刘贵娟
- 作品数：9 被引量：55H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 克拉霉素分散片的溶出度测定被引量：1
- 2004年
- 目的 建立克拉霉素分散片溶出度的检查方法。方法 采用分光光度法测定。结果 溶出度均不低于标示量的80％。结论 所建立的克拉霉素分散片溶出度的测定方法简便、可靠。
- 刘贵娟刘兴兰
- 关键词：克拉霉素分散片溶出度分光光度法大环内酯类稳定性
- 纳洛酮不同给药方式对急性重型脑损伤患者脑功能的影响
- 2005年
- 目的:探讨纳洛酮治疗急性重型脑损伤不同给药方式对脑功能的影响。方法:选择受伤后12h内入院的急性脑损伤患者48例,按伤情轻重分为格拉斯哥昏迷评分(GCS)3～5分组和GCS 6～8分组。选用不同的给药方式,2mg或4mg静脉注射(A ,B组),4.8mg/d或0.3mg/(kg·d)持续静脉滴注(C,D组)。用定量脑电图监测,观察用药前、用药后10min,30min,1h,2h,4h脑电总功率值的变化。结果:GCS 6～8分组中,A ,B组纳洛酮用药10min后总功率值明显高于用药前(P<0.01),2h 后明显下降;C,D组用药后1h或30min后总功率值明显高于用药前,且呈持续性升高,多数时段P<0.01。GCS 3～5分组纳洛酮用药后总功率值增加与用药前无统计学差异(P>0.05)。结论:重型脑损伤急性期纳洛酮治疗宜选用首剂负荷量法。
- 刘贵娟李黎
- 关键词：纳洛酮定量脑电图脑外伤
- 门诊药房药品调剂差错原因分析及对策被引量：18
- 2016年
- 目的分析门诊药房药品调剂差错原因,并提出改进对策。方法回顾性分析医院2013年1月至12月的门诊处方,对其中出现错误的132例处方进行错误原因探讨,提出改进策略,并对2014年1月至2015年12月医院门诊药房药品差错情况进行总结,且与2013年的情况进行对比。结果在2013年门诊药房药品差错中,以门诊药师所致差错为主,其中又以药品多发或漏发(23.48%)、药品剂型及规格等差错(36.36%),以及药品包装或名称相似所致差错(20.45%)最常见;通过改进,2014年1月至2015年12月的门诊药房药品差错发生率显著降低。结论对门诊药房药品常见差错原因进行分析,并有针对性地实施改进对策,可有效提高门诊药房药品配发质量,为患者提供更安全的药学服务,保证医疗工作的顺利进行,对维持良好的医患关系意义重大。
- 谭超刘贵娟何芳
- 关键词：门诊药房处方差错
- 新型免疫调节剂——来氟米特被引量：9
- 2002年
- 介绍了来氟米特（leflunomide）的药理学特征、临床应用及安全性评价。来氟米特是一种新型免疫调节剂,它对类风湿关节炎（RA）有很好的治疗效果,不良反应较小,具有较好的临床应用前景。
- 李岑熊丽刘贵娟
- 关键词：来氟米特免疫调节剂类风湿性关节炎甲氨蝶呤RA
- 注射用头孢美唑的无菌检查方法被引量：1
- 2004年
- 目的:消除注射用头孢美唑的抑菌作用,以进行无菌检查。方法:用0.9%无菌氯化钠溶液10mL溶解,以薄膜过滤法处理,再用0.9%无菌氯化钠溶液冲洗。结果:加入金黄色葡萄球菌的回收率为76.3%,加入白色念珠菌的回收率为78.2%,供试品的阳性对照成立。结论:该法能消除注射用头孢美唑的抑菌作用,使无菌检查结果准确、可靠。
- 刘贵娟李黎
- 关键词：抑菌作用无菌检查法
- 牛蒡子苷纯化工艺优选研究被引量：2
- 2015年
- 目的从牛蒡子药材中提取、分离、纯化牛蒡子苷。方法采用正交试验方法优化牛蒡子苷的醇提工艺;使用大孔吸附树脂柱粗分离,经硅胶H层析柱精制,得到牛蒡子苷纯品。结果牛蒡子苷的最佳醇提工艺为乙醇体积分数90%,回流次数3次,回流时间2 h,加8倍溶剂量;以纯水作为大孔吸附树脂柱吸附原液溶剂,收集50%乙醇洗脱液,再经硅胶H层析柱,氯仿-甲醇(9∶1)洗脱,薄层跟踪,收集单点流分,重结晶,得牛蒡子苷纯品,纯度98.23%。结论此方法得到的牛蒡子苷纯品纯度较高,适用于纯度要求较高的实验室或小规模研究。
- 毛郴付元元刘贵娟赵语
- 关键词：牛蒡子苷正交试验纯化
- 门诊处方的评价方法被引量：8
- 2009年
- 目的了解门诊处方的评价方法,以期规范门诊处方和进行门诊用药的合理性评价。方法查阅相关文献,进行分析、归纳和总结,探讨门诊处方的评价方法。结果对门诊处方的评价,通常有处方书写、用药合理性、药物经济学3种评价方法。结论药师应根据门诊处方点评所要达到的目的选用适宜的评价方法。
- 赵语魏莹刘贵娟
- 关键词：处方分析合理用药药物经济学
- 高效液相色谱法测定肝力保口服液中芍药苷含量
- 2004年
- 目的:测定肝力保口服液中芍药苷含量.方法:样品以甲醇直接提取,采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定;流动相:甲醇-水(23:77);色谱柱:μBondapak C18;检测波长:230 nm;流速:0.8 ml/min.结果:空白试验阴性无干扰,精密度试验RSD为0.89%;加样回收率(94.32±4.38)%,加样回收率精密度RSD为1.95;线性范围12.5～400μg/ml.结论:本方法特异性高、精密、准确,可用于肝力保口服液的质量控制.
- 姚高琼刘贵娟何海霞周远大
- 关键词：芍药苷高效液相色谱
- 奥美拉唑胶囊人体药代动力学及相对生物利用度研究被引量：16
- 2001年
- 目的 :测定奥美拉唑胶囊的药代动力学及相对生物利用度。方法 :18名志愿者单剂量随机交叉口服40mg 奥美拉唑胶囊和洛赛克胶囊 (对照品 )后 ,经高效液相色谱法测定血药浓度。结果 :口服奥美拉唑胶囊或洛赛克胶囊后 ,血药浓度达峰时间分别为 (2 10±0 64)h和 (1 88±0 70)h ,峰浓度分别为 (895 64±553 07)ng/ml和 (974 67±554 93)ng/ml,曲线下面积分别为 (1971 88±1220 98)ng/(h·ml)和 (2057 60±1306 32)ng/(h·ml)。结论 :奥美拉唑胶囊与洛赛克胶囊相比较 ,具有生物等效性。
- 左六一刘贵娟邱峰何海霞周远大
- 关键词：奥美拉唑生物利用度药代动力学
