黄曾慰
- 作品数：24 被引量：63H指数：6
- 供职机构：广州甘蔗糖业研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学化学工程农业科学更多>>
- 重组毕赤酵母产α-葡聚糖酶甲醇流加控制的研究被引量：4
- 2011年
- 本文在摇瓶发酵的基础上,利用5 L发酵罐进行重组毕赤酵母甲醇诱导产α-葡聚糖酶发酵条件的优化。结果表明,菌体湿重250 g/L时开始诱导,诱导表达阶段溶氧控制在10%～20%,甲醇诱导90 h时α-葡聚糖酶酶活达330 U/mL。
- 梁达奉吴兆鹏曾练强黄曾慰李锦荣陈龙军张远平余林
- 关键词：重组毕赤酵母溶氧
- α-葡聚糖酶及其在国内制糖工业中的应用研究进展被引量：5
- 2014年
- 制糖工艺过程出现的葡聚糖主要为α-葡聚糖,它的存在会使糖汁糖分损失,糖液粘度增大,糖液过滤性降低,晶体伸长,这不但增加精炼成本,同时也严重影响产品品质。糖浆澄清仅能除去约20%的α-葡聚糖,而利用α-葡聚糖酶水解α-葡聚糖是一种理想的方法。本文综述α-葡聚糖酶及其在国内制炼糖厂的应用研究进展,并对该研究领域进行展望。基因工程技术和蛋白质定向进化技术在提高α-葡聚糖酶酶活、热稳定性、增强底物特异性等方面发挥着重要作用,将成为今后的研究热点。
- 梁达奉马步柳颖梁逸曾练强黄曾慰黄玉南林荣珍
- 关键词：制糖
- 朱黄青霉α-葡聚糖酶在毕赤酵母中的高效表达被引量：6
- 2014年
- 【目的】提高朱黄青霉(Penicillium minioluteum)α-葡聚糖酶(Dextranase)基因在毕赤酵母(Pichia pastoris)中的表达水平。【方法】根据毕赤酵母的密码子偏爱对酶基因进行优化与合成。优化后的基因片段与载体pGAPZαA连接,转化毕赤酵母KM71H。【结果】获得组成型分泌表达α-葡聚糖酶的工程菌KM71H/pGAPZαA-dex。发酵工艺试验中,摇瓶培养144h,酶活为153U/mL。6.8L发酵罐补料分批培养92h,酶活达到1218U/mL。【结论】该工程菌以甘油作为碳源,发酵调控简单,产酶水平较高,具有适用于大规模生产的潜力。
- 黄曾慰梁达奉曾练强曾练强吴兆鹏常国炜
- 关键词：密码子优化毕赤酵母重组菌
- 重组毕赤酵母发酵甘油制备α-葡聚糖酶的研究被引量：2
- 2014年
- 【目的】考察甘油对组成型毕赤酵母（Pichiapastoris ）生长和α-葡聚糖酶表达量的影响。【方法】采用单因素实验法考察初始发酵培养基中甘油浓度、补料阶段甘油残留和通气量等对α-葡聚糖酶表达量的影响。【结果】发酵培养基中初始甘油浓度从50 g／L提高到150 g／L，菌体生长和α-葡聚糖酶表达量均未受到影响，继续提高到200 g／L时，α-葡聚糖酶表达量明显下降。补料过程甘油残留在0～5 g／L，菌体生长和α-葡聚糖酶表达量最佳，当甘油残留较多时，菌体生长和α-葡聚糖酶的表达量均受到影响。提高通气量有利于增加α-葡聚糖酶的表达量，发酵78 h为宜，在此条件下α-葡聚糖酶酶活力达1763 U。【结论】该工艺优化了以甘油作为碳源制备α-葡聚糖酶的发酵条件，提高了α-葡聚糖酶酶活力，为大规模生产α-葡聚糖酶奠定了基础。
- 吴兆鹏曾练强黄曾慰常国炜梁达奉李雨虹
- 关键词：毕赤酵母甘油发酵条件
- 蔗汁酒精发酵液预处理及废液治理新工艺研究被引量：1
- 2012年
- 能源甘蔗生产乙醇成本低、效益好,但甘蔗能源酒精生产中存在的高浓度有机废水污染问题是酒精废液治理过程中存在的共性技术难题。本文研究了超细微粒对发酵产酒率及澄清预处理工艺对蔗汁酒精废液治理的效果,并且比较了不同碱性物对沉降速度、COD去除率、清度的影响,探讨了一种甘蔗蔗汁酒精发酵液的预处理及废液治理工艺。该工艺不仅可以提高酒精发酵效率和澄清效果,降低酒精废液后处理的难度,而且还可回收大量高附加值产物,在提高甘蔗能源酒精的整体经济效益及保护环境方面都具有积极的意义。
- 钟映萍谭文兴蚁细苗马年方黄曾慰黄玉南
- 关键词：预处理色素提取
- 葡萄糖对组成型毕赤酵母发酵产α-葡聚糖酶的影响被引量：1
- 2015年
- 本文主要考察葡萄糖对毕赤酵母生长和组成型表达α-葡聚糖酶的影响。采用单因素实验法考察初始发酵培养基中葡萄糖浓度、补料阶段葡萄糖残留、通气量等对α-葡聚糖酶产量的影响。结果表明发酵培养基中初始葡萄糖浓度50g/L最佳,提高初始葡萄糖浓度,毕赤酵母生长和α-葡聚糖酶产量都明显受到影响。补料过程葡萄糖残留越小越有利于酶的表达,最理想的控制应该是葡萄糖残留几乎为零,但又保证能满足菌体的生长和表达需要。提高通气量有利于增加α-葡聚糖酶的产量,发酵时间66h为宜。在优化条件下,α-葡聚糖酶酶活达16537U,为利用葡萄糖生产α-葡聚糖酶打下基础。
- 吴兆鹏梁达奉黄曾慰曾练强黎志德常国炜
- 关键词：毕赤酵母葡萄糖发酵条件
- 大孔型离子交换树脂分离纯化右旋糖酐酶被引量：2
- 2015年
- 本试验使用大孔型离子交换树脂对来源于重组毕赤酵母的右旋糖酐酶进行分离纯化,结果表明:D151离子交换树脂能有效地吸附右旋糖酐酶,静态吸附4 h后,酶的吸附率达到53%,24 h后,吸附率达到95%;动态洗脱实验离子交换树脂可以分离酶蛋白和杂蛋白,酶的比活力提高2.43倍,但酶的回收率较低,只有8%。
- 黎志德常国炜黄曾慰曾练强梁达奉
- 关键词：离子交换树脂
- 一种发酵生产微分子量右旋糖酐的方法
- 本发明公开了一种发酵生产微分子量右旋糖酐的方法。该方法采用在菌种生长对数期向发酵体系添加右旋糖酐水解酶，同时流加蔗糖溶液，有效提高了蔗糖的转化效率，从传统工艺的24小时转化390g蔗糖提高到36小时转化750g蔗糖；流加...
- 梁达奉曾练强张九花蚁细苗黎志德常国炜吴兆鹏李雨虹黄曾慰柳颖
- 文献传递
- 右旋糖酐酶组成型表达工程菌的构建方法及酶的制备方法
- 本发明公开了一种右旋糖酐酶的组成型表达工程菌株构建方法及其制备方法。组成型表达工程菌株的构建方法，包括步骤：（1）将得到的基因插入到表达载体pGAPZαA多克隆位点，构建重组质粒pGAPZαA-dex；（2）将重组质粒线...
- 梁达奉曾练强黄曾慰蚁细苗吴兆鹏李锦荣李雨虹张远平黄玉南
- 文献传递
- 聚乙二醇-硫酸铵双水相体系萃取α-葡聚糖酶被引量：6
- 2013年
- 采用聚乙二醇-硫酸铵(PEG-(NH4)2SO4)双水相体系对α-葡聚糖酶进行萃取,以两相比、酶活、蛋白浓度、比活力以及萃取率为参数进行比较,探讨了使用不同分子量的PEG、不同的PEG浓度以及不同(NH4)2SO4浓度下对酶分配行为的影响。实验结果表明,α-葡聚糖酶在质量分数13%的PEG4000以及13%的(NH4)2SO4的双水相系统中,可获得较高的比活力2364.97 U/mg以及萃取率99.94%。
- 黎志德蚁细苗黄思鸿曾练强黄曾慰常国炜柳颖梁达奉
- 关键词：聚乙二醇双水相萃取
