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刘丹丹

作品数:69 被引量:193H指数:7
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69 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种中文实体间语义关系抽取方法
本发明公开了一种中文实体间语义关系抽取方法,包括:对自然语句进行句法分析,确定自然语句的完全句法树;在完全句法树中提取两个中文实体之间的最短路径包含树;在最短路径包含树中提取距离第二中文实体最近的路径动词;分别获取两个中...
钱龙华刘丹丹周国栋
文献传递
国产甲黄酸伊马替尼治疗初治慢性髓性白血病的疗效和安全性研究
目的 观察国产甲黄酸伊马替尼(商品名昕维,江苏豪森药业股份有限公司)治疗初治慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者的血液学、细胞遗传学、分子生物学的反应和安全性.方法 23例中位年龄32 (27-65)岁、经MICM(...
周亚南陈子兴刘丹丹陈苏宁岑建农
关键词:白血病慢性髓性伊马替尼BCR-ABL
多发性骨髓瘤患者的临床特征及预后因素分析被引量:16
2021年
目的:总结多发性骨髓瘤(MM)患者的临床及实验室特征资料并分析影响预后的因素。方法:回顾性分析苏州大学附属第一医院收治的200例初诊MM患者外周血、骨髓象、细胞遗传学、临床分期、疗效等方面的特点,总结影响患者总体生存(OS)的相关因素。结果:200例MM患者按照初诊时骨髓涂片获取的骨髓浆细胞百分比(BMPC%)分为3组,<10%组占37.0%(74例),10%-50%组占37.5%(75例),>50%组占25.5%(51例);相较于其他两组,<10%组的患者各项临床分期级别偏低,13q14缺失、t(11;14)阳性率低,对化疗更敏感,3年OS率更高。单因素分析结果显示,初诊时年龄≤55岁、BMPC%<10%、白细胞计数<7.5×10^(9)/L、血红蛋白≥68 g/L、血小板≥150×10^(9)/L、β2微球蛋白<5.5 mg/L、乳酸脱氢酶≤230 U/L、Durie-Salmon分期A期、行第一疗程治疗后达非常好的部分缓解及以上疗效、第四疗程治疗后达VGPR及以上疗效及后续行自体造血干细胞移植的MM患者在OS上有明显优势(P<0.05)。多因素分析结果显示,初诊时骨髓涂片BMPC%≤50%、年龄≤55岁、白细胞计数<7.5×109/L、血红蛋白≥68 g/L、第四疗程治疗后疗效达非常好的部分缓解及以上的MM患者在OS上有明显优势(P<0.05)。结论:初诊时骨髓涂片BMPC%不同的MM患者临床及实验室特点有所不同;初诊时骨髓涂片BMPC%≤50%、年龄小、无重度贫血、白细胞计数不高、行第四疗程治疗后疗效好为影响患者预后的主要因素;预后分析提示骨髓涂片BMPC%对患者OS率有影响。
龚盈盈闫晓爽王叶敏潘金兰翟英颖陈苏宁刘丹丹
关键词:多发性骨髓瘤预后分析骨髓涂片
慢性中性粒细胞白血病急性单核细胞白血病变一例
2008年
患者,男,63岁,因体检发现“白细胞计数增高半月余”于2004年7月入院。半月前体检发现白细胞计数高达58.8×10^9/L,分类:中性粒细胞0.88;嗜碱细胞0.01;淋巴细胞0.09;单核细胞0.02。一般状况好,无发热。查体:未见皮肤出血点,浅表淋巴结不大;心、肺未见异常;腹软,肝、脾肋缘下未及。骨髓象:有核细胞增生极度活跃,粒:红=4:1,粒系极度增生,占0.725,
刘丹丹陆定伟贡静霞吴伟林马勤芬潘金兰薛永权陈子兴
关键词:急性单核细胞中性粒细胞粒细胞白血病白细胞计数增高核细胞增生慢性皮肤出血点
15例成人Ph染色体和/或BCR-ABL阳性混合表型急性白血病的临床及实验室特征分析被引量:6
2013年
本研究总结成人Ph染色体和/或BCR-ABL融合基因阳性的混合表型急性白血病(Ph+MPAL)患者的临床和实验室特征。回顾性分析2009年1月-2012年9月在我院诊治的15例Ph+MPAL的特征及细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学检测以及临床随访结果。Ph+MPAL的诊断采用WHO-2008分类标准。结果表明,Ph+在同时期总MPAL群体中的检出率为17.2%(15/87)。15例患者中男性7例、女性8例;中位年龄为51(16-81)岁;初诊时中位WBC计数为69(12.7-921)×109/L。形态学检查显示为急性髓系白血病(AML)者2例(13.3%),急性淋巴细胞白血病(ALL)者6例(40.0%)、杂合型白血病(HAL)者7例(46.7%)。免疫学分析表明,此15例患者均为B淋系和髓系混合表达,93.3%患者的白血病细胞表面有CD34的表达,其中64.3%(9/14)的患者CD34表达率在60%以上。染色体R显带技术检测显示,正常核型者2例(13.3%),单纯Ph+者8例(53.3%),Ph+伴附加异常者5例(33.3%)。附加的染色体异常分别为-7(2例)、+Ph(1例)、dic(7;9)(1例)、i(8q)和-16(1例);有残余正常分裂相者4例。多重巢式PCR检测发现,e1a2型融合基因6例(40.0%)、b2a2或b3a2型共9例(60.0%)。7例Ph+MPAL患者中有4例检测到IKZF1基因缺失。本组中10例患者诱导治疗一疗程后完全缓解(CR)率为70.0%,其中联合酪氨酸激酶抑制剂(TKI)组的CR率(83.3%;5/6),优于单纯化疗组(50.0%;2/4),但差异无统计学意义(P>0.05)。随访至今,6例患者由于疾病复发或进展而死亡(60.0%;6/10)。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)组患者总生存优于单纯化疗组(P=0.004)。结论:Ph+MPAL主要为B淋系和髓系混合表达,多数年龄较大,高表达CD34抗原。在BCR-ABL融合基因亚型和基因突变方面类似于Ph+急性白血病。初诊时WBC计数是独立的预后因素,复发进展仍是此类患者死亡的主要原因。联合TKI和allo-HSCT或许能改善预后,有必要进行前瞻性、多中心的临床试验来验证。
颜灵芝陈苏宁平娜娜王琴荣刘红丁子轩朱明清梁建英刘丹丹岑建农潘金兰仇惠英孙爱宁吴德沛
关键词:PH染色体BCR-ABL融合基因
51例慢性淋巴细胞白血病的免疫表型及细胞遗传学特征研究被引量:7
2007年
本研究探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)的免疫表型及细胞遗传学特征,为其诊断及治疗提供依据。采用一组系列相关单克隆抗体和三色流式细胞术对51例CLL患者进行免疫表型分析,并应用R显带技术对这51例患者的细胞遗传学异常进行了研究。结果表明:51例CLL患者中,CD19和CD23阳性率为96.1%,其后依次为CD5(94.1%)、CD20(82.4%)和CD22(78.4%),CD38阳性率为23.5%。CD5和CD19共阳性者46例(90.2%)。51例患者的染色体异常检出率为35.3%(18/51),共检出7种主要异常核型,其中+12有3例,13q-有2例,其它主要异常有+14、6q-、t(11;14)、t(14;18)和t(2;7)等。各抗原表达与染色体异常无显著性差异(p>0.05)。结论:典型CLL免疫表型为CD5、CD19和CD23阳性;常规细胞遗传学(CC)检测CLL染色体异常阳性率偏低;免疫表型结合细胞遗传学异常对CLL诊断及预后有重要价值。
马勤芬周惠芬朱明清刘丹丹陈子兴薛永权
关键词:慢性淋巴细胞白血病免疫表型流式细胞术细胞遗传学
四例伴t(8;21)(q22;q22)易位的急性双表型白血病的临床研究
<正>目的报道新发现4例伴t(8;21)易位的急性双表型白血病(biphenotypic acute leukemia,BAL),分析的细胞形态学、免疫表型、染色体核型(MIC)分型及临床特征。方法将4例伴t(8;21)...
何广胜周玲吴德沛薛永权朱明清刘丹丹孙爱宁金正明仇惠英苗瞄唐晓文傅铮铮马骁王秀丽
文献传递
反转录病毒结合位点-1基因在急性淋巴细胞性白血病中的研究进展被引量:1
2017年
作为原癌基因,反转录病毒结合位点-1(EVI1)基因在急性髓系白血病(AML)中可因染色体易位或其他遗传学异常而高表达,最终导致预后较差.近年来,EVI1基因在急性淋巴细胞性白血病(ALL)中的研究逐渐增多,尤其在儿童ALL中的研究较多.EVI1基因高表达亦提示预后不良,且与年龄密切相关,但是其与混合谱系白血病(MLL)基因重排及BCR-ABL基因重排的关系有待进一步研究.研究ALL中EVI1基因的表达特点以及探索相应的靶向治疗药物是今后的重要研究方向.
陆娇刘丹丹
关键词:原癌基因
p210BCR—ABL和CBFβ-MYH11融合基因双表达的髓系白血病二例报告并文献复习被引量:2
2014年
BCR-ABL和CBFβ-MYH11两种融合基因同时表达的髓系白血病患者较少见,该种病例由Mecucci等1988年首次报道,迄今文献累计报道40余例,国内尚无相关文献报道。回顾性分析2004至2012年于我院就诊的髓系白血病患者,发现3例患者同时表达p210BCR—ABL和CBFl3-MYH11融合基因,其中1例已经报道,我们对另2例患者临床及实验室特征进行报告,并结合相关文献进行分析。
江凤王元元岑建农陈子兴梁建英刘丹丹朱明清潘金兰戴兰薛永权陈苏宁
关键词:BCR-ABL髓系白血病文献复习融合基因白血病患者
基于词汇语义信息的中文关系抽取研究
词汇语义信息对命名实体间语义关系的抽取具有重要的作用。目前比较丰富的中文词汇语义资源,如《同义词词林》和《知网》,都曾被用于基于特征向量的关系抽取中。由于基于核函数的方法能探索离散对象的结构化特征,因此在自然语言处理的众...
刘丹丹
关键词:特征向量
文献传递
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