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白血病染色体易位断裂点区域微卫星的不稳定性和杂合性丢失被引量：2: 1998年; 目的探讨白血病染色体微卫星不稳定性（ＭＳＩ）及杂合性丢失（ＬＯＨ）。方法用白血病易位断裂点区域附近的多个微卫星位点检测３０例不同类型白血病基因的不稳定性及杂合性丢失。结果２１例白血病存在ＭＳＩ或者ＬＯＨ。其中１５例急性白血病中１１例示１个以上位点有ＭＳＩ；６例慢性粒细胞性白血病中４例患者在３个以上位点有ＭＳＩ；１５例急性白血病中２例有ＬＯＨ，比其他白血病发生率高。结论白血病和骨髓增生异常综合征均存在较高的基因不稳定性。; 符粤文朱平王文生刘迎薛海鹏; 关键词：白血病微卫星不稳定性杂合性丢失染色体易位

急性白血病免疫表型的预后意义被引量：1: 1999年; 免疫表型对白血痛的预后判断有重要意义。目前临床宜选用一些与细胞分化阶段有明确关系的、代表某些形态学特征的抗原进行免疫分型，可补充FAB分型的不足，还可确定形态学不能或根难区分的白血痛类型。通过免疫表型检测和计分可明确双表型白血病和未分化白血病的诊断。某些特异的抗原与特异的细胞遗传学以及分子水平异常有关，决定了白血病的恶性行为及对治疗的反应。用多参数流式细胞术可同时检测2个或更多的抗原。数种抗原组合可用来检测微小残留病，提高检测的准确性，在患者初诊时即对其各白血痛细胞亚群进行表型分析，为以后的微小残留病监测提供依据，才具有预测复发的价值。; 刘迎朱平; 关键词：急性白血病免疫表型抗原微小残留病

用PCR检测29例白血病患者微卫星杂合性丢失被引量：1: 1998年; 许多肿瘤都发现存在微卫星的杂合性丢失（ｌｏｓｓｏｆｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｓｉｔｙ，ＬＯＨ）现象［１］。基因丢失的部分往往存在抑癌基因。白血病常有染色体易位，形成易位的断裂点区域抑癌基因的丢失可能与血细胞恶变的发生有关。我们用分布在不同染色体上断裂点区域...; 朱平王黎明符粤文刘迎薛海鹏虞积仁; 关键词：白血病微卫星杂合性丢失聚合酶链反应

电泳分析基因差异片段的方法学研究被引量：1: 1996年; 提高不同长度基因片段的分辨率是基因分析的关键问题，我们对电泳分辨基因差异片段的方法在制胶、染色及凝胶保存技术上进行了三个方面的改进，建立了＂凝胶干燥长期保存法＂，能客观反映实验结果，重复性好，对一些目前尚未认识的片段，留下了原始档案资料，供将来进一步分析；干燥胶片还可照像、投影、复印和激光扫描。; 薛海鹏朱平王丽辉刘迎武淑兰; 关键词：电泳分析基因片段基因诊断

急性白血病患者68例中MLL基因易位的发生被引量：2: 1999年; 刘迎朱平薛海鹏许玉凤; 关键词：白血病急性

用微卫星寻找和定位血液系统肿瘤患者丢失的基因: 1998年; 目的：许多血液系统肿瘤的发生与患者染色体易位和基因丢失有关，基因丢失的部位往往存在抑癌基因。用微卫星确定是否发生基因丢失及基因丢失的位置。方法：用ＰＣＲ扩增不同染色体上常见白血病易位断裂点区域附近的１９个微卫星，变性胶凝胶电泳，以及用１１号染色体上的白血病相关ＭＬＬ基因探针做Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交等方法，检测４９例血液系统肿瘤患者基因的杂合性丢失（ｌｏｓｏｆｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｓｉｔｙ，ＬＯＨ）及丢失部位。结果：发现１８例（１８／４９）血液系统肿瘤患者１～７个微卫星位点上存在ＬＯＨ；以１１号染色体微卫星Ｄ１１Ｓ１３０１的丢失最常见；３例（３／１０）急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）患者在Ｄ１１Ｓ１３０１位点有ＬＯＨ，其附近有抑癌基因ＷＴ１和ＲＢＴＮ２。３（３／１３）例ＡＭＬ在Ｄ１１Ｓ１３１４有ＬＯＨ，附近有ＢＣＬ１基因。ＤＮＡ杂交检测发现仅３例ＡＭＬ有ＭＬＬ基因重排，其附近ＬＯＨ不多见。结论：急性白血病患者ＬＯＨ发生率较高，白血病患者染色体１１短臂ｐ１３区是抑癌基因丢失较常见的部位。; 朱平王黎明符粤文刘迎薛海鹏虞积仁; 关键词：血液系统肿瘤基因缺失微卫星抑癌基因

淋巴系统肿瘤免疫球蛋白和T细胞受体重排基因的指纹图谱特征被引量：2: 1997年; 目的确定淋巴系统肿瘤的免疫球蛋白（Ig）和T细胞受体（TCR）基因重排的特征。方法：用PCR和单链构象多态性等分析108例各类淋巴系统肿瘤。结果：不同患者各有特征性指纹图谱。54％的急性淋巴细胞白血病（ALL）和43％多发性骨髓瘤（MM）存在IgH或者TCRγ双等位基因重排，6例ALL和3例MM存在寡克隆性。结论：指纹图谱可判断恶性克隆之间的基因差异和寡克隆性。; 朱平武淑兰刘继华吕有勇薛海鹏王丽辉刘迎虞积仁; 关键词：骨髓瘤淋巴瘤免疫球蛋白指纹图谱

人类基因图谱的发展现状及应用被引量：3: 1997年; 刘迎朱平; 关键词：人类基因组基因图谱

检测IgH和TCRγ基因重排对NHL分期参考价值的探讨被引量：4: 1998年; 目的:探讨以IgH和TCRγ基因重排为标志对NHL患者临床分期的参考价值.方法:多聚酶链反应(PCR)技术结合限制性酶谱分析患者骨髓和淋巴结细胞DNA IgH和TCRγ基因重排的克隆性.结果:形态学无骨髓浸润的23例NHL患者发现6例(26.1%)具单克隆基因重排.结论:IgH和TCRγ基因重排作为分子标志对形态学检查不能确认骨髓浸润的NHL患者的分期诊断有一定参考价值.; 刘迎武淑兰薛海鹏朱平; 关键词：Γ基因重排 NHL 骨髓浸润分子标志形态学检查; 全文增补中

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刘迎

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