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齐兴柱

作品数:45 被引量:143H指数:8
供职机构:海南大学海洋学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金海南省自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 3篇科技成果
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 23篇生物学
  • 16篇农业科学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇基因
  • 6篇鳗鲡
  • 5篇花鳗鲡
  • 4篇蛋白
  • 4篇云斑
  • 4篇云斑尖塘鳢
  • 4篇塘鳢
  • 4篇细胞
  • 4篇香蕉
  • 4篇香蕉枯萎病
  • 4篇镰刀
  • 4篇镰刀菌
  • 4篇克隆
  • 4篇枯萎
  • 4篇枯萎病
  • 4篇尖塘鳢
  • 4篇尖孢镰刀菌
  • 4篇分子系统
  • 4篇波纹唇鱼
  • 3篇心脏

机构

  • 42篇海南大学
  • 8篇中国热带农业...
  • 4篇南京师范大学
  • 3篇湖南师范大学
  • 2篇红河学院
  • 2篇海南断山渔业...
  • 1篇教育部
  • 1篇中山大学
  • 1篇中华人民共和...
  • 1篇滦南县水产服...

作者

  • 45篇齐兴柱
  • 25篇尹绍武
  • 14篇骆剑
  • 11篇陈国华
  • 11篇张本
  • 10篇霍蕊
  • 7篇朱晓平
  • 6篇彭艳辉
  • 6篇杜民
  • 5篇廖经球
  • 5篇黄俊生
  • 4篇吴秀山
  • 4篇李军
  • 3篇娄甜甜
  • 3篇胡文婷
  • 3篇杨腊英
  • 3篇陈雪芬
  • 3篇林浩然
  • 3篇汪军
  • 3篇胡静

传媒

  • 4篇海洋科学
  • 4篇海南大学学报...
  • 3篇生命科学研究
  • 3篇水产科学
  • 2篇水生生物学报
  • 2篇热带作物学报
  • 2篇热带生物学报
  • 1篇现代渔业信息
  • 1篇海洋渔业
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇海洋通报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇中国园艺文摘
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 5篇2013
  • 8篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
FoAP1基因在香蕉枯萎病菌致病过程中的功能分析被引量:3
2013年
为了探究AP1转录因子在尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种(Foc4)中是否参与香蕉枯萎病的致病过程,借助尖孢镰刀菌Fo5176菌株(GenBank序列号:AFQF01001482.1)全基因组序列,通过PCR和RT-PCR技术克隆获得了Foc4中AP1转录因子的基因组DNA和cDNA编码序列。利用PEG介导的原生质体转化法获得AP1基因敲除转化子。利用qRTPCR分析AP1可能调控的下游基因表达。利用灌根法(直接在根部浇菌)检测了AP1缺失突变体的致病能力。结果表明Foc4的AP1转录因子cDNA编码序列长1 770 bp,编码63.9 kDa(589 aa)蛋白,是一个典型的bZIP型转录因子,命名为FoAP1;FoAP1缺失突变体的气生菌丝大量减少,菌丝的入侵生长受到严重限制。对外源氧化胁迫不敏感,但致病能力减弱。
齐兴柱杨腊英郭立佳黄俊生
关键词:尖孢镰刀菌古巴专化型香蕉枯萎病
波纹裸胸鳝线粒体DNA D-loop多态性分析被引量:1
2011年
对分布于我国海南东部海域的波纹裸胸鳝群体(n=21)的mtDNA D-loop区987 bp全序列进行了分析。结果表明:21条波纹裸胸鳝D-loop区序列中,A+T平均含量为62.5%;经比对,共检测到177个核苷酸多态位点,约占核苷酸总数的18.7%;D-loop全序列突变类型有5种,即转换158、颠换18、插入2、缺失1及转换与颠换共存1,它们分别占核苷酸多态位点的89.3%、10.1%、0.3%、0.15%及0.15%。由此构建了中国海南沿海21条波纹裸胸鳝的NJ分子系统树,聚类分析表明:所测波纹裸胸鳝的mtDNA D-loop序列表现为2个单倍型组,从而可以看出这21条波纹裸胸鳝可能有2个母系起源,从系统树上来看,它们之间并没有明显的地域差异。
刘志亮齐兴柱骆剑朱晓平彭艳辉尹绍武
关键词:线粒体DNAD-LOOP多态性
基于Cyt b基因序列研究6种裸胸鳝属鱼类的进化关系被引量:9
2009年
为探讨中国南海裸胸鳝属(Gymnothorax)鱼类系统发育关系,采用PCR扩增产物克隆到T载体后进行序列测定,获得黄边裸胸鳝(Gymnothorax flavimarginatus)、斑点裸胸鳝(G.meleagris)、波纹裸胸鳝(G.undulatus)、云纹裸胸鳝(G.chilospilus)、匀斑裸胸鳝(G.reevesi)5种裸胸鳝的线粒体细胞色素b(cytochrome b,Cyt b)基因全序列1140bp。结合GenBank中的蠕纹裸胸鳝(G.kidako)Cyt b同源序列进行比较分析,结果表明:(1)1140个位点中共有367个核苷酸位点存在变异(32.2%);(2)序列变异的转换/颠换比值平均为3.223;云纹裸胸鳝和斑点裸胸鳝遗传距离差异最大,为0.226;(3)以花鳗鲡(Anguilla marmorata)为外群,采用NJ法和MP法构建系统发育树,在所分析的6种裸胸鳝属鱼类中,斑点裸胸鳝和波纹裸胸鳝聚为一支,位于系统树的基部位置,其余4种聚为另外一支。蠕纹裸胸鳝样本来源于日本海,其余5种裸胸鳝来源于中国南海,从系统树上来看,它们之间并没有明显的地域差异。
杜民齐兴柱尹绍武霍蕊张本陈国华
关键词:细胞色素B基因
几个抗氧化胁迫相关基因在香蕉枯萎病菌致病中的作用研究
香蕉枯萎病,又称香蕉巴拿马病,是一种严重危害香蕉的毁灭性病害,其病原菌为尖孢镰刀菌古巴专化型(Foc)。研究香蕉枯萎病菌致病的分子机理不仅有利于了解病原真菌-寄主的互作机理,而且为香蕉抗枯萎病育种提供理论指导,为开发新的...
齐兴柱
关键词:香蕉枯萎病尖孢镰刀菌古巴专化型活性氧自由基过氧化氢酶
文献传递
尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种红色荧光蛋白基因转化被引量:8
2012年
采用PEG-CaCl2介导的原生质体转化体系,成功地将红色荧光蛋白基因DsRed转入到尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种B2菌株中。在显微镜下观察连续转接6代的转化子,结果都可以观察到很强的红色荧光,表明DsRed基因在转化的B2菌株中能稳定遗传。通过PCR验证,也表明红色荧光蛋白基因DsRed已经转入到尖孢镰刀菌中。对香蕉的致病力测定结果表明,转化子与野生型菌株B2相比没有明显差异。
谢德啸羊玉花周端咏郭立佳彭军黄小娟齐兴柱黄俊生
关键词:尖孢镰刀菌古巴专化型DSRED原生质体转化香蕉枯萎病
豹纹鳃棘鲈体色变异的色素细胞差异分析被引量:4
2021年
为了揭示豹纹鳃棘鲈(Plectropomus leopardus)体色变异机制,研究选取了不同体色个体的样本,利用石蜡切片、冰冻切片及体视显微镜观察等方法揭示不同皮肤部位色素细胞的类型、分布和数量的差异,并对应激和非应激状态下色素细胞的变化进行了研究。结果显示,黑色素细胞在背部和尾部分布比较密集,在腹部较为稀疏,黑色个体的黑色素细胞数量较红色个体多;在应激状态下个体能迅速发生体色变化,主要由于色素细胞快速扩张和收缩导致。研究为进一步揭示豹纹鳃棘鲈体色变异的分子机制和优良品种选育奠定了基础。
周可欣文鑫邓成陈帅龙齐兴柱骆剑
关键词:色素细胞应激状态冷冻切片
一种人工诱导花鳗鲡性腺发育成熟的方法
本发明公开了一种人工诱导花鳗鲡性腺发育成熟的方法,其方法如下:雄性花鳗鲡采用肌肉注射HCG进行催熟,剂量为500U/kg·体重,每周注射一次,注射时间为6周;雌性花鳗鲡采用肌肉注射LHRH-A<Sub>2</Sub>和鲤...
尹绍武林浩然齐鑫周雯伊齐兴柱骆剑
文献传递
基于线粒体细胞色素b基因序列的中国南海裸胸鳝的分子系统进化关系研究
海鳝科裸胸鳝属鱼类(Gymnothorax)广泛分布于全世界的热带和亚热带海域。通常以体表颜色、斑点、花纹以及齿型等主要形态特征对裸胸鳝属鱼类进行形态学分类鉴定。本文通过测定线粒体细胞色素b基因的全长序列(1140bp)...
尹绍武齐兴柱杜民霍蕊陈国华张本
关键词:线粒体DNA细胞色素B系统进化关系
文献传递
尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种的磷酸化应激诱导蛋白1(FoSTIP1)基因的克隆及表达分析
2019年
本研究克隆了尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种(Fusariumoxysporumf.sp.cubenserace4,Foc4)转录因子FoS kn7一个候选的下游基因,结果表明该基因cDNA编码序列全长1737 nt,编码一个含578个氨基酸残基的蛋白质。对其编码的蛋白进行了结构域和进化分析,结果表明该蛋白质含有胁迫诱导蛋白(stress-in-ducible protein-1, STI1)结构域和多个三角形4肽重复序列结构域(tetratricopeptiderepeat,TPR)。该蛋白质与尖孢镰刀菌番茄专化型的磷酸化应激诱导蛋白1(STIP1)亲缘关系最近,因此初步将其确定为Foc4的磷酸化应激诱导蛋白并命名为FoS TIP1。采用相对荧光定量PCR方法分析了该基因在野生型B2菌株入侵香蕉苗根部及在外源H_2O_2诱导情况下的表达变化,也分析了FoSKN7基因缺失突变体中该基因在外源H_2O_2诱导情况下的表达。结果表明在入侵香蕉苗根部及在外源H_2O_2诱导情况下,B2菌株中的FoSTIP1表达均有上调,而FoSKN7基因缺失突变体中FoSTIP1即使有H_2O_2诱导,其表达也远低于B2菌株中的FoSTIP1。推测FoSTIP1可能是FoS kn7的靶基因并参与了Foc4抗外源氧化胁迫。
齐兴柱汪军刘磊
基于COⅠ序列的DNA条形码在中国南海裸胸鳝属鱼类中的应用被引量:11
2010年
为探讨中国南海裸胸鳝属(Gymnothorax)鱼类系统发育关系,采用DNA条形码技术测定了6种中国南海裸胸鳝的线粒体细胞色素氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因部分序列(504bp)。结合来自GenBank中的分布于日本和3种同样分布于中国南海的裸胸鳝属鱼类的相应同源序列进行比较分析,用邻接法和最大简约法构建分子系统树。结果表明:(1)504个位点中共有187个核苷酸位点存在变异(37.1%);(2)序列变异的转换/颠换比值平均为1.5;(3)细斑裸胸鳝(Gymnothorax fimbriatus)与黑斑裸胸鳝(G.favagineus)之间的同源序列碱基差异只有0.20%,支持二者是同种异名的观点;(4)在NJ树和MP树中,蠕纹裸胸鳝和网纹裸胸鳝聚为一支,位于系统树的基部位置。其余8种聚为另外一支,然后又细分为2个较小的分支。
齐兴柱骆剑刘志亮胡静朱晓平彭艳辉尹绍武
关键词:DNA条形码系统树
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