鲍璿
- 作品数：23 被引量：98H指数：6
- 供职机构：中国科学院上海脑研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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- CNTF对NMDA引起大鼠海马神经元NOS活性改变的影响被引量：4
- 2003年
- 为探讨CNTF对NMDA引起大鼠海马神经元一氧化氮合酶(nNOS)表达的作用,以不同浓度的NMDA处理海马神经元,倒置显微镜下观察其形态,并以nNOS免疫细胞化学结合图象分析方法测定nNOS神经元胞体的灰度,揭示NMDA对NOS活性的影响以及在此过程中CNTF发挥的作用。发现(1)NMDA可引起海马神经元的毒性反应,且呈剂量依赖性和时间依赖性;(2)100μmmol/L NMDA 10min组nNOS神经元胞体的灰度值大于对照组(P<0.01);(3)在NMDA处理前给予CNTF,nNOS神经元的胞体及阳性突起的表现与对照组相似。提示CNTF可能通过抑制nNOS的活性及NO的渗出而减弱NMDA对神经元的毒性作用。
- 刘芳严进姜宗来鲍璿路长林
- 关键词：睫状神经营养因子CNTFN-甲基-D-天冬氨酸NMDA海马神经元活性
- 脊髓提取液对培养脊髓神经细胞中GABA能及DYN能神经元突起生长的影响被引量：2
- 1997年
- 本文以体外培养的小鼠脊髓神经元为模型研究了人胚脊髓提取液对E 12—15小鼠脊髓中GABA能神经元和DNY能神经元的突起生长的营养作用,结果发现人胚脊髓提取液在蛋白浓度为250μg/ml时对GABA能神经元的突起生长无营养作用,但对DNY能神经元的突起生长有显著的促进作用。提示了人胚脊髓提取液中有促进神经元突起生长的营养物质,且对特定胎龄的不同的神经元有不同的作用。
- 粱喆农艺杨浩王浩军鲍璿鞠躬
- 关键词：神经细胞Γ氨基丁酸强啡肽神经元
- CNTF信号转导途径上游的新支路被引量：7
- 2000年
- 用活细胞内荧光探针 Ｆｕｒａ２／ＡＭ检测 ＣＮＴＦ对谷氨酸引起的海马神经细胞内游离Ｃａ２＋浓度升高的快速影响，并观察Ｇ蛋白是否参与．结果表明，谷氨酸可引起海马神经细胞内游离 Ｃａ２＋浓度快速升高，并在５００μｍｏｌ／Ｌ范围内呈剂量相关性． ＣＮＴＦ对静息条件下海马神经细胞内的游离Ｃａ２＋浓度无显著性改变．但ＣＮＴＦ孵育５ｍｉｎ后，可快速压抑谷氨酸引起的胞内游离Ｃａ２＋浓度升高，这一过程有ＰＴＸ敏感的Ｇ蛋白参与．ＣＮＴＦ这一作用时程提示，可能不经由ＣＮＴＦ的基因组信号转导途径，在上游即有Ｇ蛋白参与的快捷支路．
- 严进何成路长林王成海鲍璿唐铁山黄秀英孙方臻
- 关键词：CNTF信号转导海马神经元钙离子神经系统
- CNTF对NMDA引起大鼠海马神经元蛋白激酶C核转位的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 :探讨睫状神经营养因子 (CNTF)对N 甲基 D 天冬氨酸 (NMDA)引起大鼠海马神经元蛋白激酶C(PKC)发生核转位的影响。方法 :以NMDA及CNTF处理原代培养的大鼠海马神经元 ,PKCγ、PKCε免疫细胞化学并结合图象分析方法测定PKC阳性神经元胞核的灰度。结果 :①给予不同浓度NMDA处理不同时间后 ,神经元核内有不同程度的PKCγ及PKCε表达 ,其中以 10 0 μmol/LNMDA 30min组表现尤为显著 ;②CNTF +5 0 0 μmol/LNMDA组神经元胞核PKC灰度与对照组相似。结论 :NMDA可引起海马神经元PKCγ、PKCε的核转位 ,而CNTF则抑制其转位的发生 ,提示CNTF对海马神经元的保护作用与抑制PKC的核转位有关。
- 刘芳严进姜宗来王雪琦鲍璿路长林
- 关键词：睫状神经营养因子CNTFN-甲基-D-天冬氨酸NMDA蛋白激酶C核转位
- 血清是体外培养神经组织髓鞘形成的必要条件被引量：1
- 1987年
- 利用无血清培养液培养小鼠胚胎脊髓、脊神经节的神经元,研究血清对髓鞘形成的影响。光镜和电镜的观察证实,在没有血清的情况下,体外培养的脊髓、脊神经节都不能形成髓鞘,但胶质细胞可以有规律地附着在神经纤维上。作者认为血清对于促进细胞贴壁是必要的,在髓鞘形成中,其主要作用可能是提供某种激素或某种未知的因子,而不是调节轴突与胶质细胞的接触。
- 王力翀窦月梅鲍璿
- 关键词：血清脊髓髓鞘形成脊神经节体外培养神经组织
- 垂体腺苷酸环化酶激活肽减轻谷氨酸对海马神经元的损伤并抑制胞内钙升高被引量：5
- 2000年
- 对原代培养 7～ 9d的海马神经元给予谷氨酸处理 ,2 4h后 ,神经元的存活率降低。预先给予垂体腺苷酸环化酶激活肽 (PACAP)能显著减少谷氨酸引起的海马神经元死亡。谷氨酸呈剂量依赖性增加海马神经元细胞内钙离子含量 ,PACAP能抑制谷氨酸引起的海马神经元细胞内钙离子浓度的升高 ,特异性PACAPⅠ型受体拮抗剂PACAP 6 38能完全阻断PACAP减轻谷氨酸所致海马神经元损伤及降低谷氨酸所致神经元细胞内钙离子浓度升高的作用。提示PACAP能减轻谷氨酸引起的培养海马神经元的损伤 ,该作用与PACAP抑制谷氨酸引起的海马神经元细胞内钙离子浓度升高有关 。
- 董艳唐铁山路长林何成董建波黄秀英孙方臻鲍璿
- 关键词：谷氨酸PACAP神经元损伤钙浓度
- CNTF对烧伤大鼠血清引起大鼠海马神经元细胞毒性的影响被引量：6
- 2000年
- 应用整体和离体神经元培养,观察CNTF对烧伤大鼠海马神经元及烧伤血清引起海马神经元损伤的影响,结果表明,大鼠烧伤后海马组织神经元数目减少,NO含量升高;烧伤大鼠血清可引起培养的海马神经元细胞存活率下降,培养液中NO含量升高;CNTF能降低烧伤大鼠海马组织中NO的含量,保护海马神经元,并能提高培养的海马神经元的存活率,减少培养液中NO含量,其作用呈剂量依赖性;CNTF对神经元存活率的影响与NO含量呈显著负相关,提示CNTF对烧伤大鼠血清引起的海马神经元损伤有保护作用,其作用机制可能是通过抑制NO的神经毒性。
- 陈秀青黄爱军路长林王成海鲍璿
- 关键词：CNTF烧伤海马神经元神经毒性
- GDNF对原代培养脊髓神经元的影响
- 2000年
- 本文研究了GDNF对体外培养各个时期的脊髓神经元的作用。通过MTT法检测GDNF对脊髓神经元存活率的影响,发现GDNF能促进培养7天及14天的神经元存活。通过活体观察、尼氏染色、NSE免疫细胞化学染色观察GDNF对脊髓神经元生长锥数目、胞体大小、突起长度及分枝、侧棘形成的影响,发现GDNF对体外培养1—3周的脊髓神经元有明显的营养作用。
- 陈哲宇黄爱军鲍璿路长林
- 关键词：原代培养脊髓神经元神经营养因子GDNF
- 体外培养脊髓神经元过程中关于提高细胞产率以及活性的技术探讨被引量：24
- 1997年
- 为了提高用于培养脊髓细胞的产率以及活性，使实验的细胞模型有良好的一致性和可比性。实验探讨了脊髓细胞培养过程中，从取材、解剖和分散细胞等一系列步骤中维持细胞活性的内外因素。
- 杨浩梁喆鞠躬鲍璿
- 关键词：细胞培养脊髓神经元活性
- 内质网及其标志酶在离体培养脊髓神经元中的发育变化被引量：1
- 1989年
- 本文采用形态学与细胞化学相结合的方法,在超微结构水平观察了与突触酶、受体和结构蛋白的合成有关的内质网和高尔基复合体、GERL以及它们的标志酶的发育变化。结果表明神经元本身有一发育过程,发育早期的细胞器较少,成熟时逐渐增多,以内质网和高尔基复合体最为明显。用G一6一Pase、TPPase和CMPase可分别标记内质网及同源结构、高尔基复合体的成熟而膜囊和GERL。这些酶的出现及阳性水平与神经元的发育呈同步关系。可作为判断细胞分化程度和功能状态的指标。G-6-Pase还分布在突触后树突的内质网中,突触形成大都从含G-6-Pase阳性内质网的树突开始。本文对内质网及G-6-Pase在神经元中的发育变化及功能进行了讨论。
- 王力翀鲍璿
- 关键词：内质网脊髓神经元
