黄岭芳
- 作品数：4 被引量：56H指数：3
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：国家科技型中小企业技术创新基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 双抗夹心ELISA方法检测食品中单核细胞增生李斯特氏菌被引量：21
- 2010年
- 采用0.5%福尔马林灭活的单核细胞增生李斯特氏菌作为免疫原免疫日本大耳兔,获得抗单核细胞增生李斯特氏菌多克隆抗体,并以此多克隆抗体作为捕获抗体,以抗单核细胞增生李斯特氏菌InternalinA(InlA)单克隆抗体作为检测抗体,建立快速、特异的检测该菌的双抗夹心ELISA方法。结果表明:该方法对单核细胞增生李斯特氏菌纯培养液的最低检测量为1.7×105CFU/mL。在检测食品样品的实验中,食品样本对本方法干扰较小,运用选择性增菌液进行前增菌可提高该方法的准确性。
- 段霞黄欣黄岭芳魏华赖卫华
- 关键词：单核细胞增生李斯特氏菌多克隆抗体单克隆抗体
- 大肠杆菌O157:H7胶体金试纸条研制被引量：19
- 2010年
- 采用胶体金标记抗大肠杆菌O157:H7单克隆抗体(鼠源),通过将大肠杆菌O157:H7多克隆抗体和驴抗鼠抗体(二抗)喷涂于硝酸纤维素膜分别作为检测线和质控线,研制大肠杆菌O157:H7胶体金快速检测试纸条。通过优化实验,确定最佳条件为标记量16.8μg/mL、标记pH8.0、封闭剂PEG20000、检测时样品最佳pH7.0～7.5。对26株常见细菌交叉反应结果表明,该试纸条除与鼠伤寒沙门氏菌ATCC13311和金黄色葡萄球菌CMCC26003有轻微交叉反应外,与其他24株菌均无交叉反应。该试纸条灵敏度为104CFU/mL。用该试纸条检测大肠杆菌O157:H7操作简便、快捷、灵敏度高、特异性强。
- 黄岭芳段霞陈媛刘文娟魏华赖卫华
- 关键词：大肠杆菌O157:H7胶体金试纸条
- 食品中金黄色葡萄球菌快速检测方法的研究进展被引量：16
- 2009年
- 介绍金黄色葡萄球菌及肠毒素常见快速检测方法的原理、优缺点及其应用,并对各种方法在特异性、检测速度、简便性等方面进行了比较。最后对金黄色葡萄球菌检测方法进行了展望。
- 黄岭芳赖卫华张莉莉
- 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素
- 快速检测大肠杆菌O157:H7胶体金免疫层析方法的建立
- 大肠杆菌O157:H7(Escherichia coli O157:H7)是引起出血性肠炎和溶血性尿路综合症的主要致病菌。牛肉、奶制品、蔬菜等食物是其主要传播途径,除此之外,动物和人、人和人的接触也可能导致大肠杆菌O15...
- 黄岭芳
- 关键词：大肠杆菌多克隆抗体胶体金免疫层析
- 文献传递
