质进行修饰,可改变其在体内的行为。
- 魏秀莉汪贻广曾文峰张硕于丽娟秦蕾张春玲梁伟
- 关键词：阿霉素毒性
- 人类免疫缺陷病毒抑制剂或药物增敏剂的筛选方法
- 本发明涉及以ERK和HDAC1为联合靶标，筛选抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的抑制剂的方法，以及该方法筛选获得的小分子化合物、蛋白或功能性多肽片段、聚合物、功能性核酸片段、抗体或抗体的功能片段抑制剂，还涉及由通过所述联合...
- 梁伟董文娟张春玲魏秀莉黄峰
- 文献传递
- 一种聚乙二醇化磷脂包载胰岛素的口服胶束制剂
- 本发明提供了一种可供口服的胰岛素纳米胶束制剂，其含有治疗有效量的胰岛素、聚乙二醇化磷脂、以及药学上可接受的辅剂。该胰岛素胶束制剂采用一步自组装方法制备，可形成粒径非常均一的粒子，对胰岛素的包封率可达99.0％以上。在该胶...
- 魏秀莉于继兵梁伟
- 文献传递
- 一种以MAPK家族蛋白为靶标筛选调节病毒活性化合物的方法
- 本发明涉及一种以MAPK家族特定的三个蛋白(P38、JNK、ERK)为靶标筛选抗病毒化合物的方法，以及由该方法筛选获得的黄酮母核类化合物，还涉及由该筛选方法筛选获得的特定化合物在调节MAPK家族蛋白表达活性中的应用，以及...
- 梁伟董文娟张春玲魏秀莉黄峰
- 文献传递
