刘鸿渝
- 作品数：37 被引量：173H指数：7
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 12种抗菌药物对临床分离肠球菌的体外抗菌作用被引量：3
- 2002年
- 目的:比较种抗菌药物对临床分离肠球菌的体外抗菌作用。12方法:采用试管双倍稀释法测定种抗菌药物的最12低抑菌浓度()及最低杀菌浓度()。MICMBC结果:共监测肠球菌株。万古霉素和替考拉宁对肠球菌的抗菌活性最强,244抑菌率分别为和;哌拉西林、氨苄西林、青霉素对肠球菌的作用也较强;其他药物对肠球菌的作用差。屎肠球89.6%96.73%G菌对抗菌药物的耐药性明显高于粪肠球菌。种抗菌药物对肠球菌的与其相同或略高于其～倍。种抗菌药12MBCMICMIC1212物对屎肠球菌MBC50及MBC90均明显高于对粪肠球菌的MBC50及MBC90。结论:青霉素、氨苄西林、哌拉西林对肠球菌仍具G有较稳定的抗菌活性,万古霉素及替考拉宁对肠球菌的抗菌活性最高,屎肠球菌对抗菌药物的耐药性较粪肠球菌为高,临床上已出现了对万古霉素及替考拉宁耐药的肠球菌,值得重视。
- 袁喆肖永红刘鸿渝王其南
- 关键词：肠球菌抗菌药物最低抑菌浓度最低杀菌浓度
- 产金属β-内酰胺酶嗜麦芽寡养单胞菌的研究被引量：10
- 2003年
- 目的探讨嗜麦芽寡养单胞菌所产金属β-内酰胺酶的酶学特性及分子生物学特征。方法采用纸片协同法筛选产金属β-内酰胺酶菌株;测定产酶株所产β-内酰胺酶对亚胺培南的稳定性和丝氨酸β-内酰胺酶、金属β-内酰胺酶抑制剂的抑酶保护效应;检测金属β-内酰胺酶的等电点;用PCR法检测金属β-内酰胺酶全基因,并测序。结果纸片协同法筛选产金属β-内酰胺酶菌株4株,药敏试验显示对多种抗菌药物耐药。酶稳定性试验显示,4株产酶菌产碳青霉烯水解酶。酶抑制试验表明,克拉维酸对这4株菌所产酶无抑酶保护效应,而金属β-内酰胺酶抑制剂EDTA对4株菌所产酶有抑制作用,且酶活性能被ZnCl2复活。等电聚焦显示,2株菌(710、750)产的碳青霉烯水解酶pI为6.6,1株菌(603)的pI为6.2,EDTA抑制试验证实均为金属β-内酰胺酶。PCR结果显示,以4株细菌基因组DNA为模板,用所设计的金属β-内酰胺酶全基因引物进行PCR扩增,2株(750,710)扩增结果为阳性,进行序列分析,均为867bp。经GeneBank网上同源性比较,发现与金属酶L1的编码基因blaS(注册号AJ291672.1)的核苷酸序列同源性均为99%。结论嗜麦芽寡养单胞菌710和750号产L1型金属β-内酰胺酶;603号可能产非L1型金属β-内酰胺酶。
- 卓超钱元恕李崇智刘鸿渝郑行萍陈海
- 关键词：嗜麦芽寡养单胞菌亚胺培南金属Β-内酰胺酶耐药性
- 院内感染铜绿假单胞菌的耐药性被引量：20
- 2000年
- 为监测院内感染铜绿假单胞菌的耐药性和评价 E试验法的可靠性及实用性 ,采用试管双倍稀释法和 E试验法测定 6 0株院内感染铜绿假单胞菌对多种常用抗生素的 MIC,并测定 E试验法的重复性和接种菌量对结果的影响。结果头孢他啶、亚胺培南、头孢哌酮 /舒巴坦、哌拉西林和阿洛林的耐药率约为 2 0 % ,喹诺酮类抗生素中 ,只有左氧氟沙星的耐药率较低 (2 5 % ) ;头孢曲松和氨曲南耐药率高达 73%。阿米卡星仍较敏感 ,耐药率为 2 3.3% ,但庆大霉素和妥布霉素耐药率很高 ,分别为 46 .7%和 43.3%。 E试验法的重复性非常好 ,接种菌量对 MIC值影响较小 ,且 E试验法的结果与试管法有很好的相关性。
- 黄文祥王其南曾爱忠郑行萍蒋玉富李崇智刘鸿渝陈海
- 关键词：医院内感染铜绿假单胞菌E-TEST抗生素耐药性
- 二甲胺四环素治疗细菌性感染临床疗效观察被引量：2
- 1994年
- 二甲胺四环素（Ｍｉｎｏｃｙｃｌｉｎｅ，ＭＩＮＯ）为四环素族抗生素中抗菌活性最强的一种，抗菌谱广，口服吸收良好。本研究用ＭＩＮＯ治疗１００例轻中度消化道、泌尿道、呼吸道感染及其他感染，其中５０例与强力霉素（Ｄｏｘｙｃｙｃｌｉｎｅ，ＤＯＸＹ）随机对照。剂量均为１００ｍｇ，１天２次，首剂加倍。结果示随机对照组ＭＩＮＯ和ＤＯＸＹ有效率分别为９６．７％和６８％（ｐ＜０．０５），有显著差异。细菌阴转率分别为９０．９％和７６．９％（ｐ＞０．０５）。ＭＩＮＯ治疗开放组感染５０例，有效率为９８％，细菌阴转率为８７．２％。ＭＩＮＯ组总副反应率为２５％，主要表现为头昏和恶心，未见肝肾功能损害。体外抗菌活性显示ＭＩＮＯ对金葡球菌有较强的抗菌活性，ＭＩＣ９０为２ｍｇ／Ｌ，但对革兰氏阴性杆菌抗菌活性较差。
- 陈林王其南刘之龙郑行萍蒋玉富刘鸿渝邱娟李崇智陈海张润苍唐利平王宇明何念海苏瑞梅汪严培
- 关键词：二甲胺四环素细菌
- 利福昔明对肠道志贺菌属和大肠埃希菌的体外抗菌活性
- 2005年
- 目的评价利福昔明对志贺菌属和大肠埃希菌(产毒性大肠杆菌、致病性大肠杆菌和侵袭性大肠杆菌)的体外抗菌活性.方法收集临床标本分离的志贺菌属和大肠埃希菌株共65株,采用Kirby-Bauer琼脂扩散法做药物敏感试验,采用E-test法测定利福昔明对这65株细菌的最低抑菌浓度(MIC).结果利福昔明对志贺菌属的MIC90值为64μg/ml,与环丙沙星、阿奇霉素相近,明显高于加替沙星而低于SMZ/TMP;利福昔明对大肠埃希菌的MIC90值为64～＞128μg/ml,与其他抗菌药物相近.结论利福昔明对志贺菌属、大肠埃希菌有良好的抗菌作用.
- 辛小娟余泽波袁喆段明纲黄文祥刘鸿渝
- 关键词：利福昔明最低抑菌浓度
- 美洛培南与泰能随机对照治疗细菌感染临床研究
- 2002年
- 曾爱中肖永红李崇智刘鸿渝
- 关键词：美洛培南泰能细菌感染
- 头孢他美和头孢他美酯体外抗菌作用研究被引量：7
- 1999年
- 头孢他美是第三代头孢菌素中的新产品，具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点。盐酸头孢他美酯为头孢他美口服制剂，口服后经肠壁酯酶代谢，产生头孢他美。研究结果发现，盐酸头孢他美酯本身对革兰氏阳性菌中的肺炎球菌即有一定抗菌作用，对革兰氏阴性菌除柠檬酸杆菌以外亦有一定抗菌作用；头孢他美酯的活性代谢产物头孢他美抗菌活性大大增高，对肺炎球菌的作用最强，对所试其它４种革兰氏阳性菌均有一定抗菌活性；对革兰氏阴性菌中的大肠埃希氏菌、变形杆菌、肺炎克雷伯氏菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌的ＭＩＣ５０仅为０．５～２ｍｇ／Ｌ，明显优于对照药物，且对淋球菌、不动杆菌、阴沟杆菌、哈夫尼菌亦有一定作用，但沙雷氏菌、柠檬酸杆菌对其耐药。头孢他美的体外抗菌活性随接种菌量、ｐＨ及血清含量增加而降低。
- 钱元恕刘鸿渝郑行萍蒋玉富
- 关键词：头孢他美头孢他美酯体外抗菌活性
- 加替沙星与环丙沙星随机对照治疗细菌性感染被引量：6
- 2003年
- 目的 以甲磺酸加替沙星氯化钠注射液和环丙沙星注射液随机对照治疗中、重度急、慢性呼吸道、泌尿道感染 ,评价甲磺酸加替沙星氯化钠注射液的疗效及安全性。方法 2 5例患者接受甲磺酸加替沙星氯化钠注射液 2 0 0mg ,每日 2次 ;2 7例接受环丙沙星 2 0 0mg ,每日 2次 ,重者 3次 ,疗程 5～ 14d。结果 试验组和对照组痊愈率和有效率分别为 72 0 %、5 1 9% (P >0 0 5 )与 88 0 %、77 8% (P >0 0 5 )。两组的细菌阳性率、清除率分别为 68 0 %、74 1% (P >0 0 5 )和 94 4%、90 5 % (P >0 0 5 )。临床分离的 3 9株致病菌对甲磺酸加替沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、司帕沙星、头孢噻肟的敏感率分别为 94 9%、84 6%、87 2 %、82 1%、89 7%。甲磺酸加替沙星的抗菌活性与左氧氟沙星、头孢噻肟相比差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,但与环丙沙星、司帕沙星相比差异有显著性 (P <0 0 5 )。两组不良反应发生率分别为 11 5 %和 7 4% (P >0 0 5 )。结论 甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗中、重度细菌感染安全、有效。
- 曾爱中卓超肖永红刘鸿渝李崇智
- 关键词：加替沙星环丙沙星临床疗效细菌性感染
- 甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液与左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染临床疗效观察被引量：1
- 2004年
- 目的 :评价国产甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液治疗呼吸道感染及泌尿道感染的疗效与安全性。方法 :2 5例患者接受甲磺酸加替沙星葡萄糖液 2 0 0mg ,静脉滴注 ,每日 2次 ;2 5例接受左氧氟沙星注射液 2 0 0mg ,静脉滴注 ,每日 2次 ,疗程 5～14天。结果 :试验组和对照组痊愈率和有效率分别为 6 4 %、5 6 % (P >0 .0 5 )与 92 %、88% (P >0 .0 5 )。两组的细菌阳性率、消除率分别为 96 %、10 0 %和 6 8%、10 0 %。临床分离的 4 1株致病菌对甲磺酸加替沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、头孢噻肟的敏感率分别为 10 0 %、95 .12 %、95 .12 %、92 .6 8%、97.5 6 % ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。两组不良反应发生率分别为30 .77%和 2 0 % ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :甲磺酸加替沙星葡萄糖液治疗中、重度细菌感染安全。
- 余泽波肖永红蔡素芳李崇智刘鸿渝
- 关键词：甲磺酸加替沙星左氧氟沙星临床疗效细菌性感染
- E试验对监护病房革兰氏阴性杆菌的耐药性研究被引量：2
- 2001年
- 目的 用 E试验法对我院监护病房分离的 2 0 0株革兰氏阴性杆进行 13种抗菌剂的体外敏感度测定 ,同时用经典的试管双倍稀释法作比较 ,以评价 E试验法在研究细菌耐药性方面的作用 ;进一步用头孢他啶 /克拉维酸检测对头孢他啶 MIC≥ 2 μg/ml的菌株中的超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL)产生菌。结果 药物的抑菌率分别是 :亚胺培南 91% ,阿米卡星和头孢哌酮 /舒巴坦均为 82 % ,哌拉西林 /三唑巴坦 81% ,头孢他啶76 % ,头孢哌酮和哌拉西林各为 6 6 %和 6 8% ,头孢噻肟、头孢曲松和替卡西林 /克拉维酸均为 6 0 % ,庆大霉素和环丙沙星各为 5 7%和 5 8% ,头孢呋新 35 %。 E试验法和试管法的符合率为 78.9% ,但前者重复性更好。从80株对头孢他啶 MIC≥ 2 μg/ml的菌株中筛选出 ESBL 产生菌 9株 ,主要出现在大肠埃希氏菌中。结论 亚胺培南有较高抑菌率 ,且对 ESBL 产生菌有较好的抗菌活性 ;头孢哌酮和哌拉西林在分别加用 β-内酰胺酶抑制剂后抗菌活性均有所提高 ,表明酶抑制剂的应用亦是对付产酶耐药菌的策略之一。E试验法在研究细菌耐药性的方法中具有准确性高 ,重复性好 ,操作方便等优点 。
- 盛家琦王其南蒋玉富陈海刘鸿渝郑行萍李崇智
- 关键词：革兰氏阴性杆菌细菌耐药性ESBL
