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魏苹

作品数:5 被引量:48H指数:3
供职机构:杭州师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省重点科技创新团队项目浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 4篇基因
  • 4篇海藻糖
  • 2篇代谢
  • 2篇能量代谢
  • 2篇克隆
  • 2篇昆虫
  • 2篇基因克隆
  • 2篇海藻糖合成酶
  • 2篇海藻糖酶
  • 2篇合成酶
  • 1篇夜蛾
  • 1篇异色瓢虫
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇生物防治
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇特异
  • 1篇特异性

机构

  • 5篇杭州师范大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇浙江省亚热带...
  • 1篇北京市农林科...
  • 1篇北京市农业广...

作者

  • 5篇魏苹
  • 4篇唐斌
  • 3篇王世贵
  • 2篇赵丽娜
  • 2篇张帆
  • 2篇秦资
  • 1篇陈洁
  • 1篇党向利
  • 1篇马小梅
  • 1篇王甦
  • 1篇郭红双
  • 1篇张文庆
  • 1篇徐彩娣
  • 1篇郑笑笑

传媒

  • 2篇昆虫学报
  • 1篇杭州师范大学...

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
甜菜夜蛾P450基因的克隆及组织特异性分析被引量:1
2012年
为获得甜菜夜蛾Spodoptera exigua(Hübner)P450基因序列并分析其分布的组织特异性,采用同源克隆结合RACE技术克隆得到了该基因的cDNA全序列:全长2 565bp,包含1 010bp的3′非编码区域和42bp的5’非编码区域,开放阅读框(ORF)长1 515bp,编码504个氨基酸,分子量为57.74kD,理论等电点为8.01;包含2个糖基化位点,2~21aa为跨膜结构.同源比对结果表明,SeP450与其它昆虫的P450基因拥有同样的2个保守结构域:CAFG、AG\ET.SeP450与棉铃虫蛾Helicoverpa armigera P450同源性最高,达74%;系统发育分析也表明二者亲缘关系较近.同时RT-PCR结果显示SeP450mRNA在中肠、脂肪体等多种组织中都有表达,其中中肠表达量最高.
郑笑笑魏苹赵丽娜王世贵党向利张秋伶唐斌
关键词:甜菜夜蛾细胞色素P450基因克隆
昆虫海藻糖酶的基因特性及功能研究进展被引量:35
2012年
海藻糖酶(Treh)是昆虫能量代谢必不可少的一类酶,亦是昆虫体内几丁质合成通路的第一个酶。其基因表达和酶活性直接与正常发育、蜕皮、变态以及繁殖等昆虫重要生理过程密切相关。目前已有多种昆虫的海藻糖酶基因被成功克隆,从而发现昆虫海藻糖酶基因家族由多个成员组成。海藻糖酶基因所编码的蛋白大多数具有一个信号肽前导区,部分蛋白拥有1~2个跨膜结构域,根据是否具有跨膜结构,可将其分为可溶性海藻糖酶(Treh1)和膜结合型海藻糖酶(Treh2)两类,膜结合型海藻糖酶具有2个特有的标签序列,即"PGGRFREFYYWDSY"和"QWDYPNAWPP"。海藻糖酶的主要功能是将胞外和胞内的海藻糖降解成葡萄糖,为昆虫的生命活动提供能量。具体表现为两个方面,一是参与昆虫几丁质合成途径,从而调控表皮、中肠等处的几丁质合成;二是通过与激素的协同作用,调控昆虫体内海藻糖和葡萄糖等糖类物质的浓度变化,从而有效保护体内细胞的适应并渡过相应的逆境环境,并提高其抗逆能力。鉴于海藻糖酶的重要功能,其已成为害虫控制的潜在新靶标。不同类型海藻糖酶的功能研究及酶抑制剂的研发与应用将进一步推动害虫生物防治的发展。
唐斌魏苹陈洁王世贵张文庆
关键词:海藻糖酶基因克隆能量代谢
赤拟谷盗海藻糖酶基因调控几丁质合成及能量代谢的功能研究
海藻糖酶是昆虫体内几丁质合成通路的第一个酶,也是能量代谢通路中的关键酶,能够将昆虫的血糖-海藻糖水解成葡萄糖,为昆虫的生命活动提供能量。目前,昆虫体内存在两类海藻糖酶(Trehalase,简称Tre),分别为可溶性海藻糖...
魏苹
关键词:赤拟谷盗几丁质能量代谢
文献传递
昆虫海藻糖合成酶基因的克隆、表达及海藻糖的制备
唐斌王世贵张帆马小梅秦资魏苹赵丽娜郭红双
海藻糖以碳水化合物的形式储存,可以在各种逆境条件下,如干燥、脱水、高温、冰冻和缺氧等保护蛋白和细胞分子膜结构,抵抗不良环境,因此,具有“生命之糖”的美誉。昆虫的海藻糖由脂肪体中的海藻糖合成酶(TPS)合成,释放到血淋巴中...
关键词:
关键词:海藻糖基因工程害虫防治生物防治
异色瓢虫海藻糖合成酶基因的克隆及低温诱导表达分析被引量:11
2012年
海藻糖是昆虫的血糖,在昆虫体内主要通过海藻糖合成酶(trehalose-6-phosphate synthase,TPS)催化合成。本研究通过同源克隆和cDNA末端快速扩增(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)技术,从异色瓢虫Harmoniaaxyridis中克隆得到了TPS基因的cDNA全长序列,命名为HaTPS(GenBank登录号:FJ501960),全长2949bp,包含3'非翻译区为505bp,5'非翻译区为26bp,开放阅读框长2418bp,共编码805个氨基酸。软件分析显示该基因编码蛋白的分子量为90.58kD,等电点为7.01,包含两个糖基化位点,无信号肽和跨膜结构。同源比对分析发现,昆虫中TPS基因高度保守,包含两个保守的结构域。同时,采用实时荧光定量PCR技术对异色瓢虫HaTPS在不同发育阶段、低温诱导条件下的表达量进行了研究。结果表明:HaTPS在预蛹期的表达量最高;在短时低温诱导条件下,HaTPS的表达量随着温度的降低而显著升高,在降温和升温处理条件下,HaTPS的表达量呈现先升高后下降的表达趋势。结果表明,TPS基因在昆虫抗逆中起到了重要的调节作用。昆虫经过低温诱导,其TPS基因的调控能力得到提升。
秦资王甦魏苹徐彩娣唐斌张帆
关键词:异色瓢虫海藻糖合成酶海藻糖实时荧光定量PCR
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