周莹
- 作品数：10 被引量：18H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 罗氟司特片在比格犬体内的药动学与相对生物利用度被引量：1
- 2016年
- 目的观察罗氟司特片在健康比格犬体内的药动学特点,比较受试制剂和参比制剂的相对生物利用度。方法健康雄性比格犬6只,随机、交叉、单剂量灌服罗氟司特片受试制剂或参比制剂500μg,采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆罗氟司特浓度,用DAS软件计算药动学参数,比较相对生物利用度。结果罗氟司特受试制剂和参比制剂的主要药动学参数如下:浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)分别为(16.33±9.79),(16.21±10.43)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(17.11±10.39),(16.86±10.70)μg·h·L-1;峰浓度(Cmax)分别为(5.07±2.74),(5.39±3.67)μg·L-1;达峰时间(tmax)分别为(1.04±0.51),(0.96±0.56)h;半衰期(t1/2)分别为(1.97±0.65),(2.21±0.72)h。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(100.9±6.3)%。结论建立的HPLC-MS/MS法适用于罗氟司特片的药动学研究,受试制剂与参比制剂的药动学特征相似。
- 周莹何晓梦李虎群倪扬许明珍黎维勇
- 关键词：罗氟司特药动学生物利用度
- 液-质联用法测定人血浆中卢非酰胺的浓度及其在药动学研究中的应用被引量：2
- 2016年
- 目的:建立高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)测定人血浆中卢非酰胺浓度的方法。方法:40名健康受试者随机分成4组,分别单剂量口服给药卢非酰胺片200,400,800,1 200 mg。血浆样品经乙腈沉淀蛋白提取分离,色谱柱为Ultimate?AQ-C18(100 mm×2.1 mm,5μm,Welch Material Inc.);流动相为乙腈-5 mmol·L^(-1)乙酸胺水溶液(含0.1%甲酸)=32∶68;流速为0.30 mL·min^(-1);内标为埃索美拉唑。采用电喷雾离子源,以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测。结果:卢非酰胺的血浆浓度在40~5 000 ng·mL^(-1)范围内线性良好,定量下限为40 ng·mL^(-1),日内精密度(RSD)均≤8.20%,日间精密度(RSD)均≤6.35%,提取回收率为91.94%~96.48%。卢非酰胺呈非线性药动学特征,单剂量空腹口服给药卢非酰胺片200,400,800,1 200 mg后,Cmax分别为1 803.50±528.06,2 485.00±562.71,3 710.00±965.50和4 158.00±1 181.91μg·L^(-1)。AUC0–t分别为34 522.13±9 525.00,56 138.53±18 021.98,88 848.53±23 348.14和107 058.03±34 420.08μg·h·L^(-1)。结论:该法操作简单,灵敏,准确,重复性好,适用于卢非酰胺片临床药动学研究。从药动学研究可知,卢非酰胺在中国健康受试者中呈非线性药动学特征。
- 邵亮倪扬许明珍周莹李士红李虎群冯敏林宁吴建才
- 关键词：血药浓度药动学
- 肠溶微丸雷贝拉唑钠胶囊的人体生物利用度及生物等效性评价被引量：3
- 2015年
- 目的:评价肠溶微丸雷贝拉唑钠胶囊的人体生物利用度及生物等效性。方法:32名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服肠溶微丸雷贝拉唑钠胶囊(受试制剂)与雷贝拉唑钠肠溶胶囊(参比制剂)各20 mg,分别在不同时间点采集血浆样本,清洗期7 d。采用LC-MS/MS法测定血浆中雷贝拉唑浓度,采用DAS 3.0软件统计分析药动学参数。结果:受试者餐后口服肠溶微丸雷贝拉唑钠胶囊与肠溶胶囊的主要药动学参数如下:T1/2分别为(2.20±0.83)h和(1.95±0.52)h;Tmax(3.88±1.11)h和(4.64±1.50)h;Cmax分别为(401.06±170.75)ng·ml-1和(394.63±215.64)ng·ml-1;AUC0→t分别为(918.42±427.39)ng·h·ml-1和(994.49±520.73)ng·h·ml-1;AUC0→∞分别为(937.30±445.13)ng·h·ml-1和(1 011.69±534.78)ng·h·ml-1。数据分析显示:两种制剂的主要药动学参数除Tmax(P<0.05)外,其余差异均无统计学意义(P>0.05)。肠溶微丸雷贝拉唑钠胶囊的相对生物利用度为(99.80±7.20)%。结论:肠溶微丸雷贝拉唑钠胶囊较参比制剂分散程度高、受食物影响小、药物释放快、吸收迅速;受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 于丽秀周莹陈文严慧娟黎维勇
- 关键词：雷贝拉唑肠溶微丸药物动力学生物利用度生物等效性
- 基于PK/PD参数优化阿莫西林/克拉维酸钾缓释片给药方案被引量：3
- 2017年
- 目的:依据PK/PD参数优化阿莫西林/克拉维酸钾缓释片的临床给药方案。方法:30名健康受试者随机分为3组,分别于空腹、餐前和餐后口服阿莫西林/克拉维酸钾缓释片,通过比较其药动学特征确定最佳给药方式。3组受试者分别单次口服低、中、高3个剂量的阿莫西林/克拉维酸钾缓释片,比较不同给药剂量下的PK/PD参数,确定给药剂量和给药间隔。结果:阿莫西林的AUC空腹组[(32.2±15.0)μg·h·ml^(-1)]较餐前组[(41.7±1.92)μg·h·ml^(-1)]和餐后组[(42.6±17.7)μg·h·ml^(-1)]有所降低,而克拉维酸的AUC则是餐后组[(1.89±0.54)μg·h·ml^(-1)]明显低于空腹组[(2.55±0.76)μg·h·ml^(-1)]和餐前组[(2.58±0.76)μg·h·ml^(-1)](P<0.05)。阿莫西林和克拉维酸分别在剂量1 000~4 000 mg、62.5~250mg剂量范围内呈线性药代动力学特征。以最小抑菌浓度(MIC)为2.0μg·ml^(-1)计,单次口服低、中、高剂量的阿莫西林/克拉维酸钾缓释片后,12 h内血药浓度大于MIC的持续时间(T>MIC)分别为5.5,7,10 h,百分比分别为46%、58%和83%。以MIC为4.0μg·ml^(-1),则12 h内T>MIC分别为4.5,6,8 h,百分比分别为38%、50%和67%。结论:给予阿莫西林/克拉维酸钾缓释片的最佳时机是在标准餐前服用,每天给药2次,每次2片即可满足T>MIC时达到40%~50%。
- 周莹李虎群许明珍李士红黎维勇
- 关键词：药动学缓释片给药方案
- 冠心病患者生存质量与出院自我护理能力的相关性分析被引量：1
- 2018年
- 目的针对冠心病(CHD)患者生存质量与出院自我护理能力相关性进行分析,为改善患者的生存质量提供依据。方法 198例冠心病患者,采用调研问卷形式,依据出院自我护理能力(SCHFI)量表、生活质量(SF)量表进行调研,分析冠心病患者生存质量与出院自我护理能力的相关性。结果患者自我护理能力为(134.61±17.49)分,自我护理维持为(36.52±7.93)分,自我护理管理为(58.93±7.49)分,自我护理信心为(39.31±5.73)分,生存质量为(84.76±12.93)分。出院自我护理能力各维度与疾病感知各维度、生存质量均呈正相关。结论冠心病患者的出院自我护理能力各维度与疾病感知各维度、生存质量均呈正相关。
- 周莹梁静
- 关键词：冠心病自我管理行为自我护理能力
- 液相-串联质谱法测定人血浆中左舒必利浓度被引量：1
- 2014年
- 目的：建立测定人血浆中左舒必利浓度的方法。方法：血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,采用液相-串联质谱（LC-MS/MS）法测定血浆样品中左舒必利浓度,以吡格列酮为内标,以正离子多反应监测（MRM）扫描方式进行检测。用于定量的离子为m/z342.1→112.1（左舒必利）和m/z357.1→134.0（吡格列酮）。色谱柱为Capcell Pak CR（2.0mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-20 mmol·L-1醋酸铵（含0.3%甲酸）（65∶35）。结果：血浆中左舒必利的线性范围为3～4 000 ng·ml-1,定量限为3 ng·ml-1,批内RSD≤4.94%,批间RSD≤5.93%,准确度（RE）在-6.48%～3.42%之内,平均相对回收率在93.52%～103.42%之间。结论：该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,符合血浆样品测定的要求,适用于人体血浆中左舒必利浓度的测定和药动学考察。
- 程斌冉鹏周莹黎维勇
- 关键词：液质联用药动学
- 高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中硝苯地平的浓度被引量：1
- 2014年
- 目的建立测定人血浆中硝苯地平的高效液相色谱-质谱联用（HPLC—MS／MS）方法。方法血浆样品经乙腈沉淀蛋白提取分离，色谱柱为UtimatAQ—C。流动相为乙腈-20mmol·L^-1醋酸铵（58：42），流速为0．30mL·min^-1。柱温：40℃，电喷雾负离子源（ESI-），用多反应离子检测（MRM）。结果硝苯地平线性范围为0．03-80．00ng·mL^-1，定量下限为0．03ng·mL^-1，提取回收率在94．7％-102．3％，日内、日间RSD均小于9．8％。结论本方法专属性强，灵敏度高，操作简便、快速、准确，适用于硝苯地平缓释片药代动力学研究。
- 贾萌萌何晓梦周莹吴义来李虎群黎维勇
- 关键词：硝苯地平高效液相色谱-质谱联用血药浓度药代动力学
- 液相-质谱联用法同时测定人血浆中阿莫西林及克拉维酸钾的浓度被引量：4
- 2014年
- 目的：建立同时测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸钾的浓度的高效液相色谱质谱联用（HPLC-MS-MS）方法。方法：以头孢羟氨苄为内标，血浆样品经乙腈沉淀蛋白后用0．5ml二氯甲烷萃取，采用Hypersil ODS2色谱柱（2．1mm×150mm，5μm），以乙腈-5 mmol·L^-1醋酸铵含0．3％甲酸水溶液（9．5：90．5）为流动相，流速为0．3ml·min^-1，以液相色谱分离、电喷雾离子化串联质谱进行检测，采用多反应检测模式（MRM）同时测定阿莫西林（m／z，363．9／222．7）和克拉维酸（m／z，197．8／135．8）的浓度。结果：阿莫西林和克拉维酸钾标准曲线的线性范围分别是20-22000ng·ml^-1（r=0．9984）和15-6000ng·ml^-1（r=0．9991）；日内精密度与日间精密度RSD均小于15％。结论：本方法能简便、快速、准确地测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸钾浓度，适用于阿莫西林克拉维酸钾缓释片的临床药动学研究。
- 贾萌萌李杰何晓梦周莹吴义来范玥黎维勇
- 关键词：阿莫西林克拉维酸钾高效液相色谱-质谱联用药动学
- 左舒必利注射液在中国健康受试者的药代动力学
- 2015年
- 目的研究左舒必利注射液在中国健康受试者单次及多次给药的药代动力学。方法用开放、随机、平行的试验设计。30名受试者,男女各半,分为3个剂量组,分别接受单次及多次肌内注射不同剂量左舒必利,采集不同时间的血样,用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC/MS/MS）测定血浆中左舒必利的浓度。用DAS 3.0软件计算药代动力学参数。结果单次肌内注射25,50,75 mg左舒必利的主要药代动力学参数：cmax分别为（724.70±248.91）,（949.60±234.80）,（1619.00±366.80）μg·L-1;t1/2分别为（7.65±1.32）,（7.58±0.89）,（8.01±0.88）h,AUC0-t分别为（2874.17±1093.71）,（4481.75±913.09）,（7559.33±1428.87）μg·L-1·h。连续给药组t1/2为（7.41±0.79）h;AUC0-t为（4658.33±909.51）μg·L-1·h。结论中国健康受试者单次肌内注射给药左舒必利在25~75 mg内呈线性药代动力学特征,多次给药没有蓄积倾向,男、女间比较,差异无统计学意义。
- 周莹李虎群何晓梦倪扬许明珍黎维勇
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱单次给药多次给药药代动力学
- 比较空腹及餐后雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊的人体生物利用度被引量：3
- 2015年
- 目的:评价空腹和餐后两种状态下口服雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊的人体生物利用度。方法:22位健康志愿受试者随机分成2组,每组11人,分别空腹或餐后口服给予雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊或雷贝拉唑钠肠溶片各20 mg,7 d清洗后交叉给药。采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC/MS/MS)法测定血浆中雷贝拉唑的血药浓度。结果:空腹口服雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊与雷贝拉唑钠肠溶片的主要药动学参数如下:t1/2分别为(2.75±1.14)h和(2.57±1.03)h;Tmax(2.57±1.04)h和(3.14±1.09)h;Cmax分别为(372.55±169.10)ng·ml-1和(386.35±174.14)ng·ml-1;AUC0→t分别为(955.98±586.10)ng·h·ml-1和(918.84±445.69)ng·h·ml-1;AUC0→∞(978.14±610.44)ng·h·ml-1和(946.6±473.30)ng·h·ml-1。MRT0→t分别为(3.85±1.11)h和(4.59±1.28)h;MRT0→∞分别为(4.12±1.26)h和(4.92±1.56)h;Vd分别为(100.38±51.26)L·kg-1和(60.81±61.20)L·kg-1。空腹状态下给药的相对生物利用度F为(113.2±59.6)%。餐后口服雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊与雷贝拉唑钠肠溶片的主要药动学参数如下:t1/2分别为(2.47±0.69)h和(1.94±0.65)h;Tmax(3.27±0.80)h和(4.50±1.13)h;Cmax分别为(404.00±134.38)ng·ml-1和(410.14±126.98)ng·ml-1;AUC0→t分别为(969.66±372.63)ng·h·ml-1和(998.71±443.56)ng·h·ml-1;AUC0→∞分别为(984.97±385.42)ng·h·ml-1和(1 010.56±455.27)ng·h·ml-1;MRT0→t分别为(4.30±0.97)h和(5.50±1.14)h;MRT0→∞分别为(4.50±1.16)h和(5.62±1.19)h;Vd分别为(84.40±42.11)L·kg-1和(67.72±41.67)L·kg-1。餐后给药的相对生物利用度F为(118.1±94.1)%。统计学检验结果表明空腹及餐后给药两制剂间具有生物等效性。试验药组的Tmax在空腹状态下相比参比药组略快,但无显著性差异(P>0.05),而在餐后状态下,试验药组Tmax更快,且有显著性差异(P<0.05)。空腹及餐后两种状态下试验药组Vd较参比药Vd均有显著性差异(P<0.05)。结论:空腹及餐后两种状态下口服雷贝拉唑钠肠溶微
- 于丽秀周莹黎维勇吴建才
- 关键词：雷贝拉唑生物利用度
