黄俊华
- 作品数：4 被引量：30H指数：3
- 供职机构：中国人民武装警察部队更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 国人慢性HBV携带者HBV复制水平与T细胞亚群变化的关系被引量：13
- 2007年
- 目的:研究慢性HBV携带者(HBVc)HBV复制水平与T细胞亚群变化的关系.方法:应用流式细胞仪检测肝功能正常的HBvc 216例和正常人100例外周血T细胞亚群百分比,ELISA法检测血清乙肝标志物(HBsAg,HBsAb,HBeAg,HBeAb,HBcAb,Anti-HBcAb IgM),实时荧光定量PCR法检测血清HBV DNA,对T细胞亚群结果与血清HBV DNA载量和HBeAg表达的关系进行分析.结果:HBV c外周血CD3^+,CD4^+及CD4^+/ CD8^+较正常人显著降低(P<0.01),而CD8^+显著升高(P<0.01).与HBV DNA(-)组比较,HBV DNA(+)组CD3^+,CD4^+及CD4^+/CD8^+分别降低20.4%,17.8%和35.7%,CD8^+升高21.9%(P<0.0 1).与HBeAg(-)组比较,HBeAg(+)组CD3^+,CD4^+及CD4^+/CD8^+分别降低19.5%,14.0%和28.6%,CD8^+升高19.6%(P<0.01).随着病毒载量的升高,CD3^+,CD4^+及CD4^+/CD8^+显著下降,分别与病毒载量呈显著负相关(r=-0.67,-0.54,-0.67,P<0.01);CD8^+显著升高,与病毒载量呈显著正相关(r=0.61,P<0.01).HBV DNA(+)和HBeAg(+)组与HBV DNA单阳性组和阴性组比较,CD3^+,CD4^+及CD4^+/CD8^+显著降低(P<0.05,P<0.01),CD8^+显著升高(P<0.01).有母亲感染史者CD3^+,CD4^+及CD4^+/CD8^+较无母亲感染史者明显降低,CD8^+则显著升高(P<0.01).在有母亲感染史者中,血清HBV DNA(+)82.2%,HBeAg(+) 75.2%,HBV DNA水平>1×10^(10)copies/L者65.1%,均分别显著高于无母亲感染史者的34.5%,OR=8.65,95%CI:[4.45,17.33],28.7%,OR=7.44,95%CI:[3.91,14.56]和10.3%,OR=15.94,95%CI:7.13,39.66].有母亲感染史和无母亲感染史者中,与HBV DNA(-)组比较,HBV DNA(+)组CD3^+,CD4^+及CD4^+/CD8^+均显著降低(P<0.05,P<0.01),CD8^+均显著升高(P<0.01);与HBeAg(-)组比较,HBeAg(+)组CD3^+,CD4^+及CD4^+/CD8^+比均显著降低(P<0.05,P<0.01).结论:肝功能正常的HBVc T细胞免疫功能紊乱与病毒复制水平之间存在显著相关性,HBV活跃复制进一步加重紊乱.
- 游晶庄林陈红英台虹宋建新欧阳红梅唐宝璋Hutcha SriplungVirasakdi ChongsuvivatwongAlan Geater张一凤杨海秋黄俊华
- 关键词：慢性HBV携带者HBVT淋巴细胞免疫功能实时荧光定量PCR
- HBV携带者T细胞亚群状况与肝组织病理学对比被引量：10
- 2005年
- 目的:研究HBV携带者的细胞免疫功能变化及其与血清HBVDNA,HBeAg的关系,并对T细胞亚群与肝组织病理学改变进行对比分析,探讨HBV携带及其所导致肝组织病理改变的机制.方法:应用流式细胞仪检测109例HBV携带者和40例健康对照外周血T细胞亚群百分率,并对其中28例行肝组织病理学检查,ELISA法检测HBV标志物,PCR法检测HBVDNA.结果:HBV携带者外周血CD3+、CD4+细胞百分率及CD4+/CD8+比值较正常对照组显著降低(67.2±9.0%vs71.0±3.5%,P<0.05;33.1%±6.6vs40.3±2.8%,P<0.001;1.10±0.36vs2.01±0.19,P<0.001),CD8+细胞百分率明显升高(33.8±8.4%vs20.2±1.9%,P<0.001).HBVDNA(+)组及HBeAg(+)组分别与HBVDNA(-)组及HBeAg(-)组比较,CD3+细胞无统计学差异,CD4+细胞显著降低(31.2±6.3%vs37.2±5.4%,P<0.001;31.0±6.0%vs35.8±6.5%,P<0.001),CD8+细胞明显升高(36.7±8.4%vs27.9±4.2%,P<0.001;37.3±8.4%vs29.5±6.0%,P<0.001),CD4+/CD8+比值明显降低(0.91±0.32vs1.35±0.26,P<0.001;0.89±0.30vs1.26±0.33,P<0.001).HBVDNA(+)组肝病理组织学改变68.8%达到G1S1及以上程度,而HBVDNA(-)组仅为16.7%,二组间差异显著(c2=5.57,P<0.01).G1S1组CD3+细胞较G1S0组明显降低(F=2.919,P=0.047),CD4+细胞降低(P>0.05).G2S1组与G1S0组相比,CD3+细胞及CD4+细胞百分率有降低趋势,CD8+细胞百分率有升高趋势,CD4+/CD8+比值有明显降低趋势.结论:HBV感染可导致HBV携带者细胞免疫功能改变,HBVDNA复制增加可进一步加重HBV携带者的细胞免疫功能紊乱,并加重肝组织损害.
- 游晶庄林陈红英俞岚黄俊华高惠芸乔燕伟唐宝璋曲俊彦吴国斌
- 关键词：HBV携带者HBV肝组织病理学T细胞亚群免疫功能
- 云南汉族慢性乙型肝炎患者HBV基因型及其临床意义
- 2007年
- 云南省是有着特殊地理环境的多民族聚居地区，生活风俗习惯各不相同而又相互影响，乙型肝炎病毒（HBV）感染途径也不尽相同，各民族均见有患病，HBV基因型在云南汉族人群中的分布及其与临床的相关性尚不清楚。本文对云南汉族慢性乙型肝炎患者血清HBVDNA进行基因分型测定，并分析基因型分布特点，探讨其与慢性乙型肝炎患者的性别和年龄、不同临床疾病谱、病毒复制水平的关系。
- 游晶庄林李云丽陈红英俞岚唐宝璋黄梦玲黄俊华袁绍明王辉袁丽芳
- 关键词：慢性乙型肝炎患者HBV基因型云南汉族血清HBVDNA基因型分布
- 云南地区乙型肝炎病毒基因型分布与临床的相关性被引量：8
- 2007年
- 目的:了解云南地区乙型肝炎病毒基因型分布特征,探讨其与慢性HBV感染者的性别和年龄、不同临床疾病谱、病毒复制水平的关系.方法:选择云南地区慢性HBV感染者117例其中慢性无症状乙型肝炎表面抗原携带者(ASC)26例、慢性乙型肝炎(CHB)55例(轻度21例、中度24例、重度10例)、慢性重型肝炎(CLF)18例、乙肝后肝硬化(LC)11例及原发性肝细胞肝癌(HCC)7例,采用反向杂交技术(RDB)检测HBV基因型,并对与其性别年龄、临床分型和病毒复制水平的关系进行分析.结果:云南地区HBV基因型以B型和C型为主,分别为41.0%(48/117)和54.7%(64/117),并以C型为最多(χ2=4.38,P=0.036);D型1例(0.86%),B、C混合型2例(1.71%),A、C混合型2例(1.71%).B基因型在轻度慢乙肝组所占的比例显著高于中、重度慢乙肝组(χ2=8.27、11.98,P=0.004、0.001)、ASC组(χ2=5.46,P=0.02)、CLF组(χ2=4.13,P=0.042)和LC/HCC组(χ2=11.3,P=0.001).C基因型在LC/HCC组和重度慢乙肝组所占的比例均显著高于轻度慢乙肝组(χ2=11.3,P=0.001;χ2=8.78,P=0.003),与其他各临床型组间的比较则无显著性差异(P>0.05).C基因型在HBVDNA(+)组和HBeAg(-)组r所占的比例均分别显著高于HBVDNA(-)组(χ2=6.63,P=0.01)和HBeAg(+)组(χ2=7.12,P=0.008).B基因型在HBVDNA低水平复制组中所占的比例显著高于高水平复制组(χ2=4.12,P=0.042).C基因型在HBVDNA高水平复制组中所占的比例显著高于B基因型(χ2=5.13,P<0.05).C基因型在年龄≥30岁组中所占的比例(63.3%)高于年龄<30岁组(45.6%)(χ2=3.7,P=0.05).HBV基因型在性别间的分布无统计学差异(P>0.05)结论:云南地区存在HBV的B、C、D、B+C和A+C基因型,以B型和C型为主要基因型,并以C型为最多.B基因型在轻度慢乙肝的比例显著高于其他各临床型HBV感染者,并且与HBV的低水平复制和低年龄有关.C基因型主要分布于重度慢乙肝和LC/HCC、HBVDNA高水平复制、年龄≥30岁的患者中.提示C基因型与慢乙肝重度
- 庄林游晶游晶陈红英俞岚唐宝璋唐宝璋黄俊华袁绍明Virasakdi ChongsuvivatwongAlan Geater袁丽芳袁丽芳
- 关键词：乙型肝炎病毒基因型反向杂交
