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黄恩佩

作品数:6 被引量:20H指数:3
供职机构:温州医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇博卡病毒
  • 3篇人博卡病毒
  • 2篇单胞菌
  • 2篇支气管
  • 2篇支气管上皮
  • 2篇上皮
  • 2篇上皮细胞
  • 2篇铜绿
  • 2篇铜绿假单胞
  • 2篇铜绿假单胞菌
  • 2篇气管
  • 2篇气管上皮
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药性
  • 2篇基因
  • 2篇假单胞菌
  • 2篇病毒
  • 1篇多药

机构

  • 6篇温州医学院

作者

  • 6篇郑敏巧
  • 6篇黄恩佩
  • 5篇曾爱平
  • 4篇吴锋
  • 4篇郑昌华
  • 4篇侯建毅
  • 4篇林峰
  • 3篇滕灵方
  • 3篇莫一涵
  • 2篇郑美云
  • 2篇王焰兵
  • 2篇李旭阳
  • 2篇陈剑锋
  • 2篇丁玎
  • 2篇李桦
  • 1篇陈弘
  • 1篇朱林
  • 1篇饶高峰

传媒

  • 3篇中华实验和临...
  • 2篇中华医院感染...
  • 1篇中华生物医学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
博卡病毒VP2基因在昆虫细胞sf9中表达及临床标本筛查被引量:2
2009年
目的表达人博卡病毒(HBoV)vP2蛋白,用于临床标本HBoV的筛查。方法将VP2基因重组于杆状病毒基因组,重组的杆状病毒感染昆虫细胞sf9,用HA抗体进行Western Blot鉴定重组融合vP1蛋白表达。通过电镜观察重组蛋白颗粒。以vR2蛋白作为抗原对176例临床样本进行免疫印迹筛查。结果在昆虫细胞中vB蛋白的表达量约占细胞总蛋白的60%以上,VP2蛋白相对分子质量为60×10^3。电镜观察博卡病毒vP,蛋白形成病毒样颗粒(VLP),其大小在20nm左右;采用免疫印迹技术从临床标本中筛查出4例患者HBoV阳性,阳性率达到2.28%(4/176)。结论本研究成功的在昆虫细胞中表达了博卡病毒VR蛋白;表达vP2蛋白具有一定抗原性,为开展人博卡病血清学研究方法建立提供基础。
滕灵方林峰郑美云郑昌华吴锋曾爱平黄恩佩莫一涵郑敏巧李旭阳侯建毅
关键词:基因表达调控免疫印迹法
利用人支气管上皮细胞系分离和培养人博卡病毒被引量:4
2009年
目的研究人博卡病毒(HBoV)在呼吸道感染中致病性及机理。方法利用人支气管上皮细胞系进行HBoV分离及培养,通过电镜对培养细胞中HBoV的形态及感染细胞进行研究,并采用逆转录PCR(RT-PCR)方法,检测HBoV在细胞中转录产物mRNA,同时对扩增产物进行测序及分析。结果将含有HBoV阳性痰液标本无菌接种人支气管上皮细胞系,出现2例致使细胞发生明显的病变(CPE)。电镜观察在细胞质中散在六角形或圆形的病毒粒子,大小18-26nm之间,大部分是20nm。RT-PCR扩增产物经电泳检测与预期结果相符是295bp,扩增产物测序结果与GenBank中HBoV序列比较,核苷酸同缘性99%,氨基酸同缘性100%。结论HBoV感染人支气管上皮细胞后能够在该细胞内增殖,并产生特征性生物学改变。本研究为今后HBoV致病性及免疫应答谱研究奠定基础。
林峰滕灵方郑美云郑昌华吴锋李桦郑敏巧曾爱平黄恩佩莫一涵侯建毅
关键词:支气管上皮细胞细胞
检测人博卡病毒抗体间接酶联免疫吸附法的建立及临床应用被引量:1
2010年
目的建立间接酶联免疫吸附法(ELISA)检测人博卡病毒(HBoV)抗体,探讨其临床应用的可行性。方法以重组表达的HBoV融合蛋白VP2作为包被抗原,建立检测HBoV抗体的间接ELISA,优化该检测方法的最佳条件,观察其精密度、敏感度和特异性,并与荧光定量PCR方法对比检测40份临床样本,同时采用免疫印迹法(Westernblot)确认其符合率。结果所建立的间接ELISA最佳抗原包被浓度为2mg/L,酶标二抗工作浓度为1:5000,血清标本最佳稀释度为1:200。该方法平均批内变异系数为6.87%,平均批间变异系数为4.67%。40份临床样本间接ELISA检测结果与荧光定量PCR及免疫印迹结果一致,符合率100%。结论利用VP2融合蛋白作为抗原,建立的检测血清HBoV抗体间接ELISA方法特异性强、重复性好,可用于HBoV抗体的定量和定性检测。
林峰滕灵方郑敏巧郑昌华吴锋黄恩佩侯建毅
关键词:抗体酶联免疫吸附测定临床实验室技术
2006-2010年628株铜绿假单胞菌的临床分离率及耐药性分析被引量:6
2011年
目的了解医院铜绿假单胞菌的耐药变化,作为抗菌药物合理使用和有效控制的参考依据。方法从不同临床标本中分离出628株铜绿假单胞菌,并采用琼脂糖稀释法对其耐药性进行回顾性分析,获得不同抗菌药物耐药率。结果在获得的菌株中,痰液中检出率最高,为80.10%;5年内,该菌对12种抗菌药物的耐药率均呈显著性增长,其中仅有亚胺培南耐药率<20.0%。结论亚胺培南是控制该菌的首选药物;临床医师根据耐药变化,合理选择抗菌药物,控制耐药菌株的流行及医院感染。
郑敏巧王焰兵朱林丁玎陈剑锋黄恩佩曾爱平
关键词:铜绿假单胞菌抗菌药物耐药
铜绿假单胞菌中氨基糖苷类基因的分布与耐药性研究被引量:1
2012年
目的了解医院临床分离的多药耐药铜绿假单胞茵(MDRPA)中氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因存在状况。方法收集临床2010年9-11月分离的铜绿假单胞菌40株进行氨基糖苷类基因检测,采用PCR法检测;统计铜绿假单胞菌的药敏结果,并分析氨基糖苷类基因和耐药性之间的关系。结果 40株铜绿假单胞菌中36株检出耐药基因,检出率为90.0%,PCR扩增出8种氨基糖苷钝化酶基因,大部分菌株均产生氨基糖苷钝化酶,其次为乙酰转移酶(ACC)和核苷转移酶(ANT),acc3Ⅱ、ant6Ⅰ、acc3Ⅳ、acc3Ⅰ、ant(3″)Ⅰ基因的阳性率分别为80.0%、55.0%、25.0%、15.0%及7.5%。结论医院临床分离的多药耐药铜绿假单胞菌中AMEs基因携带率很高,至少存在5种AMEs基因,分别为aac(3)Ⅱ、ant(6)Ⅰ、acc(6′)Ⅰ、acc(3)Ⅰ和ant(3″)Ⅰ。
郑敏巧王焰兵陈剑锋丁玎黄恩佩曾爱平
关键词:多药耐药铜绿假单胞菌氨基糖苷类修饰酶基因
人博卡病毒感染支气管上皮细胞生物学特征的研究被引量:6
2008年
目的研究人博卡病毒(HBoV)在呼吸道感染中的致病性及机制。方法采用人博卡病毒阳性标本感染健康人支气管上皮细胞,观察HBoV感染支气管上皮细胞后的生物学特征,并进行病毒空蚀斑、红细胞吸附抑制及免疫荧光测定。结果75%感染细胞变圆并堆积成葡萄状,伴随有坏死、破碎、脱落。病毒蚀斑测定出典型“猫头鹰眼”现象。红细胞吸附实验观察到90%以上红细胞附着感染支气管上皮细胞。荧光检测出在细胞核内具有典型荧光块。结论支气管上皮细胞可用于分离HBoV,HBoV感染支气管上皮细胞后能够在该细胞内增殖,并导致特征性生物学改变。本研究为今后人博卡病毒致病机制研究奠定基础。
林峰侯建毅郑敏巧吴锋曾爱平李桦郑昌华陈弘李旭阳饶高峰莫一涵黄恩佩
关键词:上皮细胞支气管
共1页<1>
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