您的位置: 专家智库 > >

丁婷婷

作品数:32 被引量:35H指数:3
供职机构:华东师范大学更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术语言文字文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 7篇会议论文
  • 4篇学位论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 4篇一般工业技术
  • 1篇经济管理
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇文化科学
  • 1篇语言文字

主题

  • 8篇生物材料
  • 7篇细胞
  • 6篇羟基磷灰石
  • 6篇免疫
  • 6篇核素
  • 6篇放射性
  • 6篇放射性核素
  • 4篇生物学
  • 4篇生物学分布
  • 4篇纳米羟基磷灰...
  • 4篇活泼
  • 4篇活泼性
  • 4篇核素标记
  • 4篇放射性核素标...
  • 4篇半衰期
  • 3篇转录
  • 3篇巨噬细胞
  • 2篇氮气保护
  • 2篇凋亡
  • 2篇心理

机构

  • 23篇上海交通大学...
  • 9篇华东师范大学
  • 2篇上海第二医科...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 32篇丁婷婷
  • 26篇孙皎
  • 8篇钟高仁
  • 6篇谢广平
  • 3篇吴婕
  • 3篇章平
  • 3篇薛旸
  • 3篇陆华
  • 2篇黄晢玮
  • 1篇常江
  • 1篇李晓文
  • 1篇钱云芳
  • 1篇顾国珍
  • 1篇刘明耀
  • 1篇俞懿强
  • 1篇罗忠富
  • 1篇林开利
  • 1篇易正芳
  • 1篇徐东菁
  • 1篇邵婷

传媒

  • 4篇中国组织工程...
  • 3篇中国医疗器械...
  • 1篇上海生物医学...
  • 1篇口腔材料器械...
  • 1篇国外医学(生...
  • 1篇功能材料
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇中国社会心理...
  • 1篇中国生物材料...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 6篇2012
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
纳米羟基磷灰石颗粒对巨噬细胞DNA的损伤被引量:2
2008年
目的:纳米颗粒由于其特殊的尺寸效应,会对细胞内处于纳米尺寸级的RNA、DNA和蛋白质等生物大分子直接产生不良影响,使生物体受到损害。因此,从分子水平上探讨纳米羟基磷灰石颗粒对细胞DNA损伤的相关基因或蛋白的影响具有重要的科学意义。方法:实验于2005-12/2006-12在上海生物材料研究测试中心完成。①实验材料:纳米羟基磷灰石颗粒由中科院上海硅酸盐所提供,粒径大小为30~80nm。300W/40kHz的超声条件下,用含体积分数为0.1小牛血清的RPMI-1640振荡纳米颗粒,制备成终浓度为1g/L的悬浮液,4℃保存1周。②实验方法:选用RT-PCR的技术,通过原代培养大鼠腹腔巨噬细胞,在分子水平上检测纳米羟基磷灰石颗粒对DNA损伤通路中P53、P21、gadd45以及HSP70这些关键蛋白转录水平的影响。结果:通过mRNA水平的检测,发现P53、P21及HSP70的表达均随着纳米羟基磷灰石颗粒浓度的增加而升高,并在100mg/L条件下P53、P21及HSP70有显著性表达(P<0.05),而当纳米羟基磷灰石颗粒达到200mg/L,只有P21的表达反而有所降低,同时各浓度的纳米羟基磷灰石颗粒对gadd45表达无明显影响(P>0.05)。结论:实验证实了100mg/L纳米羟基磷灰石颗粒可以引起DNA的明显损伤。并且当纳米羟基磷灰石颗粒浓度达到200mg/L时,受损的DNA已不易被修复。同时,P53和HSP70可成为评价纳米羟基磷灰石颗粒安全性较为灵敏的指标。
孙皎丁婷婷
关键词:羟基磷灰石DNA损伤反转录-聚合酶链反应
四氧化三铁纳米颗粒致海马和纹状体潜在影响的机制研究
吴婕丁婷婷孙皎
关键词:纹状体海马氧化应激P53
一种羟基磷灰石纳米颗粒放射性核素标记产物及其制备方法
本发明公开了一种羟基磷灰石纳米颗粒放射性核素标记产物及其制备方法,所述的羟基磷灰石纳米颗粒标记产物可由下述方法制备获得,其步骤为:(a)、硅烷偶联剂对羟基磷灰石纳米颗粒进行氨基化表面改性;(b)、<Sup>125</Su...
孙皎谢广平丁婷婷钟高仁
文献传递
一种放射性核素<Sup>125</Sup>I标记纳米羟基磷灰石颗粒的方法
本发明提供一种放射性核素<Sup>125</Sup>I标记纳米羟基磷灰石颗粒的方法,该方法具有以下优点:选用的放射性核素<Sup>125</Sup>I具有合适的半衰期,可以用于纳米羟基磷灰石体内显像和生物学分布研究,且放...
孙皎谢广平丁婷婷钟高仁
文献传递
二年级学生“儿童诗歌”学习过程心理机制研究
儿童诗歌是适合低年级学生学习的语言材料,具有训练语言品位、丰富感情、培养审美、充实想象、创新思维的作用,适于具有一定语言能力富有现象喜欢童趣的二年级学生进行学习。 本研究通过两个情境实验的方法,探讨二年级学生儿童...
丁婷婷
关键词:儿童诗歌隐喻
文献传递
两种纳米陶瓷颗粒对细胞DNA损伤反应的研究被引量:2
2010年
目的探讨羟基磷灰石(HAP)和β-磷酸三钙(β-TCP)两种纳米陶瓷颗粒(NPs)对细胞DNA损伤应答的机制。方法选用原代大鼠腹腔巨噬细胞,运用RT-PCR的方法,在分子水平上检测HAP和β-TCP两种纳米颗粒对DNA损伤通路中P53、P21、gadd45以及HSP70这些关键蛋白转录水平的影响。结果 P53、P21及HSP70的表达均随着HAP NPs浓度的增加而升高,并在100μg/ml条件下P53、P21及HSP70有显著性表达(P<0.05),而当HAP NPs达到200μg/ml,只有P21的表达反而有所降低,同时各浓度的HAP NPs对gadd45表达无明显影响(P>0.05)。而β-TCP NPs在20μg/ml的浓度条件下能引起以上四种基因的明显表达(P<0.05),并随着浓度的升高基因表达有所下降。结论本研究发现100μg/ml HAPNPs能引起DNA的明显损伤,而β-TCP NPs在更低浓度的条件下(20μg/ml)就能引起DNA的损伤;同时HAP NPs倾向于通过阻止细胞分裂、给细胞提供足够时间的方式来修复损伤,而β-TCP NPs则是同时启用诱导核苷酸切除和阻滞细胞周期的这两种方式全面修复受损的DNA。并且当这两种纳米颗粒浓度达到200μg/ml时,受损的DNA均已不易被修复。由此说明,分子水平上通过对纳米颗粒致细胞损伤机理的探讨,能解释不同生物陶瓷材料的纳米级颗粒对DNA的损伤应答存在不同的途径。
孙皎丁婷婷
关键词:生物陶瓷MRNA
生物材料免疫抑制效应评价的方法初探被引量:2
2009年
本文介绍了选择环磷酰胺作为免疫抑制剂,建立评价生物材料免疫抑制作用的实验模型。通过观察实验动物外周血淋巴细胞总数及血清TNF-α浓度变化,探讨医用热硫化硅橡胶对免疫系统的毒性反应,结果显示该材料未见明显的免疫抑制作用。该研究为生物材料的免疫毒性评价提供一种有效的检测方法。
薛旸丁婷婷孙皎
关键词:免疫毒性免疫抑制
一种宫内节育器的染色体畸变试验研究
2006年
目的检测一种宫内节育器的体外细胞的染色体畸变作为遗传毒性评价的一部分。方法在加和不加S9活化系统条件下,试验组用三种不同浓度的节育器浸提液处理CHL细胞20h,对照组分别加入阴性、阳性进行交换,各组置37℃培养箱中培养。24h后采集细胞并分析中期细胞染色体畸变情况,计算染色体畸变率。结果在4g/20mL的浓度下受试物对细胞有明显的细胞毒性,其稀释浸提液的畸变率与阴性对照相比,在统计学上无显著性差异(P>0.05)。结论在该试验条件下,受试物稀释浸提液未诱发CHL细胞染色体畸变。
陆华丁婷婷孙皎
关键词:中国仓鼠肺细胞遗传毒性
羟基磷灰石纳米颗粒诱导巨噬细胞凋亡及其与HSP70相互关系的研究被引量:2
2007年
研究羟基磷灰石纳米颗粒(HAp nanoparti-cles)引起巨噬细胞凋亡,及其与热休克蛋白Hsp70的相关性。THP-1单核细胞株经PMA诱导成为巨噬细胞,分别加入0、20、100μg/ml HAp纳米颗粒,培养24h后经PI和AnexinV染色,在荧光显微镜下观察,用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况,应用western blot方法检测Hsp70蛋白分子表达的改变。显微镜观察显示THP-1单核细胞株能被诱导成巨噬细胞。荧光显微镜显示20、100μg/ml HAp纳米颗粒组凋亡的阳性信号明显强于0μg/ml对照组;流式细胞仪检测结果也证实HAp纳米颗粒组比对照组凋亡率明显增高(P1<0.0001,P2<0.0001),且凋亡的程度呈浓度依赖性(P3=0.025)。Western Blot检测显示20、100μg/ml HAp纳米颗粒组较对照组Hsp70蛋白表达增加,并且随颗粒浓度增高而表达增加。
徐东菁张稷丁婷婷孙皎
关键词:羟基磷灰石凋亡
几种血液接触材料对机体免疫系统影响的研究
<正>引言:随着医学和材料科学的发展,尽管已研制出不与血小板和凝血因子发生反应的中性材料或具有生物活性的材料,但这些材料改性技术仍未达到真正意义上的无血栓形成的目的,也无法彻底规避临床使用过程中所出现的血栓形成现象。要真...
丁婷婷黄晢玮孙皎
关键词:生物材料血液相容性免疫系统
文献传递
共4页<1234>
聚类工具0