刘利梅
- 作品数：10 被引量：80H指数：4
- 供职机构：安徽医科大学附属省立医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小儿手足口病重症高危患儿18例的临床观察与救治被引量：42
- 2008年
- 目的探讨手足口病重症高危患儿的临床观察与救治。方法对我院收治的临床符合小儿手足口病重症高危的18例患儿进行回顾性分析,对其临床特点、救治、转归加以总结。结果重症高危倾向的15例,重症3例,其中中枢神经系统受累为主10例,循环系统受累为主5例,呼吸系统受累为主3例。均在抗病毒及对症治疗基础上:对于中枢神经系统受累的通过快脱慢补的方式给予降颅压、甲强龙冲击治疗、丙球支持;对于循环系统受累的通过快补慢脱的方式,并给予血管活性药;对呼吸系统受累者,给予气管插管,正压机械通气,保护重要脏器功能等处理。治愈15,好转2例,死亡1例。结论对有重症高危倾向的患儿,临床医生应高度重视,早期积极干预,就可阻止疾病向重症发展,大多愈后良好。
- 刘利梅李晓红吕勇朱守法潘家华
- 关键词：手足口病救治
- 以皮肤出血点为主要表现的男性狼疮性肾炎1例
- 2010年
- 刘利梅李晓红潘家华
- 关键词：皮肤出血点狼疮性肾炎免疫性血小板减少自身免疫性贫血骨髓穿刺
- 5周岁以下儿童轻度持续性哮喘临床疗效观察被引量：1
- 2009年
- 目的比较轻度持续性哮喘儿童的治疗中各方案间的疗效差异。方法将105名5周岁以下轻度持续性哮喘患儿随机分为两组,分别给予抗白三烯(LTRA)、吸入激素(ICS)治疗并监测呼气峰流速(PEF)。经过1个月的治疗后比较各治疗方案控制等级、PEF及肺功能(达峰时间比、达峰容积比)改善情况;1个月后,将LTRA组未达到控制的患儿升级至ICS继续治疗1个月,将ICS组未达到控制的患儿升级至ICS+LTRA继续治疗1个月。经过第2个月的治疗后各治疗组自身前后比较控制等级情况并将未控制患儿再次升级治疗(按照上述方法)1个月并再次比较各组控制水平。结果经过第1个月的治疗,ICS组控制等级和PEF改善情况优于LTRA组,差异有统计学意义(P<0.05);达峰时间比、达峰容积比较治疗前改善明显,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);经过第2、3个月的治疗,升级治疗后的患儿得到控制。结论对于5周岁以下轻度持续性哮喘患儿:ICS疗效优于单一LTRA;单一LTRA治疗具有一定局限性;ICS疗效欠佳时可加用LTRA。
- 张旭中倪陈潘家华陈云龙廖承琳刘利梅
- 儿童中度持续性哮喘临床治疗的疗效观察被引量：1
- 2009年
- 目的在对中度持续性哮喘的治疗中比较各治疗方案间的疗效差异。方法将105名中度持续性哮喘患儿随机分为三组,分别给予吸入激素(ICS)+抗白三烯(LTRA)、ICS+长效β-2受体激动剂(LABA)、ICS+LABA+LTRA治疗。经过在3个月的治疗比较各治疗方案控制等级、有症状人数及肺功能(第一秒呼气容积占预计值百分比-FEV1%、呼气峰流速占预计值百分比-PEF、FEF25、FEF50、FEF75)改善情况。结果经过3个月的治疗,ICS+LABA+LTRA和ICS+LABA组各观察指标均较ICS+LTRA组好(P<0.05),其中前者对于改善小气道功能效果最好。结论对于中度持续性哮喘ICS联合LABA治疗优于ICS联合LTRA治疗,其中三者联合疗效最好,提示对于中度持续性哮喘ICS+LABA疗效欠佳时可加用LTRA治疗。
- 张旭中倪陈潘家华陈云龙廖承琳刘利梅
- 关键词：支气管哮喘舒利迭孟鲁斯特辅舒酮
- 丙酸氟替卡松联合万托林对婴幼儿反复喘息的疗效观察被引量：9
- 2010年
- 目的通过对反复喘息的患儿采用丙酸氟替卡松（flixotide FP）联合万托林配合储雾罐吸入治疗，观察该方法在急性期控制症状和病后一年内喘息发生的情况。方法60例患儿随机分为两组，治疗组用FP及万托林配合储雾罐，每天两次；在急性喘息好转后继续吸入辅舒酮12周，每天一次，当出现咳嗽、流鼻涕等感冒症状时，再加万托林吸入，每天两次，持续5～7d，感冒症状消失即停止吸入；疗程结束后，每当出现感冒症状时就两药同时加上，每天两次，大约3～5d感冒症状消失后，同时停止吸入。对照组仅予常规综合治疗。结果两组患儿急性期在喘憋、肺部哮鸣音、咳嗽消失方面差异有统计学意义（P〈0．01），且病后一年内喘息发生次数与喘息持续的时间，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论吸入FP及万托林对婴幼儿反复喘息的临床疗效确切，缓解喘息症状迅速，短期吸入可降低喘息再发的次数，可作为预防反复喘息的干预措施。
- 刘利梅潘家华李晓红倪陈陈云龙王绅
- 关键词：丙酸氟替卡松万托林婴幼儿反复喘息干预措施
- 早产儿脑发育的影响因素及干预的研究进展被引量：7
- 2009年
- 早产儿由于过早的脱离母体,自身器官组织发育不成熟,且免疫力低下,再加上多种高危因素的存在,其预后主要表现神经系统、认知和行为缺陷等,严重影响了早产儿生后脑的正常发育。现就其影响因素及早期干预做一综述。
- 刘利梅潘家华李晓红
- 关键词：早产儿脑发育影响因素干预
- 舒利迭与信必可都保治疗儿童哮喘疗效比较被引量：2
- 2009年
- 陈云龙潘家华倪陈廖承琳张旭中刘利梅
- 关键词：儿童哮喘信必可都保疗效比较舒利迭长效Β2受体激动剂全球哮喘防治创议
- 孟鲁司特联合信必可治疗儿童哮喘的疗效观察被引量：12
- 2009年
- 目的观察孟鲁司特联合信必可治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将62例轻中度哮喘患儿随机分为两组,实验组(32例):给予信必可都保(布地奈德/福莫特罗复方制剂)80/4.5μg/吸,每日两次吸入,加孟鲁司特治疗(5 mg/次,每天一次,睡前口服);对照组(30例):信必可都保80/4.5μg/吸,每日两次吸入治疗,未加孟鲁司特。共12周,观察两组患儿临床控制情况及肺功能(PEF、FEV1、FEF75、FEF50、FEF25)改变。结果(1)临床控制率:实验组临床控制率93.7%;对照组临床控制率86.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)肺功能改善情况:实验组FEV1、PEF、FEF75、FEF50、FEF25较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.01);与对照组比较PEV1、PEF改善率差异无统计学意义(P>0.05),小气道功能(FEF75、FEF50、FEF25)改善率差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合信必可用于儿童哮喘的治疗,对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果,尤其对小气道功能改善明显。
- 陈云龙潘家华倪陈廖承琳张旭中刘利梅
- 关键词：哮喘儿童孟鲁司特布地奈德福莫特罗
- 卡介苗/结核菌纯蛋白衍化物对儿童哮喘临床控制及血清IL-4、IFN-γ、IL-10水平的影响被引量：3
- 2011年
- 目的以卡介苗/结核菌纯蛋白衍化物(BCG/PPD)作为干预因素,观察干预因素对哮喘儿童的临床疗效及对白介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-10(IL-10)水平的影响,为BCG/PPD在支气管哮喘中的防治提供根据。方法使用PPD试验筛选出68例5～14周岁PPD试验阴性的哮喘患儿,并随机分为BCG/PPD干预组(38例)和非干预组(30例),健康儿童为正常对照组(10例)。治疗前(0月)干预组在常规治疗基础上接种BCG,4周后用PPD皮试判定接种成功后,每月皮内注射PPD 5单位,共6个月;治疗开始前(0月)和疗程结束后(6月),评估哮喘临床控制情况并采血检测IL-4、IFN-γ、IL-10水平;未干预组仅给予常规治疗,观察指标同干预组。结果①治疗6个月后干预组与未干预组比较:平均呼吸道感染、需要缓解药物次数,需看急诊及PEF<80%预计值次数差异有显著性(P<0.01,P<0.05)。②治疗前干预组、未干预组在血清IFN-γ、IL-4、IL-10和IFN-γ/IL-4比值差异无显著性;干预组、未干预组IL-4、IFN-γ、IL-10和IFN-γ/IL-4比值差异有显著性(P<0.05);治疗后干预组、未干预组血清IFN-γ、IL-10和IFN-γ/IL-4较治疗前上升、IL-4水平下降差异有显著性(P<0.05),干预组与未干预组比较差异有显著性(P<0.05)。结论 BCG接种PPD刺激可以提高儿童哮喘临床疗效,并可改善哮喘儿童的细胞免疫功能紊乱状态。
- 刘利梅楼皖玲潘家华倪陈陈云龙张旭中
- 关键词：儿童
- 孟鲁司特对6岁以上儿童哮喘小气道功能的作用被引量：3
- 2009年
- 陈云龙潘家华倪陈廖承琳张旭中刘利梅
- 关键词：儿童
