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文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 10篇哮喘
  • 9篇儿童
  • 5篇疗效
  • 5篇儿童哮喘
  • 3篇持续性
  • 3篇持续性哮喘
  • 2篇信必可
  • 2篇药物疗法
  • 2篇支气管
  • 2篇支气管哮喘
  • 2篇舒利迭
  • 2篇气管
  • 2篇周岁
  • 2篇疗法
  • 2篇疗效观察
  • 2篇孟鲁司特
  • 2篇卡介苗
  • 2篇肺功
  • 2篇肺功能
  • 1篇地奈德

机构

  • 8篇安徽医科大学...
  • 3篇安徽医科大学
  • 2篇安徽省立医院
  • 2篇合肥市第一人...
  • 1篇湖北省妇幼保...

作者

  • 12篇张旭中
  • 9篇潘家华
  • 9篇倪陈
  • 6篇陈云龙
  • 6篇刘利梅
  • 5篇廖承琳
  • 1篇黄金华
  • 1篇楼皖玲
  • 1篇秦侃
  • 1篇朱蓉
  • 1篇吴万云
  • 1篇温晓红
  • 1篇吴晓燕
  • 1篇张玄
  • 1篇陈伟
  • 1篇王杨
  • 1篇于梅

传媒

  • 3篇安徽医科大学...
  • 3篇临床肺科杂志
  • 2篇安徽医药
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇国际儿科学杂...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 7篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
枸橼酸咖啡因治疗对呼吸暂停早产儿早期肺功能的影响被引量:48
2016年
目的探讨枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停(AOP)对患儿早期肺功能的影响。方法 40例AOP患儿随机分为氨茶碱治疗组(20例)和咖啡因治疗组(20例)。2组患儿均在生后出现呼吸暂停时在经鼻持续气道正压通气(NCPAP)辅助通气的基础上给予氨茶碱或枸橼酸咖啡因治疗,停药后行肺功能检测,比较两组之间肺功能的变化。结果治疗后咖啡因治疗组潮气量、每分通气量、达峰时间比、达峰容积比、潮气呼吸呼气峰流速及75%、50%、25%潮气量时呼吸流速均高于氨茶碱治疗组(P<0.05);咖啡因治疗组用氧时间、NCPAP使用时间均低于氨茶碱治疗组(P<0.01)。与氨茶碱治疗组比较,咖啡因治疗组用药7d后呼吸暂停发生频率明显减少(P<0.01)。结论枸橼酸咖啡因治疗AOP可以改善患儿早期肺功能,减少呼吸暂停的发生。
于梅黄金华朱蓉张旭中吴万云温晓红
关键词:咖啡因氨茶碱肺功能早产儿
普米克令舒治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察被引量:8
2009年
目的探讨布地耐德吸入剂普米克令舒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法57例儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)随机分成两组,令舒组22例予普米克令舒0.5 mg b id吸入,辅舒酮组35例予丙酸氟替卡松吸入剂125μg b id吸入,分别于治疗后1、4、8周评价其临床症状评分及控制率变化。结果治疗后1周,令舒组与辅舒酮组相比,患儿临床症状综合评分及控制率均较后者好(P<0.05);治疗4周及8周后差异无显著性。结论对于咳嗽变异性哮喘普米克令舒较辅舒酮能更快地改善患儿症状和达到控制。
张旭中倪陈潘家华
关键词:普米克令舒丙酸氟替卡松吸入剂咳嗽变异性哮喘疗效
卡介苗/纯蛋白衍生物对儿童哮喘临床症状及肺功能的影响
目的:以卡介苗(BCG,Bacillus Calmette-Guerin vaccine)和(PPD,purfied protein derivatives tuberculin)作为干预因素,观察干预因素对哮喘儿童的临...
张旭中
关键词:儿童哮喘卡介苗纯蛋白衍生物临床症状肺功能
文献传递
酪酸梭菌活菌散联合多潘立酮治疗小儿功能性消化不良的疗效及相关作用机制被引量:21
2021年
目的分析酪酸梭菌活菌散联合多潘立酮治疗小儿功能性消化不良(FD)的疗效及相关作用机制。方法选取2019年3月—2020年7月就诊于合肥市第一人民医院的FD患儿144例。根据不同治疗方法将患儿分为对照组和观察组。两组患儿均给予调整饮食、建立良好排便习惯、预防及纠正水电解质与酸碱平衡等常规支持治疗,在此基础上,对照组接受多潘立酮治疗,观察组采取酪酸梭菌活菌散+多潘立酮治疗,均治疗1周。评估两组疗效、用药安全性,并观察治疗前后胃动力学、脑肠轴相关因子[5-羟色胺(5-HT)、神经肽S受体1(NPSR1)、P物质(SP)]、胃肠激素[生长抑素(SST)、胃动素(MTL)、促胃泌素(GAS)、瘦素(Leptin)]变化。结果观察组总有效率较对照组高(P<0.05)。对照组治疗前后胃窦收缩幅度、胃窦收缩频率及胃窦运动指数差值较观察组高(P<0.05)。对照组治疗前后5-HT、SP差值较观察组低,NPSR1差值较观察组高(P<0.05)。对照组治疗前后MTL、GAS差值较观察组高,治疗前后SST、Leptin差值较观察组低(P<0.05)。两组患儿不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论酪酸梭菌活菌散联合多潘立酮治疗FD患儿的疗效确切,且未明显增加不良反应,其作用机制可能与改善胃动力学、调节脑肠轴因子及胃肠激素水平有关。
吴晓燕秦侃王杨张旭中张玄
关键词:儿童
5周岁以下儿童轻度持续性哮喘临床疗效观察被引量:1
2009年
目的比较轻度持续性哮喘儿童的治疗中各方案间的疗效差异。方法将105名5周岁以下轻度持续性哮喘患儿随机分为两组,分别给予抗白三烯(LTRA)、吸入激素(ICS)治疗并监测呼气峰流速(PEF)。经过1个月的治疗后比较各治疗方案控制等级、PEF及肺功能(达峰时间比、达峰容积比)改善情况;1个月后,将LTRA组未达到控制的患儿升级至ICS继续治疗1个月,将ICS组未达到控制的患儿升级至ICS+LTRA继续治疗1个月。经过第2个月的治疗后各治疗组自身前后比较控制等级情况并将未控制患儿再次升级治疗(按照上述方法)1个月并再次比较各组控制水平。结果经过第1个月的治疗,ICS组控制等级和PEF改善情况优于LTRA组,差异有统计学意义(P<0.05);达峰时间比、达峰容积比较治疗前改善明显,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);经过第2、3个月的治疗,升级治疗后的患儿得到控制。结论对于5周岁以下轻度持续性哮喘患儿:ICS疗效优于单一LTRA;单一LTRA治疗具有一定局限性;ICS疗效欠佳时可加用LTRA。
张旭中倪陈潘家华陈云龙廖承琳刘利梅
儿童中度持续性哮喘临床治疗的疗效观察被引量:1
2009年
目的在对中度持续性哮喘的治疗中比较各治疗方案间的疗效差异。方法将105名中度持续性哮喘患儿随机分为三组,分别给予吸入激素(ICS)+抗白三烯(LTRA)、ICS+长效β-2受体激动剂(LABA)、ICS+LABA+LTRA治疗。经过在3个月的治疗比较各治疗方案控制等级、有症状人数及肺功能(第一秒呼气容积占预计值百分比-FEV1%、呼气峰流速占预计值百分比-PEF、FEF25、FEF50、FEF75)改善情况。结果经过3个月的治疗,ICS+LABA+LTRA和ICS+LABA组各观察指标均较ICS+LTRA组好(P<0.05),其中前者对于改善小气道功能效果最好。结论对于中度持续性哮喘ICS联合LABA治疗优于ICS联合LTRA治疗,其中三者联合疗效最好,提示对于中度持续性哮喘ICS+LABA疗效欠佳时可加用LTRA治疗。
张旭中倪陈潘家华陈云龙廖承琳刘利梅
关键词:支气管哮喘舒利迭孟鲁斯特辅舒酮
舒利迭与信必可都保治疗儿童哮喘疗效比较被引量:2
2009年
陈云龙潘家华倪陈廖承琳张旭中刘利梅
关键词:儿童哮喘信必可都保疗效比较舒利迭长效Β2受体激动剂全球哮喘防治创议
孟鲁司特联合信必可治疗儿童哮喘的疗效观察被引量:12
2009年
目的观察孟鲁司特联合信必可治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将62例轻中度哮喘患儿随机分为两组,实验组(32例):给予信必可都保(布地奈德/福莫特罗复方制剂)80/4.5μg/吸,每日两次吸入,加孟鲁司特治疗(5 mg/次,每天一次,睡前口服);对照组(30例):信必可都保80/4.5μg/吸,每日两次吸入治疗,未加孟鲁司特。共12周,观察两组患儿临床控制情况及肺功能(PEF、FEV1、FEF75、FEF50、FEF25)改变。结果(1)临床控制率:实验组临床控制率93.7%;对照组临床控制率86.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)肺功能改善情况:实验组FEV1、PEF、FEF75、FEF50、FEF25较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.01);与对照组比较PEV1、PEF改善率差异无统计学意义(P>0.05),小气道功能(FEF75、FEF50、FEF25)改善率差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合信必可用于儿童哮喘的治疗,对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果,尤其对小气道功能改善明显。
陈云龙潘家华倪陈廖承琳张旭中刘利梅
关键词:哮喘儿童孟鲁司特布地奈德福莫特罗
支气管哮喘特异性免疫治疗的研究进展
2009年
目前,通过调节辅助T细胞Th1/Th2平衡和介导免疫耐受等机制治疗支气管哮喘的特异性免疫治疗(SIT)越来越引起人们的重视,SIT通过皮下注射和舌下含服变应原疫苗等给药方式区别于糖皮质激素的吸入治疗。SIT虽然还存在局部或全身等不良反应和仅作为吸入激素的辅助和附加治疗,但因其具有疗效肯定、持久等特点,随着SIT制剂的标准化、治疗的规范,SIT将具有广阔的应用前景。
张旭中潘家华(审校)倪陈
关键词:哮喘脱敏作用免疫免疫耐受
卡介苗/结核菌纯蛋白衍化物对儿童哮喘临床控制及血清IL-4、IFN-γ、IL-10水平的影响被引量:3
2011年
目的以卡介苗/结核菌纯蛋白衍化物(BCG/PPD)作为干预因素,观察干预因素对哮喘儿童的临床疗效及对白介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-10(IL-10)水平的影响,为BCG/PPD在支气管哮喘中的防治提供根据。方法使用PPD试验筛选出68例5~14周岁PPD试验阴性的哮喘患儿,并随机分为BCG/PPD干预组(38例)和非干预组(30例),健康儿童为正常对照组(10例)。治疗前(0月)干预组在常规治疗基础上接种BCG,4周后用PPD皮试判定接种成功后,每月皮内注射PPD 5单位,共6个月;治疗开始前(0月)和疗程结束后(6月),评估哮喘临床控制情况并采血检测IL-4、IFN-γ、IL-10水平;未干预组仅给予常规治疗,观察指标同干预组。结果①治疗6个月后干预组与未干预组比较:平均呼吸道感染、需要缓解药物次数,需看急诊及PEF<80%预计值次数差异有显著性(P<0.01,P<0.05)。②治疗前干预组、未干预组在血清IFN-γ、IL-4、IL-10和IFN-γ/IL-4比值差异无显著性;干预组、未干预组IL-4、IFN-γ、IL-10和IFN-γ/IL-4比值差异有显著性(P<0.05);治疗后干预组、未干预组血清IFN-γ、IL-10和IFN-γ/IL-4较治疗前上升、IL-4水平下降差异有显著性(P<0.05),干预组与未干预组比较差异有显著性(P<0.05)。结论 BCG接种PPD刺激可以提高儿童哮喘临床疗效,并可改善哮喘儿童的细胞免疫功能紊乱状态。
刘利梅楼皖玲潘家华倪陈陈云龙张旭中
关键词:儿童
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