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佟玉品: 作品数：33 被引量：84H指数：6; 供职机构：解放军第二六一医院更多>>; 发文基金：“九五”国家科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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新兵戊型肝炎病毒感染血清学调查: 目的调查入伍新兵戊型肝炎（HEV）感染情况。方法采用整群抽样的方式,对2005年某部9个部队的入伍新兵,以排为单位排序,共计138个排,按照20%的抽样率随机抽取27人排的共计630新兵,全部进行HEV-IgM抗体的检测...; 王海光佟玉品公敏华高志军他淑格; 文献传递

莱姆病螺旋体P39蛋白的基因克隆及在大肠杆菌中的高效表达被引量：2: 2000年; 目的　克隆并表达我国莱姆病螺旋体分离株 Bm p A即 P39基因 ,为制备莱姆病螺旋体基因工程重组抗原以用于我国莱姆病的基础与临床诊断研究奠定基础。方法　应用 PCR方法及基因重组技术对我国莱姆病螺旋体分离株 P39蛋白进行全基因克隆 ,并在此基础上去掉信号肽序列 ,将 P39基因插入原核表达载体 L KB2 ,在大肠杆菌 BL 2 1(DE3)中进行诱导表达。表达产物以 SDS— PAGE电泳、Western blot、薄层扫描分析。结果　成功地克隆了 P39基因 ,序列分析显示 ,P39基因全长 10 2 0 bp,其核苷酸序列及氨基酸序列同源性与国外分离株均较高 ,与 Sh- 2 - 82株皆为 99% ,P39基因在大肠杆菌中以天然蛋白形式得到高效表达 ,扫描分析其分子量为 37k Da,单株表达量占菌体总蛋白的 5 8% ,Western blot实验表明其可与莱姆病患者血清发生特异性反应。结论　成功克隆了莱姆病螺旋体国内分离株 P39蛋白基因并且在原核系统中得到高效表达。重组 P39蛋白具有较好的免疫活性。; 佟玉品冯方波毕胜利江永珍鲁健; 关键词：伯氏疏螺旋体莱姆病

用逆转录-聚合酶链反应检测海南岛登革热流行区某些动物体内登革病毒RNA被引量：9: 1998年; 目的寻找中国海南岛一带登革热疫区，登革病毒潜伏的动物宿主及鉴定其毒株型别。方法采用１－４型登革病毒通用引物，用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测海南岛登革热流行区蝙蝠脑细胞，血清和埃及伊蚊的登革病毒ＲＮＡ。结果检测３５例疫区蝙蝠脑细胞，２０例阳性；检测１８例蝙蝠血清，３例阳性；检测三组埃及伊蚊，１组阳性，３组非流行区者都阴性。用４个登革病毒原型株的单克隆荧光抗体技术检测２０例登革病毒ＲＮＡ阳性的蝙蝠脑细胞压印片，１６例为２型株阳性，与ＲＴ－ＰＣＲ检测登革热流行区登革病毒ＲＮＡ阳性蝙蝠脑细胞的阳性符合率为８０００％。用ＲＴ－ＰＣＲ检测非流行区蝙蝠脑细胞登革病毒ＲＮＡ，均为阴性。结论本研究证实蝙蝠是登革病毒的贮存宿主，为登革热流行的有效控制提供了一定重要的线索。; 张浩燕杨新科李桂英王凤莲王凤莲; 关键词：聚合酶链反应登革病毒蝙蝠 RT-PCR

飞行时间质谱技术在检验医学上的应用: 飞行时间质谱技术是利用经过特殊处理的固相支持物或芯片的基质表面，制成蛋白质芯片，根据蛋白质生化特性不同，选择性地从待测生物样品中捕获配体，将其结合在芯片的固相基质表面上，利用激光脉冲辐射使芯片表面的分析物解析成带电离子，...; 佟玉品; 关键词：蛋白组学飞行时间质谱肿瘤标志物疾病诊断; 文献传递

外源基因在甲醇营养型酵母中的表达及优化表达策略: 2002年; 甲醇营养型酵母作为第二代酵母近年来在基因工程产品制备过程中得以广泛应用 ,目前已成为独具特色的外源基因表达系统。外源基因在表达过程中受多种因素影响。本文就外源基因在甲醇营养型酵母中的表达。; 佟玉品; 关键词：外源基因基因表达

呼吸道感染革兰氏阴性杆菌耐药状况的分析: 为了解医院呼吸道感染革兰氏阴性杆菌流行分布与耐药性情况,对235份痰培养标本利用BBL CRYSTAL细菌鉴定仪进行细菌鉴定和药敏系统工程临测,对从中共分离到的82株革兰氏阴性杆菌的耐药性进行分析。结果82株革兰氏阴性杆...; 王海光佟玉品公敏华; 文献传递

伯氏疏螺旋体基因工程抗原ELISA法检测莱姆病特异IgG抗体被引量：3: 2000年; 目的 :利用伯氏疏螺旋体基因工程抗原P39建立间接ELISA法检测莱姆病特异性抗体IgG。方法 :基因工程抗原P39的包被浓度和酶二抗所用浓度及血清稀释倍数 ,均由棋盘试验确定 ,并进行了精密度 ,特异性试验 ,阻断试验 ,免疫复合物溶解试验 ,干扰试验。结果 :基因工程抗原P39最佳浓度为 2 0 0ng·ml- 1,用ELISA法鉴定 ,P39蛋白与两株P39单克隆抗体均发生特异性反应。测定 90例血清 ,其中 50例阳性 ,4 0例阴性 ,与进口试剂盒比较 ,两方法符合率 93.3% ,结论 :该方法特异性强 ,敏感性高 ,实验结果可靠。; 贾月萍佟玉品曾丽苹李红卫; 关键词：ELISA 莱姆病

伯氏疏螺旋体外膜蛋白C基因在大肠杆菌中的表达: 1999年; 目的　体外表达伯氏疏螺旋体外膜蛋白Ｃ（ＯｓｐＣ），以制备基因工程重组抗原用于莱姆病血清学诊断研究。方法　应用聚合酶链反应技术和基因重组技术，从２个伯氏疏螺旋体中国分离株基因组ＤＮＡ中扩增得到ＯｓｐＣ基因，分别克隆到表达载体ＬＫＢ２中，在大肠杆菌中进行表达。结果　以天然蛋白形式高效表达了ＯｓｐＣ。扫描分析显示，表达的ＯｓｐＣ相对分子质量均在２３０００左右，表达量占菌体总蛋白的３４％～５０％。Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ试验证明，重组ＯｓｐＣ蛋白可与莱姆病患者血清发生特异性反应。结论　重组ＯｓｐＣ; 佟玉品毕胜利冯方波贾月萍; 关键词：伯氏疏螺旋体外膜蛋白基因表达大肠杆菌 PCR

酵母表达的重组戊型肝炎病毒结构区ORF2蛋白的抗原性鉴定被引量：6: 2003年; 目的　对应用巴氏毕赤酵母表达系统制备的重组戊型肝炎病毒 (HEV)结构区ORF2蛋白的抗原性进行鉴定。方法　以原核细胞表达的重组HEVORF2抗原作为对照 ,应用间接ELISA方法鉴定重组HEVORF2蛋白在HEVIgM和IgG抗体检测中的特异性和敏感性 ;并测定不同保存时间对抗原稳定性的影响。同时 ,比较了两种重组抗原与国外 5株HEVORF2单克隆抗体的反应特性。结果　应用酵母抗原可检测到HEV抗体的最低包被量为 12 5ng ml,可检测到HEVIgM、IgG抗体的血清最大稀释度皆为 1∶5 12 0。重组蛋白与其他类型肝炎患者血清无交叉反应 ,37℃加速试验证实重组蛋白 4℃保存 12个月可保持良好的抗原性。各株单克隆抗体与酵母表达的HEVORF2蛋白有更好的反应性 ,其中 4B2、2E2与酵母表达的HEVORF2蛋白的反应性比与原核表达抗原的反应性分别高出 12 5倍和 2 5倍。结论　应用巴氏毕赤酵母表达系统制备的重组HEVORF2蛋白可能包含了更为广泛的构象依赖性抗原表位 ,具有良好抗原性、特异性和稳定性。; 佟玉品毕胜利鲁健江永珍詹美云; 关键词：酵母抗原 ELISA 戊型肝炎