史秋霞
- 作品数：5 被引量：47H指数：3
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- 自制混合血浆在血浆纠正试验中的临床应用初探被引量：5
- 2015年
- 目的通过比较不同温度保存的自制混合血浆与正常混合血浆对血浆纠正试验的影响,探讨自制混合血浆在血浆纠正试验中的临床应用价值。方法收集凝血酶原时间(PT)≥18.0s和(或)活化部分凝血活酶时间(APTT)≥52.0s的血浆标本35份,分别与正常混合血浆(A组)、-80℃(B组)和-20℃(C组)保存的自制混合血浆按体积1∶1混合后做血浆纠正试验,即混合后立即测定PT和(或)APTT,37℃孵育1h后再次检测。计算35份标本可被正常混合血浆纠正的比例及3组的纠正率。结果 88.57%(31/35)可被正常混合血浆立即纠正,4例未被纠正,其中1例孵育后比孵育前测定时间更加延长,占2.86%;3例孵育前后测定结果不变,占8.57%。在PT延长的血浆纠正试验中,各组之间纠正率差异无统计学意义(P>0.05)。在APTT延长的纠正试验中,孵育前A组、B组和C组的纠正率分别为(32.93±16.17)%、(27.56±23.48)%和(13.70±12.87)%,A组和B组之间纠正率差异无统计学意义(P>0.05),其余各组之间纠正率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 -80℃保存的自制混合血浆可代替商品化的正常混合血浆进行血浆纠正试验。
- 龚娅何宗忠王晓冬史秋霞林林东
- 关键词：凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间
- 临产期孕妇纤维蛋白单体含量预测产后出血量及其临床意义被引量：3
- 2015年
- 目的探讨纤维蛋白单体(FM)、凝血酶原时间(PT)、国际化比值(INR)、部分凝血酶活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白(FIB)及血小板计数(PLT)在临产期孕妇产后出血量预测中的临床应用价值。方法检测159例临产期孕妇的PT、APTT、TT、FIB、FM及PLT,并分为出血组(24 h产后出血量>500 ml,19例)和无出血组(24 h产后出血量≤500 ml,140例),另选取24例正常非孕妇女作为对照组,比较各组妇女各指标变化。结果 TT及PLT各组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);FM、PT、INR、APTT及FIB各组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。159例临产期孕妇中FM水平≤50μg/ml者146例,仅13例发生产后大出血,占8.90%;而>50μg/ml者13例,其中6例发生产后大出血,占46.15%;发生产后出血比例比较差异有统计学意义(χ2=12.401,P<0.001)。产后大出血并发症的发生与年龄、PT、INR、APTT、FIB、TT及PLT无关,与FM呈正相关,与FIB呈负相关。结论 FM及其他凝血纤溶指标对临产期孕妇产后出血量的预测有重要的临床意义。
- 何宗忠宋梅王晓东林林东沈雪曼段德令史秋霞欧炜华周红云龚娅
- 关键词：纤维蛋白单体产后出血量凝血纤溶指标
- 19530例泌尿生殖道感染患者支原体感染及药敏结果分析被引量：30
- 2015年
- 目的分析该地区泌尿生殖道支原体感染及耐药状况，为临床合理用药提供依据。方法采用支原体培养、鉴定、药敏试剂盒对19530例泌尿生殖道感染患者的送检标本进行检测，分析支原体感染及药敏情况。结果19530例送检样本中，支原体阳性11178例，阳性率为57．24％，其中解脲支原体（Uu）、人型支原体（Mh）、Uu＋Mh混合感染阳性率分别为44．63％、0．44％和12．17％；女性支原体阳性率高于男性，差异有统计学意义（P〈0．05）；2008～2014年支原体阳性率呈上升趋势；支原体对交沙霉素、强力霉素、米诺环素、克拉霉素敏感率分别为88．57％、84．32％、76．09％、71．53％，对喹诺酮类抗茵药物耐药率高；Uu、Mh和Uu＋Mh3类感染对12种抗菌药物的耐药种数递增。结论泌尿生殖道感染以Uu感染为主，Mh感染多以混合感染方式出现；交沙霉素、强力霉素是该地区治疗支原体的首选药物，临床可参考药敏结果合理用药。支原体多重耐药情况严重，应引起临床重视。
- 龚娅段德令何宗忠王晓冬史秋霞林林东欧炜华
- 关键词：支原体泌尿生殖道耐药率多重耐药
- 慢性乙肝患者HBV-DNA定量与血清HBeAg的相关性分析被引量：8
- 2015年
- 目的:研究慢性乙型肝炎患者乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)DNA载量与血清e抗原(HBeAg)的相关性。方法:收集慢性初治乙肝患者330例及无症状HBsAg阳性HBV携带者98例,采用ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测HBeAg的含量,实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA含量。结果:330例慢性初治乙肝患者HBeAg阳性214例(64.85%),HBV DNA载量的对数值为(6.542±1.128);阴性116例(35.15%),HBV-DNA载量的对数值为(5.611±1.037),HBeAg阳性和阴性患者HBV DNA载量比较差异具有统计学意义(P<0.0001);在HBeAg阳性的患者中,血清HBeAg含量越高,其血清HBV-DNA载量的对数值也越高(P<0.05);98例HBV携带者中,63人HBeAg阳性,血清HBV DNA载量的对数值为(7.021±1.643);35人HBeAg阴性,血清HBV-DNA载量的对数值为(4.272±0.608),两者相比差异有统计学意义(P<0.0001);在HBeAg阳性的HBV携带者中,血清HBeAg含量越高,HBV DNA载量越高(P<0.05)。结论:HBeAg水平能反映慢性初治患者及HBV携带者的血清HBV DNA载量。
- 段德令沈雪曼史秋霞
- 关键词：乙型肝炎病毒HBEAG
- 梅里埃VIDAS mini免疫分析仪检测血清HCG实验方法评价被引量：1
- 2013年
- 目的对梅里埃VIDAS mini全自动免疫分析仪检测血清HCG进行实验方法评价。方法应用BIO-RAD质控品评价精密度,并依据CLIA88文件作干扰试验、回收试验,并收集Diasorin LIAISON化学发光免疫分析仪检测血清β-HCG的血清标本26例立即采用梅里埃VIDAS mini全自动免疫分析仪检测HCG作对比性试验。结果 VIDAS mini检测血清HCG的精密度试验表明,重复性好(高、中质控品的CV值分别为5.209%、5.457%),无一失控点;线性范围为2～1500 mIU/mL,灵敏度较高;实测结果与预期值比较,平均回收率达99.50%,在干扰试验中,HCG对血红蛋白、总胆红素、乳糜血的最大偏离分别为4.41%、5.07%、8.64%。与Diasorin LIAISON测定的β-HCG的结果比较其差异虽有统计学意义(t=2.282,P=0.031),但直线相关回归分析显示呈正相关(r=0.998、P<0.001),直线回归方程为:Y=1.3484X-132.08,说明HCG与β-HCG存在很大的相关性,对于临床诊断有较高一致性。结论梅里埃VIDAS mini全自动免疫分析仪检测血清HCG水平灵敏、准确,与Diasorin LIAISON化学发光免疫分析仪的检测结果呈正相关,且可能在急诊、小型医院中更具应用价值。
- 何宗忠龚娅林林东朱来凤史秋霞沈雪曼
- 关键词：血清HCG
