刘荷英
- 作品数：4 被引量：28H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥替拉西钾血药和尿药浓度的测定及其药代动力学和药物蓄积性评价被引量：15
- 2011年
- 本实验建立了人血浆及尿液中奥替拉西钾(potassium oxonate,Oxo)的LC-MS/MS测定方法,研究单次及多次给药替吉奥胶囊(S-1)后,Oxo在晚期胃癌患者体内的药代动力学特征,并评价多次给药后Oxo在人体内的药物蓄积情况。12名晚期胃癌患者分别按体表面积(BSA)口服S-1:单次给药,受试者于早餐后给药60 mg;多次给药,连续28 d,每天2次,于早餐后给药60 mg;晚餐后给药60 mg(BSA≥1.5 m2)或40 mg(1.25 m2
- 储妍丁黎刘荷英于勇朱贺孙鲁宁
- 关键词：药代动力学LC-MS/MS
- LC-ESI-MS方法测定人血浆中孟鲁司特含量及其药代动力学的研究(英文)被引量：1
- 2009年
- 建立人血浆中孟鲁司特的LC-ESI-MS测定方法。孟鲁司特钠血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,经Ci 8柱分离,流动相为20mmol/L醋酸铵缓冲盐溶液(包含0.2%甲酸)一甲醇(12:88,v/v)。LC-ESI-MS测定法采用选择性离子监测模式(SIM),检测离子为孟鲁司特的[M+H]^+m/z 586.2和内标替米沙坦的[M+H]^+离子m/z 515.2,线性范围是1ng/mL-1000ng/mL,最低定量限为1ng/mL,方法的批内和批间相对标准偏差(精密度)分别小于5.9%和10.0%。此方法已成功地用于孟鲁司特钠片剂在中国健康受试者体内的药动学研究。
- 黄瑶丁黎刘园园刘荷英文爱东杨林
- 关键词：孟鲁司特LC-ESI-MSMS药动学
- 替吉奥胶囊在晚期胃癌患者体内的药代动力学研究被引量：5
- 2012年
- 研究单次及多次给药后替吉奥胶囊在晚期胃癌患者体内的药代动力学特征。12名晚期胃癌患者,单次给药时口服60 mg;多次给药时100 mg.d 1或120 mg.d 1,连续服药28天。单次给药后替加氟、5-氟尿嘧啶、吉美嘧啶、奥替拉西钾和尿嘧啶的Cmax分别为(2207±545)、(220.0±68.2)、(374.9±103.0)、(110.5±100.8)和(831.1±199.9)ng.mL 1;t1/2分别为(11.8±3.8)、(4.4±3.3)、(7.8±5.1)、(3.1±0.9)和(8.8±4.1)h;多剂量连续给药6天后平均稳态血药浓度(Cav)分别为(2 425±1 172)、(73.88±18.88)、(162.6±70.8)、(36.89±29.35)和(435.3±141.0)ng.mL 1。48 h内替加氟、5-氟尿嘧啶、吉美嘧啶和奥替拉西钾的尿药累积排泄率分别为(4.2±2.8)%、(4.7±1.6)%、(18.5±6.0)%和(1.7±1.2)%。多次给药过程中替加氟有一定的蓄积现象,5-氟尿嘧啶、吉美嘧啶、奥替拉西钾和尿嘧啶均无蓄积现象。
- 刘荷英丁黎于勇储妍朱贺
- 关键词：尿药排泄LC-MS/MS替加氟
- LC-MS/MS法同时测定人尿液中5-氟尿嘧啶和吉美嘧啶浓度及其尿药排泄研究被引量：9
- 2010年
- 目的:建立5-氟尿嘧啶和吉美嘧啶尿药浓度的LC-MS/MS同时测定方法,研究胃癌患者口服替吉奥胶囊后其活性代谢物5-氟尿嘧啶和增效剂吉美嘧啶的人体尿药排泄特征。方法:尿液样品酸化后用异丙醇-乙酸乙酯(15∶85)提取,采用HederaODS-2色谱柱分离,流动相为甲醇-0.01%的乙酸水溶液(35∶65);质谱采用电喷雾离子源和负离子多反应离子监测方式。6名胃癌患者单次口服替吉奥胶囊60mg后,测定尿药浓度,评价其尿药排泄特征。结果:5-氟尿嘧啶和吉美嘧啶的最低定量下限分别为0.15μg·mL-1和0.10μg·mL-1;高、中、低浓度的日间与日内精密度均小于15%。6名胃癌患者单次口服替吉奥胶囊后尿液中5-氟尿嘧啶和吉美嘧啶的平均累积排泄率分别为4.9%和18.1%。结论:建立的LC-MS/MS分析方法适用于尿药排泄研究。
- 刘荷英储妍于勇丁黎
- 关键词：5-氟尿嘧啶LC-MS/MS尿药排泄
