吴建才
- 作品数：8 被引量：35H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 专家预辅导在提升国家自然科学基金项目资助率中的作用及思考
- 2021年
- 目的本研究通过对比本单位参与专家预辅导及未参与专家预辅导项目的资助率来阐明专家预辅导在提升国家自然科学基金资助率中的作用,为科研管理工作提供参考依据。方法利用统计学方法,对比本单位2012-2020年参与专家预辅导和未参与专家预辅导项目的获批情况及资助率情况。结果2012-2020年医院专家预辅导组项目数占总申请数的30.45%,总体资助率为18.51%。在研究基础基本一致的情况下,专家预辅导组项目资助率为29.91%,显著高于未参与专家预辅导组的资助率13.59%(P<0.001)。结论专家预辅导有助于提高国家自然科学基金标书质量和资助率,各申请人应重视并积极参与专家预辅导工作。
- 王智慧张颖聪罗飞陈实武青松吴建才叶霖向璨
- 关键词：国家自然科学基金
- 临床监查员对药物临床试验机构服务的满意度调查被引量：7
- 2009年
- 目的:通过对临床监查员关于药物临床试验机构服务满意度的调查,探索影响满意度的主要因素。方法:运用描述性统计方法,对监查员的基本情况、机构服务满意度要素评价等进行研究;运用2检验,二分类logistic回归,筛选对监查员总体满意度的主要影响因素。结果:工作效率、协调工作、质量控制、服务态度对整体满意度具有统计学意义。结论:药物临床试验机构应简化工作流程,提高工作效率;加强协调工作,改善服务态度;实行全程管理,提高服务水平,保证药物临床试验质量。
- 吴建才张文斌
- 关键词：药物临床试验机构满意度
- 液-质联用法测定人血浆中卢非酰胺的浓度及其在药动学研究中的应用被引量：2
- 2016年
- 目的:建立高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)测定人血浆中卢非酰胺浓度的方法。方法:40名健康受试者随机分成4组,分别单剂量口服给药卢非酰胺片200,400,800,1 200 mg。血浆样品经乙腈沉淀蛋白提取分离,色谱柱为Ultimate?AQ-C18(100 mm×2.1 mm,5μm,Welch Material Inc.);流动相为乙腈-5 mmol·L^(-1)乙酸胺水溶液(含0.1%甲酸)=32∶68;流速为0.30 mL·min^(-1);内标为埃索美拉唑。采用电喷雾离子源,以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测。结果:卢非酰胺的血浆浓度在40~5 000 ng·mL^(-1)范围内线性良好,定量下限为40 ng·mL^(-1),日内精密度(RSD)均≤8.20%,日间精密度(RSD)均≤6.35%,提取回收率为91.94%~96.48%。卢非酰胺呈非线性药动学特征,单剂量空腹口服给药卢非酰胺片200,400,800,1 200 mg后,Cmax分别为1 803.50±528.06,2 485.00±562.71,3 710.00±965.50和4 158.00±1 181.91μg·L^(-1)。AUC0–t分别为34 522.13±9 525.00,56 138.53±18 021.98,88 848.53±23 348.14和107 058.03±34 420.08μg·h·L^(-1)。结论:该法操作简单,灵敏,准确,重复性好,适用于卢非酰胺片临床药动学研究。从药动学研究可知,卢非酰胺在中国健康受试者中呈非线性药动学特征。
- 邵亮倪扬许明珍周莹李士红李虎群冯敏林宁吴建才
- 关键词：血药浓度药动学
- 药物临床试验机构质量管理现状及对策研究
- 目的：
了解我国药物临床试验机构质量管理现状，掌握其微观管理机制的运行情况，分析药物临床试验机构管理中存在的主要问题，为促进我国药物临床试验机构的发展提出可行性建议。
方法：
本研究运用管理学、卫生政策...
- 吴建才
- 关键词：药物临床试验机构质量管理资格认定绩效评价体系
- 我国生物样本库建设现状与对策被引量：13
- 2020年
- 生物样本库作为临床治疗和医学科学研究的基础设施,是推动临床医学学科创新与诊疗技术创新的关键。目前我国生物样本库行业处于加速发展阶段,但存在缺乏统一的标准化流程,生物样本学科尚未建成、缺乏专业的人才队伍、各个样本库之间相互独立缺乏资源共享机制、样本库的成本效益低,样本使用率低等问题。针对上述问题,应加强生物样本库标准化建设,建立生物样本学,培养高素质专业人才,整合样本资源,实现信息共享,提高样本使用率,促进可持续发展。
- 袁姣任虹吴建才雷枢陈实周彩虹方育梅叶霖
- 关键词：生物样本库
- 比较空腹及餐后雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊的人体生物利用度被引量：3
- 2015年
- 目的:评价空腹和餐后两种状态下口服雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊的人体生物利用度。方法:22位健康志愿受试者随机分成2组,每组11人,分别空腹或餐后口服给予雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊或雷贝拉唑钠肠溶片各20 mg,7 d清洗后交叉给药。采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC/MS/MS)法测定血浆中雷贝拉唑的血药浓度。结果:空腹口服雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊与雷贝拉唑钠肠溶片的主要药动学参数如下:t1/2分别为(2.75±1.14)h和(2.57±1.03)h;Tmax(2.57±1.04)h和(3.14±1.09)h;Cmax分别为(372.55±169.10)ng·ml-1和(386.35±174.14)ng·ml-1;AUC0→t分别为(955.98±586.10)ng·h·ml-1和(918.84±445.69)ng·h·ml-1;AUC0→∞(978.14±610.44)ng·h·ml-1和(946.6±473.30)ng·h·ml-1。MRT0→t分别为(3.85±1.11)h和(4.59±1.28)h;MRT0→∞分别为(4.12±1.26)h和(4.92±1.56)h;Vd分别为(100.38±51.26)L·kg-1和(60.81±61.20)L·kg-1。空腹状态下给药的相对生物利用度F为(113.2±59.6)%。餐后口服雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊与雷贝拉唑钠肠溶片的主要药动学参数如下:t1/2分别为(2.47±0.69)h和(1.94±0.65)h;Tmax(3.27±0.80)h和(4.50±1.13)h;Cmax分别为(404.00±134.38)ng·ml-1和(410.14±126.98)ng·ml-1;AUC0→t分别为(969.66±372.63)ng·h·ml-1和(998.71±443.56)ng·h·ml-1;AUC0→∞分别为(984.97±385.42)ng·h·ml-1和(1 010.56±455.27)ng·h·ml-1;MRT0→t分别为(4.30±0.97)h和(5.50±1.14)h;MRT0→∞分别为(4.50±1.16)h和(5.62±1.19)h;Vd分别为(84.40±42.11)L·kg-1和(67.72±41.67)L·kg-1。餐后给药的相对生物利用度F为(118.1±94.1)%。统计学检验结果表明空腹及餐后给药两制剂间具有生物等效性。试验药组的Tmax在空腹状态下相比参比药组略快,但无显著性差异(P>0.05),而在餐后状态下,试验药组Tmax更快,且有显著性差异(P<0.05)。空腹及餐后两种状态下试验药组Vd较参比药Vd均有显著性差异(P<0.05)。结论:空腹及餐后两种状态下口服雷贝拉唑钠肠溶微
- 于丽秀周莹黎维勇吴建才
- 关键词：雷贝拉唑生物利用度
- 高职院校课堂教学模式和学生在线学习模式文献研究
- 2013年
- 研究网络环境下高职院校课堂教学模式以及学生在线学习模式的现状和存在的问题。为更好开展学院教学提供理论及实践依据。方法：通过检索和甄别2003—2012年专业期刊发表的与高职教育信息化以及高职学生学习模式相关的文章,通过对这类文献的研究找出网络环境下高职院校课堂教学模式以及学生在线学习模式的统一点,现状以及存在的问题。
- 何红吴建才
- 关键词：教学模式
- 刍议公立医院转化医学发展被引量：6
- 2018年
- 目的了解公立医院转化医学中心发展及存在问题,提出针对性建议。方法对4家公立医院转化医学中心调研,采用描述性统计分析转化医学中心科研基本情况及影响科研成果转化的主要因素。结果公立医院转化医学中心高端复合型转化人才缺乏,转化医学支持资金渠道单一,科研成果转化链条尚待健全,转化医学相关政策衔接不畅。结论加强转化医学专业人才培养,丰富多元化资金投入,健全转化医学组织模式。
- 张明丁宁张颖聪吴建才许栋
