刘俊超
- 作品数：22 被引量：74H指数：6
- 供职机构：江苏康缘药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 星点设计-效应面法优选冠心平颗粒一步制粒工艺研究被引量：6
- 2016年
- 目的:优选冠心平颗粒一步制粒最佳成型工艺。方法:采用Plackett?Burman设计实验确定影响冠心平颗粒一步制粒的主要影响因素,然后采用Box?Behnken中心复合原理对主要影响因素设计3因素3水平实验,以颗粒合格率、休止角作为综合评价指标对试验结果进行优化,确定冠心平颗粒一步制粒最佳工艺。结果:冠心平颗粒一步制粒最佳工艺为进样速度25 r·min?1,浸膏密度1.20,进风温度90℃。结论:利用优化方案制得的颗粒与效应面模型预测值基本一致,优选的工艺稳定可行。
- 康小东张艳军刘俊超李峰杨绪芳王振中萧伟
- 关键词：冠心平颗粒星点设计效应面法一步制粒
- 痛安注射液组方药材白屈菜提取物精制工艺研究被引量：1
- 2014年
- 目的优化痛安注射液组方药材白屈菜提取物精制纯化工艺,提高白屈菜提取物中白屈菜碱的量。方法分别考察平板直联式离心、高速管式离心、碟片离心不同离心技术方法,对白屈菜酸沉液分离的效果;分别考察不同pH值酸水液对白屈菜萃取干膏溶解效果的影响;分别考察减压滤过、高速管式离心、平板直联式离心不同分离方式对白屈菜酸水溶解液分离的效果;以白屈菜碱转移率、干膏得率为评价指标,确定可行的白屈菜碱精制纯化工艺。结果采用碟片离心技术对白屈菜酸沉液分离效果最好;酸水液pH值在3～4时酸溶解效果及白屈菜碱转移率最佳;高速管式离心对白屈菜酸水溶解液分离效果最好。结论该工艺制备白屈菜提取物,操作简单,稳定可行。
- 杨绪芳康小东刘俊超韦迎春李雪峰孙永成萧伟
- 关键词：白屈菜精制工艺离心生物碱
- HPLC-CAD法同时测定注射用芪红脉通中的7个黄芪皂苷类成分被引量：6
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱-电喷雾检测（HPLC-CAD）法同时测定注射用芪红脉通中7个黄芪皂苷（黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ、异黄芪皂苷Ⅱ、cyclocephalosideⅡ、黄芪皂苷Ⅰ、异黄芪皂苷Ⅰ、cycloastragenol-3-O-β-D-（3＂,4＂-di-O-acetyl）-xylopyranosyl-6-O-β-D-glucopyranoside）的含量。方法：采用Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以水（A）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,柱温30℃,以电喷雾检测器检测（检测温度：30℃）。结果：7个成分均达到基线分离,线性关系良好,7个成分的加样回收率为97.8%-101.1%,RSD（n=6）均小于3.0%。5批样品中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ、异黄芪皂苷Ⅱ、cyclocephalosideⅡ、黄芪皂苷Ⅰ、异黄芪皂苷Ⅰ、cycloastragenol-3-O-β-D-（3″,4″-di-O-acetyl）-xylopyranosyl-6-O-β-D-glucopyranoside 7个成分的含量依次为3.30-4.43、2.64-3.44、1.45-1.98、1.16-1.53、0.95-1.54、1.43-2.01、0.49-0.66 mg·支^-1。结论：本方法准确,灵敏,简便快速,重复性好,可以实现注射用芪红脉通的多指标质量控制。
- 王伟李家春刘俊超毕宇安王振中萧伟
- 关键词：黄芪皂苷
- 动态浊度法测定注射用QHMT中细菌内毒素含量
- 2016年
- 目的通过以动态浊度法考察注射用QHMT细菌内毒素干扰的情况,建立其细菌内毒素定量分析方法。方法采用《中国药典》2010版(一部)附录ⅩⅢD细菌内毒素检查法中的动态浊度法。结果干扰试验表明:用标示灵敏度为0.03 Eu/ml的鲎试剂,将注射用QHMT稀释至1.4 mg/ml,对细菌内毒素检查无干扰。结论用细菌内毒素检查法检查注射用QHMT中细菌内毒素是可行的,该方法安全可靠,无干扰;可用细菌内毒素检查法(动态浊度法)代替家兔热原检查法控制其热原。
- 王团结王艳艳刘俊超杨绪芳孙永成孟瑾李峰萧伟
- 关键词：细菌内毒素动态浊度法
- 基于高效液相色谱-电雾式检测器法同时测定7种黄芪皂苷类成分的方法
- 本发明公开一种基于高效液相色谱-电雾式检测器法同时测定含黄芪的中药组合物中7种黄芪皂苷类成分的方法，其特征在于：采用C<Sub>18</Sub>色谱柱，以水－乙腈为流动相，梯度洗脱，体积流速0.8～1.2mL·min<S...
- 萧伟王伟李家春刘俊超杨绪芳黄文哲
- 文献传递
- 响应面法优化泽泻中23-乙酰泽泻醇B闪式提取工艺被引量：3
- 2016年
- 采用响应面分析法优化得到23-乙酰泽泻醇B闪式提取的最佳工艺。采用单因素考察法,以23-乙酰泽泻醇B提取率为指标,考察乙醇浓度、液料比、提取次数、提取时间对23-乙酰泽泻醇B提取率的影响,并结合Box-Behnken试验设计和响应面分析方法对闪式提取泽泻的工艺参数进行优化,得到23-乙酰泽泻醇B闪式提取最佳工艺为80%乙醇、液料比12∶1、提取4次、提取时间114 s/次。通过响应面法优化得到的23-乙酰泽泻醇B闪式提取工艺,稳定、省时、高效,且具有可室温提取、无成分破坏的优点,可用于实际大生产。
- 韦迎春闫明杨晶刘俊超殷洪梅吴云孙永城萧伟
- 关键词：23-乙酰泽泻醇B闪式提取响应面法
- 一种中药组合物在制备治疗肺水肿药物中的应用
- 本发明涉及一种中药组合物在制备治疗肺水肿药物中的应用，该中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成的：生晒参3‑10份、黄芪5‑16份、川芎4‑12份、薤白1‑20份、五味子12‑15份、葶苈子1‑35份、地龙15‑30份...
- 肖伟杨绪芳李芳柏伟荣刘俊超孟瑾殷洪梅吴云王振中
- 文献传递
- 不同干燥工艺对参蒲盆炎颗粒浸膏中芍药苷、虎杖苷和延胡索乙素的影响被引量：8
- 2017年
- 目的从指标性化学成分量变化的角度,考察不同干燥方式和条件对参蒲盆炎颗粒浸膏质量的影响,为干燥工艺的优选提供方法依据。方法参蒲盆炎颗粒浸膏分别采用带式真空干燥、喷雾干燥、板式减压干燥、常压干燥4种不同方式进行干燥,测定各干燥样品含水量及芍药苷、虎杖苷和延胡索乙素的量,分别采用方差分析、聚类分析与主成分分析方法比较各组样品中3种指标成分量的差异、聚类情况,确定与干燥工艺参数相关性最大的化学成分。结果不同干燥方式样品含水量差异小,芍药苷、虎杖苷、延胡索乙素的量存在较大差异,以带式真空干燥样品中各成分量最高,喷雾干燥次之,100℃常压干燥样品最低。其中,带式真空干燥、喷雾干燥对样品指标性成分破坏较小且聚为一类,而板式减压干燥、常压干燥对样品指标成分破坏较大,并各自聚为一类。芍药苷、虎杖苷和延胡索乙素的量对4种干燥工艺的参数变化均较为敏感,在干燥过程中应重点监测这几类物质的量变化。结论干燥方式和条件的改变对参蒲盆炎颗粒浸膏质量的影响不容忽视,指标性化学成分定量测定可作为评价参蒲盆炎颗粒浸膏干燥工艺优选的一种快速检测方法。
- 刘丹刘俊超王星星王永香吴云丁岗王振中
- 关键词：芍药苷虎杖苷延胡索乙素常压干燥
- HPLC-ELSD方法研究不同样品处理方式对益心舒片中人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1含量测定的影响被引量：4
- 2015年
- 目的:采用高效液相-蒸发光散射(HPLC-ELSD)方法研究不同样品处理方式对益心舒片中人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1含量测定的影响。方法:采用HPLC-ELSD为检测方法,以人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1分离情况及含量为指标,考察脱脂醇提正丁醇萃取、醇提正丁醇萃取、醇提正丁醇萃取氨试液洗涤3种不同制备方法对益心舒片的影响。采用相同的含量测定方法,比较碱洗处理对不同批次人参药材中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量影响。结果:3种制备方法均能较好地分离益心舒片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1成分色谱峰,分离度均大于1.5;氨试液洗涤对人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量有一定的影响,碱洗后人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总量是未碱洗的1.5-1.8倍。不同批次药材经氨试液洗涤对其含量无影响。结论:益心舒片提取液经氨试液处理后,能促进人参皂苷类其他皂苷转化为人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1。
- 殷洪梅徐殿红付娟何凤军刘俊超孙永成萧伟
- 关键词：人参皂苷HPLC-ELSD
- 一种中药组合物在制备治疗肺水肿药物中的应用
- 本发明涉及一种中药组合物在制备治疗肺水肿药物中的应用，该中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成的：生晒参3‑10份、黄芪5‑16份、川芎4‑12份、薤白1‑20份、五味子12‑15份、葶苈子1‑35份、地龙15‑30份...
- 肖伟杨绪芳李芳柏伟荣刘俊超孟瑾殷洪梅吴云王振中
- 文献传递
