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张春玲: 作品数：21 被引量：34H指数：2; 供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术更多>>

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人类免疫缺陷病毒抑制剂或药物增敏剂的筛选方法: 本发明涉及以ERK和HDAC1为联合靶标，筛选抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的抑制剂的方法，以及该方法筛选获得的小分子化合物、蛋白或功能性多肽片段、聚合物、功能性核酸片段、抗体或抗体的功能片段抑制剂，还涉及由通过所述联合...; 梁伟董文娟张春玲魏秀莉黄峰; 文献传递

柚皮素和柚皮苷在肿瘤放射治疗中的应用: 本发明涉及一种柚皮素和柚皮苷在肿瘤放射治疗中的应用，特别是制备肿瘤放射治疗增敏同时降低放射性损伤的制剂的应用，以及制备调控与免疫相关的细胞因子的释放的制剂的应用。并且，不同于传统的放疗保护剂，柚皮素和柚皮苷并不通过抗氧化...; 梁伟张春玲曾文峰; 文献传递

从分子到药物—纳米技术的作用: 纳米技术是在一个介于分子和微米之间的介观尺度上认识物质的性质和功能。在一个微米尺度的细胞内所发生的生命事件基本上是在纳米空间内完成的,如:DNA的复制到mRNA的合成、蛋白质的生成到其定向运输、以及信号通路的传导等。因此...; 曾文峰张发云张春玲梁伟; 文献传递

柚皮素：新一代免疫调节剂被引量：26: 2018年; 大量研究表明,植物来源的黄酮类化合物具有广泛的生理活性和药理作用,日常摄取适量的黄酮类化合物能够显著降低许多疾病的发生.柚皮素作为一种自然界分布广泛的黄酮类化合物富含于水果、蔬菜、坚果、咖啡、茶和红酒等日常饮食中,与其他黄酮类化合物相比柚皮素易于胃肠道吸收、生物利用度高且安全剂量大.自2004年起我们对柚皮素调节免疫的分子机制进行了深入系统的研究.本文将重点介绍柚皮素作为一种新型免疫调节剂的研究进展.; 曾文峰张发云杜刚军杜刚军金凌涛董文娟秦蕾王洛洋董文娟张春玲张超; 关键词：柚皮素 TGF-Β 免疫调节剂炎性细胞因子肿瘤免疫治疗

阿霉素纳米胶束跨膜转运机制的研究: 简介：药物的吸收一般通过各种膜转运机制进入体内发挥疗效。前期的研究发现细胞摄取游离阿霉素是通过被动扩散的方式,以聚乙二醇衍生化磷脂为载体装载阿霉素的纳米胶束改变了阿霉素的跨膜转运机制,细胞摄取阿霉素纳米胶束(M-DOX)...; 王静唐宁张春玲梁伟

黄酮类小分子在预防及治疗骨吸收相关疾病中的应用: 本申请涉及一种黄酮类小分子，尤其是白杨黄素和柚皮素在促进由Runx2、Osx、Col1A1、OCN、OPN、ALP、Fra1、NF-kB1调节的骨质生成和分化过程，以及治疗与炎性因子TNF-α介导的炎性骨吸收相关疾病中的...; 曾文峰张春玲梁伟; 文献传递

柚皮素和柚皮苷在肿瘤放射治疗中的应用: 本发明涉及一种柚皮素和柚皮苷在肿瘤放射治疗中的应用，特别是制备肿瘤放射治疗增敏同时降低放射性损伤的制剂的应用，以及制备调控与免疫相关的细胞因子的释放的制剂的应用。并且，不同于传统的放疗保护剂，柚皮素和柚皮苷并不通过抗氧化...; 梁伟张春玲曾文峰张超王洛洋; 文献传递

细胞膜穿透肽促进脂质体包载的siRNA细胞内转运、定位及其功能被引量：6: 2006年; 目的研究细胞膜穿透性寡肽———八聚精氨酸(R8)输送包载siRNA的脂质体进入细胞能力的促进作用。方法将合成的R8与PEG-PE形成偶联物并定向定量地插入包载siRNA脂质体的外层膜上制成R8-liposom alsiRNA。荧光分光光度计测定脂质体中R8的含量,荧光倒置显微镜观察R8修饰的脂质体与常用转染试剂lipofectam ine 2000携带siRNA对小细胞肺癌NC I-H446的转染效果,MTT法检测R8-liposom al siRNA对NC I-H446细胞的生长抑制作用。结果R8未修饰的脂质体不能穿过细胞膜,而R8修饰的脂质体则能迅速进入细胞内,随着作用时间的延长逐渐定位在细胞浆和细胞核。R8修饰的脂质体介导hdm2-siRNA转染肿瘤细胞的效率和对肿瘤细胞的生长抑制作用明显强于lipofectam ine 2000。结论R8修饰的脂质体可以有效输送siRNA进入细胞并增强其生物学功能。; 王薇唐宁张春玲刘兴君胡菡张志翔梁伟; 关键词：脂质体小分子干扰RNA

PEG-PE载药胶束的体内分布与毒性研究被引量：2: 2011年; 目的:研究PEG-PE载药胶束静脉给药后在动物体内的分布与毒性。方法:采用一步自组装法制备载阿霉素的单一PEG-PE胶束或加入卵磷脂(HSPC)的混合胶束(M-Doxs);用BALB/c小鼠考察PEG-PE载药胶束的体内分布以及对动物生化指标及脏器的影响。结果:制备了3种不同粒径的载药胶束:M1-Dox[PEG-PE/HSPC=1∶0,(14.5±1.2)nm]、M2-Dox[PEG-PE/HSPC=1∶0.5,(22.4±0.9)nm]与M3-Dox[PEG-PE/HSPC=1∶1,(34.2±1.3)nm]。加入HSPC后胶束的形貌由球形逐渐变为棒状结构。M-Doxs在肝、肺、肾及肿瘤中的分布呈粒径依赖性。在22.5 mg.kg-1剂量下,M1-Dox与M3-Dox组的动物生存期明显延长。M-Doxs可显著降低对动物的全身毒性。结论:粒子的大小与形貌可改变M-Doxs在体内的分布,减轻药物的全身毒性。通过对纳米载药系统的物理化学性质进行修饰,可改变其在体内的行为。; 魏秀莉汪贻广曾文峰张硕于丽娟秦蕾张春玲梁伟; 关键词：阿霉素毒性

一种融合蛋白PEG-rSAK新型溶栓药物及其制备方法: 本发明公开了一种基于葡激酶结构特性的新型长效溶栓药物，还公开了其制备方法及用途。本发明采用蛋白融合技术构建了融合蛋白，该融合蛋白在保留葡激酶特异性识别血栓的基础上融合了水蛭素的溶栓活性片段以及在C端加入一段血浆纤维蛋白溶...; 李国明张春玲梁伟饶子和; 文献传递