刘鉴峰
- 作品数：125 被引量：145H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术核科学技术更多>>
- 体外急性心肌梗死早期诊断方法的研究被引量：1
- 2008年
- 从人心肌中提取心肌肌凝蛋白轻链(CMLC),免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞做常规融合,制备单克隆抗体。通过抗人心肌肌凝蛋白轻链单克隆抗体的相加指数、亲和常数测定和抗体夹心实验,筛选到配对较好的两对单抗,在此基础上建立起轻链夹心ELISA方法,为临床急性心肌梗死早期诊断方法研究提供条件。
- 褚丽萍刘鉴峰王彦胡亚楠李怀芬
- 关键词：肌凝蛋白ELISA单克隆抗体轻链
- PEG修饰模式对混合壳层聚离子复合胶束的生物分布的影响
- 高红军杨翠红程堂剑刘金剑史林启刘鉴峰
- 关键词：PEG修饰生物分布巨噬细胞胶束
- 胸腺五肽超分子水凝胶的制备及其免疫调节作用研究被引量：4
- 2018年
- 目的制备胸腺五肽(RKDVY)超分子水凝胶,对其纳米形貌及力学性能进行表征,并研究其体外增强细胞摄取及免疫调节的性能。方法通过固相合成制备含有胸腺五肽的自组装多肽(NapG^DF^DF^DYGRKDVY),纯化目的多肽后使用高效液相色谱和液质联用色谱分别对其分子质量和纯度进行分析鉴定。通过加热-冷却的方法制备胸腺五肽超分子水凝胶,并分别利用透射电镜和流变仪对其纳米形貌及其力学性能进行表征分析。FITC标记相应多肽后,通过荧光显微镜观察RAW 264.7细胞对RKDVY及NapG^DF^DF^DYGRKDVY纳米纤维的细胞摄取行为。通过酶联免疫吸附试验测试RKDVY和NapG^DF^DF^DYGRKDVY刺激RAW 264.7细胞产生肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的能力。结果合成的自组装RKDVY能够在加热-冷却下形成宏观可见的超分子水凝胶,该水凝胶由交联的长纤维构成并且具有良好的力学延展性。相较于游离RKDVY,NapG^DF^DF^DYGRKDVY能够更多地被RAW 264.7细胞摄取并刺激其分泌出较高含量的TNF-α。结论通过合理结构修饰后,形成纳米药物的RKDVY的细胞摄取性能和免疫调节活性显著增强,本研究能够为改善RKDVY在临床应用中的疗效提供新的方法和指导。
- 任春华高阳禇丽萍刘鉴峰
- 关键词：胸腺五肽自组装超分子水凝胶纳米纤维免疫调节
- 纳米靶向载体的制备及用于肿瘤显像和靶向药物输送的研究
- 目的肿瘤已成为威胁人类健康的重要杀手,而目前主要的治疗手段——化疗由于药物的全身分布而产生巨大的毒副作用,使得化疗药物在治疗肿瘤的同时也给病人带来了巨大的痛苦和生命的威胁,因此研制化疗药物靶向性载体,使药物具有肿瘤特异靶...
- 刘鉴峰刘金剑褚丽萍冯丽娜杨翠红
- 巨噬细胞与肿瘤治疗的研究进展被引量：1
- 2023年
- 巨噬细胞是传统的先天免疫细胞,在清除病原体和维持组织稳态方面起着至关重要的作用。越来越多的证据表明巨噬细胞的极化会影响肿瘤的发展。基于巨噬细胞在应对微环境刺激方面的独特功能,巨噬细胞可分为经典活化的巨噬细胞简称M1型和替代活化的巨噬细胞即M2型。在肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)中,肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associatd macrophage,TAM)通常被认为是M2表型,TAM促进肿瘤生长的性质及其从M2型巨噬细胞向M1表型转变的能力,使其成为一个有吸引力的抗癌治疗靶点。本文将对巨噬细胞极化及针对TAM治疗癌症的策略进行综述。
- 王丹张玉民刘金剑刘鉴峰
- 关键词：肿瘤巨噬细胞肿瘤相关巨噬细胞
- 抗人心肌肌钙蛋白I特异性单克隆抗体及其制备方法
- 本发明涉及一种抗人心肌肌钙蛋白I杂交瘤细胞株B10A6其保藏号为：CGMCCNO 3951。以及由抗人心肌肌钙蛋白I杂交瘤细胞株CGMCC3951分泌的单克隆抗体，其所述的单克隆抗体免疫球蛋白类别及亚类分别为IgG和Ig...
- 王德芝张春明杨磊郝建秀李玉彬宋娜玲贺欣刘鉴峰佘义王沂冯丽娜
- 文献传递
- 阿霉素前药纳米粒/姜黄素联合递送系统的构建及其抗肿瘤研究被引量：4
- 2016年
- 目的以酸敏感阿霉素前药纳米粒为基础,通过负载姜黄素构建联合递送系统,从而在提高抗肿瘤细胞增殖效果的同时降低由阿霉素引起的心肌细胞毒性。方法利用阿霉素(doxorubicin,DOX)的氨基与醛基化聚乙二醇(PEG-CHO)的醛基进行席夫碱反应得到PEG-DOX前药聚合物,通过疏水作用将疏水性抗肿瘤药物姜黄素(curcumin,Cur)负载到PEG-DOX的疏水内核中,最后通过纳米沉淀技术得到同时负载两种药物的前药纳米粒PEG-DOX/Cur NPs。通过核磁(1H-NMR)对PEG-DOX前药进行结构表征,利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)对PEG-DOX/Cur NPs的粒径和形貌进行表征;利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)研究PEG-DOX/Cur NPs在酸性条件下的药物释放行为;利用MTT法研究PEG-DOX/Cur NPs的肿瘤细胞(H1975)增殖抑制效果以及评价PEG-DOX/Cur NPs对心肌细胞(H2C9)的毒性;通过H2C9细胞内的氧化自由基(ROS)水平检测(2',7'-二氯荧光素二乙酸盐法,DCFH-DA法)揭示PEG-DOX/Cur NPs对DOX心肌细胞毒性改善的机理。结果 PEG-DOX/Cur NPs为直径约90 nm的均一的球形结构,在酸性条件下能够同步释放DOX和Cur;MTT结果表明PEG-DOX/Cur NPs的H1975细胞增殖抑制效果优于DOX和PEG-DOX NPs(P<0.05),且PEG-DOX/Cur NPs对H2C9细胞的毒性明显低于DOX和PEG-DOX NPs(P<0.05);H2C9细胞ROS含量检测结果表明PEG-DOX/Cur NPs处理的心肌细胞具有最低的ROS水平(P<0.05),由此说明PEG-DOX/Cur NPs较低的心肌细胞毒性可能源于Cur引起的胞内ROS的降低所致。结论基于DOX前药纳米粒负载Cur构建联合递送系统在实现了理想的肿瘤细胞增殖抑制效果的同时,明显的降低了由DOX引起的心肌细胞毒性,实现了联合治疗的效益最大化。
- 褚丽萍刘金剑杨翠红黄帆刘鉴峰张玉民
- 关键词：阿霉素姜黄素心肌毒性
- 一种基于锰离子的自组装多肽水凝胶佐剂及其制备方法与应用
- 本发明提供了一种基于锰离子的自组装多肽水凝胶佐剂及制备方法与应用。包含锰离子与多肽组合形成的水凝胶充当蛋白或多肽疫苗载体发挥佐剂的应用，其中多肽分子与锰离子混合的摩尔比为1：0.5~4。该水凝胶具有良好的生物相容性，与蛋...
- 刘鉴峰贾海雪王忠彦刘金剑杨丽军林佳王佃余
- 一种含氟基团的自组装多肽纳米佐剂及其制备方法与应用
- 本发明公开一种含氟基团的自组装多肽纳米佐剂及其制备方法与应用。本发明基于含苯丙氨酸多肽良好的自组装性能及氟基团高效激活免疫系统的能力，设计合成了可以提高抗原免疫原性，充当免疫佐剂的自组装多肽分子。本发明的多肽分子简单易合...
- 刘鉴峰王忠彦贾海雪
- 文献传递
- 纳米靶向载体用于肿瘤显像的初步研究
- 目的肿瘤已成为威胁人类健康的重要杀手,而目前主要的治疗手段——化疗由于药物的全身分布而产生巨大的毒副作用,使得化疗药物在治疗肿瘤的同时也给病人带来了巨大的痛苦和生命的威胁,因此研制化疗药物靶向性载体,使药物具有肿瘤特异靶...
- 刘金剑褚丽萍冯丽娜杨翠红刘鉴峰
- 文献传递
