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何侃侃

作品数:8 被引量:7H指数:2
供职机构:兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇全合成
  • 2篇异戊烯
  • 2篇全合成研究
  • 2篇戊烯
  • 2篇苯丙
  • 2篇苯丙素
  • 1篇氧化偶联
  • 1篇偶联
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体结构
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化活性
  • 1篇活性
  • 1篇O
  • 1篇F

机构

  • 8篇兰州大学

作者

  • 8篇何侃侃
  • 7篇侯自杰
  • 4篇李云中
  • 3篇王倩
  • 2篇李文玲
  • 2篇李瀛
  • 1篇王倩
  • 1篇朱富强
  • 1篇李大为

传媒

  • 5篇有机化学
  • 1篇化学学报
  • 1篇第三届全国有...

年份

  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Chiricannine A的首次全合成
<正> Chiricanine A(1)是2001年Ioset等由植物Lonchocarpus Chiricanus的根茎皮中提取分离到的一种异戊烯基取代的二苯乙烯类天然产物1.实验表明1具有抗真菌的生理活性1,其合成尚...
何侃侃王倩李云中侯自杰
文献传递
Chiricannine A的首次全合成
2003年
  Chiricanine A(1)是2001年Ioset等由植物Lonchocarpus Chiricanus的根茎皮中提取分离到的一种异戊烯基取代的二苯乙烯类天然产物1.实验表明1具有抗真菌的生理活性1,其合成尚未见文献报道.最近我们按如下路线对1成功地进行了全合成:……
何侃侃王倩李云中侯自杰
含异戊烯基二苯乙烯类天然产物的全合成研究
2004年
  含异戊烯基二苯乙烯类天然产物是自然界中广泛存在的一类酚类化合物.此类化合物因为具有显著的生物活性,如抗真菌、消炎、抗肿瘤等受到了广泛关注.2001年,Jacobus等[1]从植物Macarangamappa的叶子中提取分离到了化合物Mappain(20),是一种细胞毒素,但是它能有效的抵制卵巢癌细胞株的耐药性,其合成尚未见文献报道.最近我们按如下路线对20成功的进行了全合成:……
李云中何侃侃朱富强侯自杰
四种天然二聚二苯乙烯类化合物的全合成研究
2004年
  天然二聚二苯乙烯类化合物大都具有显著和广泛的生物活性,如Shegansu B(1),Gnetuhainin F(2),Maackin A(3)和Cassigarol E(4)等.此类化合物的全合成研究尚未见文献报道.我们小组以HRP/H2O2酶催化氧化为关键步骤,首次完成了(±)-1~4四种天然二聚二苯乙烯类化合物的全合成,合成路线如图所示:……
李文玲何侃侃李瀛侯自杰
一种具有抗氧化活性的苯丙素天然产物的不对称合成
2004年
  长期以来,苯丙素类天然产物因其良好的生理活性而备受人们关注,化合物1是1999年Kikuzaki等[1]从植物Pimenta dioica的果实中分离出的一种新的具有抗氧化活性的天然产物,其分子所含的两个手性中心的绝对构型未定,迄今未见有关其合成的报道.最近我们以香草醛为起始原料,经羟基保护,Wittig反应还原,Sharpless不对称双羟化,脱保护等8步反应,以36%的总产率首次完成了化合物1的全合成,并确定了1的绝对构型,所有化合物的结构均经1H NMR,IR,MS等光谱数据确证,合成产物的波谱数据与文献一致.合成路线如下:……
王倩何侃侃李云中李大为侯自杰
三种O-异戊烯基苯丙素类天然产物的首次合成被引量:5
2003年
以香草醛为起始原料 ,经O 异戊烯基化、Wittig反应、水解、还原、氧化等反应步骤 ,首次合成了三种苯丙素类天然产物boropinolA (1) ,boropinalC (2 ) ,boropinicacid (3) .所有化合物结构均由核磁共振氢谱、质谱及红外光谱确证 .用X射线衍射法测定了
王倩何侃侃侯自杰
关键词:晶体结构
天然产物二苯乙烯类化合物的合成研究
该文主要由以下两个部分组成:第一部分:含异戊烯基二苯乙烯类天然产物的全合成研究.以3,5-二羟基苯甲酸和多羟基苯甲醛(或苯甲醛)为起始原料,分别经酯化,芳环C-异戊烯基化,酚羟基保护,酯还原,碘化,Wittig反应及去保...
何侃侃
文献传递
(±)-Shegansu B,Gnetuhainin F,(±)-Maackin A与(±)-Cassigarol E的全合成被引量:2
2005年
对四种天然二聚二苯乙烯类化合物ShegansuB(1),GnetuhaininF(1a),MaackinA(2)以及CassigarolE(3)的全合成进行了研究.以3,5-二羟基苯甲酸(4)为起始原料,经六步反应制得异丹叶大黄素(13)和白皮杉醇(14),在HRP/H2O2酶催化氧化体系中,13和14分别进行自身的氧化偶联得到各自的二聚产物.首次完成了1a,(±)-2和(±)-3的全合成,并以较文献报道为高的氧化偶联产率合成了(±)-1.
李文玲何侃侃李瀛侯自杰
关键词:全合成F氧化偶联
共1页<1>
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