黎永祥
- 作品数：7 被引量：33H指数：3
- 供职机构：香港中文大学更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金香港特区政府研究资助局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肾球旁细胞瘤五例临床病理分析被引量：19
- 2003年
- 目的 研究肾球旁细胞瘤 (JGCT)的病理形态学特点和免疫组织化学表型 ,提出诊断要点并探讨其组织发生。方法 采用光镜、电镜观察和免疫组织化学 (链霉素抗生物素蛋白 过氧化物酶法 )结合临床资料对 5例肾球旁细胞瘤进行临床病理学分析 ,同时与血管外皮瘤、皮肤血管球瘤各5例的免疫组织化学结果进行对照。结果 JGCT女性 4例 ,男性 1例 ,平均年龄 32 2岁 ,均有高血压症状。 4例行肿瘤切除术 ,1例行肾根治术 ,随访 4～ 6 6个月 (平均 2 7个月 ) ,5例均无复发和转移。肿瘤位于肾实质 ,界清 ,平均大小 4 4cm ,组织学上有以下特点 :(1)瘤组织实性片状分布 ,细胞圆形、小多边形 ,大小较一致 ,胞质淡伊红 ,部分细胞含PAS阳性的嗜酸性颗粒 ;(2 )核分裂象罕见或无 ;(3)间质富含薄壁血管 ,少量玻璃样变小血管 ,形成血管外皮瘤样结构 ,散在肥大细胞分布。电镜下找到特征性的菱形分泌颗粒。免疫组织化学结果为JGCT瘤细胞强阳性表达肾素、CD34、肌动蛋白和calponin ,而血管球瘤肾素表达阴性 ,血管外皮瘤肌动蛋白表达阴性。结论 JGCT是一种好发于青壮年的良性肾肿瘤 ,起源于演化了的动脉平滑肌细胞。确诊JGCT的关键是证实肾素分泌颗粒 ,对肾占位伴有高血压的患者 ,免疫组织化学CD34。
- 任国平余心如黎永祥王丽君王金泉施红旗叶慧慧
- 关键词：肾球旁细胞瘤病理形态学免疫组织化学高血压
- 4例肾素瘤的超微结构分析被引量：1
- 2004年
- 目的:研究肾素瘤临床表现与超微结构特点的关系,强调电镜在诊断此瘤的作用。方法:结合临床资料,对4例肾素瘤进行超微结构的观察与分析。结果:4例患者临床上均有高血压症状合并肾实质肿物,肿瘤切除后血压下降,随访无复发和转移。患者的高血压症状与肿瘤大小无关,与瘤细胞的功能状态有一定关系。电镜超微结构分析显示瘤细胞的核及胞浆中的细胞器呈现合成活跃的表现,扩大的粗面内质网池和高尔基体囊泡中可查见特异的菱形结晶状分泌颗粒。结论:肿瘤中菱形结晶状肾素分泌颗粒是确诊肾素瘤的关键。
- 任国平余心如黎永祥史时芳施红旗
- 关键词：肾素瘤超微结构电镜诊断
- 前列腺癌及高级别前列腺上皮内肿瘤8号染色体等位基因杂合性缺失分析被引量：3
- 2004年
- 目的 :分析原发性前列腺癌及高级别前列腺上皮内肿瘤 (PIN) 8号染色体等位基因杂合性缺失 (LOH)并探讨其意义。 方法 :经显微切割获取前列腺癌及PIN各 10个样本DNA ,采用PCR及微卫星多态性技术 ,对 8号染色体上的 14个微卫星位点LOH进行检测。 结果 :10个原发性前列腺癌样本在 8号染色体有不同LOH的频率 ,8p 2 3.1 p2 3.2及 8p2 1 p2 2为两个高频LOH区。 10个高级别PIN样本检测 8号染色体 14个微卫星位点 ,有 5个样本至少有一个位点检测到LOH。 结论 :前列腺癌中存在 8号染色体的高频LOH区 ,分别位于 8p 2 3.1 p 2 3.2 ,8p2 1 p2 2区 ,高级别PIN出现LOH的位点与前列腺癌相同 ,位于 8p 2 3.1 p 2 3.2及 8p2 1 p2
- 王照明黎永祥
- 关键词：前列腺肿瘤杂合性缺失8号染色体肿瘤抑制基因
- 前列腺癌及高级别前列腺上皮内肿瘤10号染色体等位基因杂合性缺失分析被引量：2
- 2004年
- 目的 检测原发性前列腺癌及高级别前列腺上皮内肿瘤 (prostatic intraepithelial neoplasia,PIN) 10号染色体等位基因杂合性缺失 (loss of heterozygosity,L OH)及其意义。方法 用显微切割技术获取 16个前列腺癌及 14个高级别 PIN样本 DNA,采用 PCR及微卫星多态性技术 ,对 10号染色体上的 2 0个微卫星位点 L OH进行检测。结果 16个原发性前列腺癌样本在 10号染色体位点有不同的 L OH频率 ,从 0～ 4 6 .2 %不等 ,主要分布在 10 q2 3及 10 q2 4 - q2 5。 14个高级别 PIN,有 7个样本在 6个位点检测到L OH。结论 前列腺癌存在 10号染色体的高频 L OH区 ,主要位于 10 q2 3及 10 q2 4 - q2 5区 ,而高级别 PIN的 L OH率明显低于前列腺癌 ,PTEN及 MXI1为 10 q2 3及 10 q2 4 - q2 5区候选的肿瘤抑制基因 。
- 王照明黎永祥
- 关键词：前列腺肿瘤杂合性缺失10号染色体肿瘤抑制基因
- 前列腺癌及前列腺上皮内瘤13号染色体等位基因杂合性缺失分析被引量：6
- 2002年
- 目的 探讨原发性前列腺癌及高级别前列腺上皮内肿瘤 (PIN) 13号染色体等位基因杂合性缺失 (LOH)及其意义。 方法 经显微切割技术获取前列腺癌及PIN标本各 10例。提取DNA ,采用PCR及微卫星多态性技术 ,对 13号染色体上 14个微卫星标志位点LOH进行检测。 结果 10例原发性前列腺癌中 7例 13号染色体上至少有一个位点检测到LOH。 13q14及 13q12～ 13为两个高频LOH区。 10例PIN中 13号染色体的 14个位点均未检测到LOH。 结论 前列腺癌中存在 13号染色体的高频LOH区 ,乳腺癌易感基因 (BRCA2 )、视网膜母细胞瘤基因 (RB1)
- 王照明黎永祥
- 关键词：前列腺癌前列腺上皮内瘤13号染色体等位基因杂合性缺失
- 前列腺肿瘤高密度allelotype初步分析
- 2002年
- 目的 探讨原发性前列腺癌及高级别前列腺上皮内肿瘤 (PIN ) 2 2条常染色体等位基因杂合性缺失及其意义。方法采用显微切割技术提取前列腺癌及高级别前列腺上皮内肿瘤各 10例的DNA ,然后采用PCR及微卫星多态性技术 ,对 2 2条常染色体上的 382个微卫星标志位点进行高密度allelotype分析。 结果 10例原发性前列腺癌在染色体 1p、1q、2 p、2 q、6q、8p、8q、10q、11q、13q、16p、17p等部位存在高频杂合性缺失 (LOH ) ,前列腺上皮内肿瘤则在染色体 2 p、2q、6q、8p、10q、1q等区易检测到LOH。结论前列腺癌患者 2 q14、8p12～ 2 1、10 q2 3～ 2 4、13q14等区域存在高频的LOH ,位于这些区域的抑癌基因在前列腺癌发生。
- 王照明黎永祥张建民姚青
- 关键词：前列腺肿瘤杂合性缺失抑癌基因
- 前列腺癌及前列腺上皮内瘤6号染色体等位基因杂合子丢失分析被引量：4
- 2001年
- 目的 检测原发性前列腺癌及高级别前列腺上皮内瘤 (PIN) 6号染色体等位基因杂合子丢失 (LOH)及其意义。方法 经显微切割技术获取前列腺癌及PIN各 10例患者DNA ,采用聚合酶链反应 (PCR)及微卫星多态性技术 ,对 6号染色体上的 2 0个微卫星标志位点LOH进行检测。结果 10例原发性前列腺癌中有 8例在 6号染色体上至少有 1个位点检测到LOH ,6q2 1 6q2 3及 6q2 5 6q2 7为2个高频LOH区。 10例高级别PIN检测 6号染色体 2 0个位点 ,有 5例各有 1个位点检测到LOH。结论 前列腺癌中存在 6号染色体的高频LOH区 ,分别位于 6q2 1 6q2 3、6q2 5 6q2 7区 ,编码细胞周期素C及胰岛素样生长因子Ⅱ受体的基因为此 2区候选的抑癌基因 ,它们可能与前列腺癌的发生发展有关。
- 王照明黎永祥张建民
- 关键词：前列腺肿瘤杂合子丢失染色体
