任天成
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小分子干扰RNA诱导HTB-94软骨肉瘤细胞凋亡的研究被引量：3
- 2008年
- 目的利用小分子干扰RNA（siRNA）表达质粒转染HTB-94软骨肉瘤细胞，观察其在人体软骨肉瘤细胞HTB-94中对肿瘤细胞生长的影响。方法设计并合成高泳动家族性别决定基因9（Sox9）siRNA，将其转染HTB-94肿瘤细胞，观察肿瘤细胞的Sox9基因的mRNA和蛋白表达、生长曲线和细胞凋亡情况。结果Sox9siRNA的插入片段测序结果与合成的siRNA结果一致，Sox9基因的mRNA和蛋白表达降低，HTB-94肿瘤细胞的生长繁殖受到抑制，细胞凋亡增加。结论Sox9siRNA表达质粒可以通过稳定转染HTB-94肿瘤细胞，抑制Sox9基因的mRNA和蛋白的表达，抑制肿瘤细胞的生长繁殖，同时使肿瘤细胞凋亡。
- 秦宏敏韩会峰许铁沙广钊刘林彭易根任天成
- 关键词：软骨肉瘤细胞凋亡SOX9MRNA表达
- 软骨肉瘤相关基因Sox9(siRNA)表达质粒的构建鉴定以及对肿瘤细胞生长和凋亡的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:利用小干扰阻断目的基因的原理将构建的目的基因Sox9的pSilencer3,1-H1 neo siRNA(small interfering RNA)表达质粒转染人体软骨肉瘤细胞HTB-94,观察目的基因被阻断后肿瘤细胞目的基因的表达、肿瘤细胞生长和凋亡所受到的影响。方法:设计并合成Sox9(siRNA),鉴定后将其转染HTB-94肿瘤细胞,观察肿瘤细胞的Sox9基因的mRNA和蛋白表达的变化,以及被转染肿瘤细胞的生长曲线和肿瘤细胞凋亡的情况。结果:Sox9(siRNA)的插入片段测序结果与合成的siRNA结果一致,被转染的HTB-94Sox9基因的mRNA的表达量下降了35.4%,蛋白的表达量下降了31.3%;Sox9(siRNA)转染HTB-94细胞24h和96h的光吸收值分别为0.146±0.037和0.412±0.036,而正常对照细胞组两个同样时间段的光吸收值分别为0.152±0.0367和0.607±0.029。其中细胞生长增殖速度的差异为32.0%,肿瘤细胞的生长明显受到抑制;Sox9(siRNA)转染HTB-94细胞的干扰组细胞凋亡率为39.2%;而未经干扰的HTB-94肿瘤细胞的细胞凋亡率为0.1%。结论:经过设计合成的Sox9(siRNA)表达质粒可以稳定转染人体软骨肉瘤细胞HTB-94肿瘤细胞,被Sox9(siRNA)表达质粒转染的人体软骨肉瘤细胞HTB-94肿瘤细胞Sox9基因的mRNA和蛋白的表达都受到抑制,同时肿瘤细胞的生长繁殖也受到明显抑制,肿瘤细胞的凋亡明显增加。
- 秦宏敏韩会峰沙广钊刘林彭易根任天成
- 关键词：细胞生长曲线
- 软骨肉瘤细胞PTHrP和Sox9及Bcl-2基因表达及其相互作用的研究
- 2009年
- 目的:研究PTHrP、Sox9和Bcl-2基因在人体软骨肉瘤细胞HTB-94中的相互作用机制。方法:小干扰siRNA阻断PTHrP后,分别检测肿瘤细胞中Sox9、Bcl-2和Col2α1的mRNA及蛋白表达。结果:PTHrP基因被干扰后,PTHrP基因的mRNA及蛋白表达降低,Sox9、Bcl-2和Col2α1的mRNA及蛋白表达都受到抑制;而PTHrP基因的干扰作用去除,Sox9、Bcl-2和Col2α1的mRNA及蛋白表达抑制作用也消失。结论:PTHrP基因在肿瘤细胞的抑制引起Sox9、Bcl-2和Col2α1肿瘤相关基因的抑制,提示PTHrP基因是Sox9、Bcl-2和Col2α1肿瘤相关基因的上游基因。
- 秦宏敏韩会峰沙广钊彭易根任天成
- 关键词：软骨肉瘤RNA干扰基因表达
- 人工关节假体无菌性松动的研究进展
- 2008年
- 无菌性松动是目前假体翻修的最主要原因，目前的髋关节翻修手术中有三分之二因为无菌性松动，膝关节翻修中二分之一因为无菌性松动。关于假体无菌性松动的原因有多种假设和学说，但这些假设多数是建立在经验观察，动物实验和临床病例报道等基础上。本文综述了近年来假体无菌性松动的主要学说，由此可以看出假体无菌性松动是有诸多的因素造成，绝不是一个单一的病因学说。
- 秦宏敏葛世荣韩会峰任天成刘洪涛
- 关键词：假体无菌性松动人工关节髋关节翻修病因学说
- 甲状旁腺相关肽小分子干扰RNA诱导HTB-94软骨肉瘤细胞凋亡
- 2008年
- 甲状旁腺相关肽（PTHrP）近年来被证实在人体软骨肉瘤细胞中表达。2006年1月至2007年8月我们将PTHrP小分子干扰RNA（siRNA）表达质粒稳定转染人体软骨肉瘤细胞HTB-94后，观察其对HTB-94细胞中PTHrP蛋白、mRNA、细胞生长曲线以及肿瘤细胞的影响。
- 秦宏敏韩会峰沙广钊刘林彭易根任天成
- 关键词：小分子干扰RNA瘤细胞凋亡细胞生长曲线PTHRP
- 软骨肉瘤细胞Caspase-3表达及其与相关基因相互作用的研究被引量：1
- 2008年
- 目的:研究肿瘤基因Caspase-3与PTHrP和Sox9在人体软骨肉瘤细胞HTB-94中的相互作用机制。方法:小干扰siRNA分别阻断PTHrP和Sox9后,检测肿瘤细胞中Caspase-3的mRNA和蛋白表达。结果:PTHrP基因被干扰后,Caspase-3的mRNA表达增加了57.7%,蛋白的表达增加了57.1%;Sox9基因被干扰之后,Caspase-3的mRNA表达增加了47.4%,蛋白的表达增加了48.2%。结论:肿瘤基因Caspase-3在软骨肉瘤细胞中的表达与软骨肉瘤相关基因PTHrP和Sox9有关,可能是位于PTHrP和Sox9的下游基因。
- 秦宏敏韩会峰沙广钊刘林彭易根任天成
- 关键词：软骨肉瘤RNA干扰基因表达
- 不同大小超高分子聚乙烯颗粒对兔膝关节周围组织巨噬细胞及炎症因子表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨不同大小超高分子聚乙烯(UHMWPE)颗粒对兔膝关节周围组织巨噬细胞及炎症因子表达的影响。方法实验组:将3种大小(平均直径)为1.33、5.92、58.87μm的UHMWPE颗粒用无菌磷酸盐缓冲液(PBS)配成0.1 g/L混悬液注入日本大耳白兔右侧膝关节腔。对照组:不植入UHMWPE颗粒,其余条件均与实验组相同。分别于第8、16、24周取膝关节周围组织,进行病理组织学检查,ELISA法检测标本组织中白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α的变化。结果与对照组相比,1.33μm组、5.92μm组可见吞噬UH-MWPE颗粒的巨噬细胞,58.87μm组可见大量巨噬细胞与多核巨细胞包绕UHMWPE颗粒。实验组IL-1β、IL-6、TNF-α的表达与对照组比较均升高(P<0.05),而1.33μm、5.92μm 2组IL-1β、IL-6、TNF-α的表达高于58.87μm组(P<0.05)。结论不同大小的UHMWPE颗粒都会激活巨噬细胞并刺激其释放炎症因子,在其他条件相同的情况下,小颗粒的刺激作用比大颗粒更强。
- 任天成刘林许铁秦宏敏
- 关键词：巨噬细胞炎症因子
- 超高分子量聚乙烯和氧化锆颗粒对兔膝关节周围组织的影响
- 2008年
- 目的观察大颗粒超高分子量聚乙烯(UHMWPE)和氧化锆(zircon ia)对兔膝关节周围组织炎症细胞因子表达的差异和组织学改变,并初步探讨其作用机制。方法日本大耳白兔45只,随机分为UHMWPE颗粒组、氧化锆颗粒组和对照组,每组15只。兔右侧膝关节腔及关节内侧组织分别注入平均直径为58.87μm的UHM-WPE颗粒混悬液(UHMWPE颗粒组)或氧化锆颗粒混悬液(氧化锆颗粒组),颗粒浓度均为0.1%(V/V);对照组只注入等量无菌磷酸盐缓冲液,其余条件均与UHMWPE颗粒组及氧化锆颗粒组相同。分别于实验第8、16、24周取膝关节周围组织,进行病理组织学检查,ELISA法检测标本组织中IL-1β、IL-6、TNF-α的变化。结果与对照组相比,UHMWPE颗粒组可见颗粒周围有大量巨噬细胞、多核巨细胞与成纤维细胞包绕,外周形成纤维膜;而在氧化锆颗粒组,第8周时颗粒周围未见巨噬细胞、多核巨细胞和成纤维细胞,第16周开始出现少量上述细胞,第24周时细胞数增加,但仍然少于UHMWPE颗粒组。实验第8、16、24周,UHMWPE颗粒组IL-1β、IL-6、TNF-α的表达均明显高于氧化锆颗粒组和对照组(P<0.05)。氧化锆颗粒组IL-1β、IL-6、TNF-α的表达在第8、16周组时与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),第24周3种细胞因子均明显高于对照组(P<0.05)。结论在不能被巨噬细胞吞噬的大颗粒中,UHMWPE颗粒的生物活性仍然较氧化锆颗粒强,由此推测UHMWPE颗粒导致假体周围骨质溶解的反应要强于氧化锆颗粒。
- 任天成许铁秦宏敏刘林
- 关键词：人工关节超高分子量聚乙烯氧化锆细胞因子
