吴黎艳
- 作品数：12 被引量：51H指数：4
- 供职机构：浙江中医药大学第一临床医学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省中医药科学研究基金浙江省公益性应用研究计划(实验动物)项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肾气丸对非酒精性脂肪性肝炎大鼠脂性凋亡的影响
- 目的:探讨肾气丸对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝细胞脂性凋亡的影响。方法:采用高脂饲料连续喂养12周建立大鼠非酒精性脂肪性肝炎模型,正常组予以标准饲料喂养,同时以肾气丸、二甲双胍进行干预12周。全自动生化仪检测血...
- 吴黎艳陈芝芸严茂祥何蓓晖曹家麟欧阳钦朱小区吴春明
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎脂性凋亡肾气丸
- 文献传递
- 自噬在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展被引量：4
- 2016年
- 自噬是对各种条件应激的适应性反应,因此在机体内环境、细胞稳态及正常生理过程具有重要的作用,而在病理的状态下对机体起着保护性或有害的作用。目前非酒精性脂肪性肝病的病理机制尚未研究清楚,但是越来越多的研究认为自噬功能的紊乱是非酒精性脂肪性肝病发病的潜在因素。本文针对自噬在非酒精性单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎中所起的作用作一综述。
- 吴黎艳陆增生陈芝芸
- 关键词：自噬非酒精性单纯性脂肪肝非酒精性脂肪性肝炎非酒精性脂肪性肝病
- 三七对酒精性肝病大鼠肝组织CYP2E1表达的影响
- 目的:观察三七对酒精性肝病大鼠肝组织CYP2E1表达及MDA含量、SOD活性的影响,探讨其防治酒精性肝病的作用机制。方法:采用白酒-玉米油-吡唑混合液连续灌服14周建立酒精性肝病模型,同时以高、低剂量的三七粉和硫普罗宁进...
- 曹家麟吴黎艳陈芝芸严茂祥何蓓晖欧阳钦朱小区吴春明
- 关键词：酒精性肝病CYP2E1脂质过氧化
- 文献传递
- 脐透消臌贴对肝硬化难治性腹水患者肾素—血管紧张素—醛固酮系统的影响被引量：3
- 2016年
- 难治性腹水（RA）是失代偿期早中期肝硬化向晚期演变的主要标志,该类患者具有病情重,病死率高,治疗费用高的特点。因此寻求经济、简便、有效、患者依从性良好、副作用少的治疗方法具有重要意义。中药脐透消臌贴为施维群教授研究多年的治疗肝硬化的经验方。本研究探索该贴治疗肝硬化难治性腹水的疗效及其对肾素-血管紧张素-醛固酮系统的影响。1临床资料1.1一般资料：
- 陆增生吴黎艳施维群
- 关键词：肝硬化难治性腹水
- 二甲双胍对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝脏抵抗素表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的观察二甲双胍对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝脏Resistin、NF-κB、TNF-α表达的影响,探讨二甲双胍防治NASH的作用机制。方法随机将24只大鼠分为正常组、NASH组和二甲双胍组,每组8只,以高脂饮食12周建立大鼠NASH模型,同时每天以60mg/(kg·d)的二甲双胍混悬液灌胃干预12周;观察大鼠体重及肝指数变化,油红O和HE染色观察肝脏组织病理学改变;Real time-PCR法检测肝组织Resistin、NF-κB、TNF-α等基因mRNA的表达,ELIAS法检测血清Resistin、TNF-α水平,免疫组化观察肝组织NF-κB核表达定位。结果 NASH组大鼠体重和肝指数较正常组明显增加(P<0.01),二甲双胍组大鼠体重和肝指数较NASH组显著降低(P<0.01);NASH组大鼠肝组织大量脂质沉积,明显肝细胞气球样变和小叶内炎症坏死灶等病理表现,二甲双胍组大鼠肝组织脂质沉积和炎症程度则有明显减轻;NASH组大鼠肝组织Resistin、NF-κB、TNF-α等基因mRNA表达较正常组显著增强(P<0.01),同时肝组织出现大量NF-κB p65蛋白阳性的核表达,血清Resistin、TNF-α水平也较正常组明显增高(P<0.01),应用二甲双胍干预后,大鼠肝组织Resistin、NF-κB、TNF-α等基因mRNA表达较NASH组显著减少(P<0.05),血清Resistin、TNF-α水平较NASH组明显降低,肝组织NF-κB p65蛋白阳性的核表达也明显的减少。结论二甲双胍能一定程度抑制高脂诱导的NASH大鼠抵抗素及相关炎性因子的表达,从而减轻NASH大鼠肝组织脂肪变程度和炎症损伤,防治NASH的进一步发展。
- 姚俊娜陈芝芸严茂祥吴黎艳黄志群
- 关键词：非酒精性脂肪肝炎抵抗素炎性因子盐酸二甲双胍
- 血瘀型非酒精性脂肪性肝病病证结合模型的建立和评价被引量：10
- 2012年
- 目的:建立血瘀型非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)病证结合模型。方法:70只大鼠随机分正常组10只、NAFLD组30只及血瘀型NAFLD组30只,正常组以大鼠标准饲料喂养,其余两组以高脂饲料喂养,同时,血瘀型NAFLD组联合应用去甲肾上腺素(NE)加小牛血清白蛋白(BSA)进行复合造模,在4、8、12周末3个时相点处理大鼠。观察大鼠血瘀体征,DRT4激光多普勒血流测定仪检测皮肤微循环,全自动血液流变快测仪检测血液流变学,全自动生化仪检测血脂及血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,HE染色观察肝脏脂肪变和炎症程度。结果:血瘀型NAFLD大鼠出现舌下静脉曲张、舌质青紫有瘀斑、眼球暗红、尾部瘀斑等血瘀证候以及皮肤微循环障碍、血液流变学异常、血脂紊乱、肝组织脂肪变和炎细胞浸润等;血瘀型NAFLD大鼠血瘀体征积分及全血黏度、全血还原黏度及红细胞聚集指数较NAFLD组明显增高。结论:高脂饮食、NE及BSA复合因素可成功建立血瘀型NAFLD模型,该模型既具备非酒精性脂肪性肝病的病理特征,又符合中医血瘀证的证候表现。
- 陈芝芸蔡丹莉严茂祥姚俊娜吴黎艳黄志群陈方明
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病血瘀证病证结合动物模型
- 三七对酒精性肝病大鼠肝组织CYP2E1表达的影响被引量：21
- 2011年
- 目的:观察三七对酒精性肝病大鼠肝组织CYP2E1表达及MDA含量、SOD活性的影响,探讨其防治酒精性肝病的作用机制。方法:采用白酒-玉米油-吡唑混合液连续灌服14周建立酒精性肝病模型,同时以高、低剂量的三七粉和硫普罗宁进行干预14周。免疫组化Envision法检测肝组织CYP2E1表达,黄嘌呤氧化酶法检测肝组织匀浆SOD活性,硫代巴比妥酸法检测MDA含量。结果:造模4周组织CYP2E1表达、MDA含量及SOD活性与同期正常组比差异无显著性;随酒精造模时间的延长,大鼠肝组织CYP2E1表达增强,MDA含量增加,SOD活性降低,造模8周、14周时CYP2E1表达和MDA含量较同期正常组明显增加(P<0.05,P<0.01),SOD活性则较同期正常组明显降低(P<0.05,P<0.01),且CYP2E1表达水平与MDA呈明显正相关(r=0.458,P<0.01),与SOD呈明显负相关(r=-0.541,P<0.01);应用三七和硫普罗宁干预14周后,CYP2E1表达和MDA含量较模型14周组明显下降,SOD活性较模型14周组明显增强。结论:三七能够显著的抑制酒精性肝病大鼠CYP2E1的表达,减轻脂质过氧化反应,这可能是其防治酒精性肝病的作用机制之一。
- 吴黎艳陈芝芸严茂祥何蓓晖
- 关键词：酒精性肝病细胞色素P4502E1脂质过氧化
- 血瘀型非酒精性脂肪性肝病病证结合模型的研究
- 严茂祥何蓓晖吴黎艳姚俊娜应华忠蔡丹莉陈方明陈芝芸
- 1.采用高脂饮食建立大鼠NAFLD模型、高脂饮食联合去甲肾上腺素加牛血清白蛋白尾静脉注射复合因素建立大鼠血血瘀型NAFLD模型，在4、8、12周3个时相点动态观察大鼠血瘀证体征，结果发现：血瘀型NAFLD大鼠出现明显的血...
- 关键词：
- 关键词：脂肪性肝病
- 肾气丸对非酒精性脂肪性肝炎大鼠Bcl-2/Bax、Fas/FasL信号通路的影响被引量：4
- 2015年
- 目的:观察Bcl-2/Bax、Fas/Fas L介导的信号转导通路在高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎大鼠的作用及肾气丸对其的影响。方法:采用高脂饲料连续喂养12周建立大鼠非酒精性脂肪性肝炎模型,同时以肾气丸进行干预12周。HE染色观察大鼠肝组织病理组织学变化,免疫组织化学检测肝组织中Fas、Fas L、Bcl-2、Bax、Caspase-8蛋白的表达;Realtime-PCR法检测肝组织Caspase-8 mRNA表达。结果:模型组大鼠肝组织Bcl-2、Bax、Fas、Fas L蛋白以及Caspase-8 mRNA和蛋白表达均较正常组显著增加(P<0.01),Bcl-2/Bax比值较正常组明显的降低(P<0.05);大鼠肝组织Caspase-8蛋白表达与Fas、Fas L蛋白表达均呈明显正相关(r分别为0.907、0.804,P均<0.01);予以肾气丸干预后,Bax、Fas、Fas L蛋白的表达以及Caspase-8 mRNA和蛋白的表达均较模型组明显的降低(P<0.05),Bcl-2/Bax比值较模型组明显的增加(P<0.05),Bcl-2蛋白的表达与模型组比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论:肾气丸可能通过影响Bcl-2/Bax、Fas/Fas L信号转导通路,下调Bax、Fas、Fas L、Caspase-8表达,减少肝细胞的脂性凋亡,从而防治大鼠非酒精性脂肪性肝炎的发生发展。
- 吴黎艳叶蕾何蓓晖严茂祥陈芝芸
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎脂性凋亡BCL-2/BAXFAS/FAS
- 不同中医治法方药对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝脏腺苷酸激活蛋白激酶mRNA表达的影响被引量：6
- 2014年
- 目的:观察不同中医治法方药对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的防治作用及对大鼠肝脏腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)αmRNA表达的影响,探讨其防治NASH的可能机制。方法:大鼠随机分为正常组、模型组、疏肝组、化痰组、补肾组、活血组及二甲双胍组7组,每组10只。正常组予标准饲料喂养,其他各组每天予高脂饲料喂养,同时疏肝组、健脾组、补肾组、活血组及二甲双胍组分别予6g·kg-1·d-1的柴胡疏肝散、14g·kg-1·d-1的二陈汤合四苓散、17g·kg-1·d-1的金匮肾气丸、14g·kg-1·d-1的膈下逐瘀汤以及60mg·kg-1·d-1的二甲双胍灌胃,正常组和模型组每天以等容量的蒸馏水灌胃,均连续12周。生化法检测血脂、肝脂、血清酶学指标;HE染色光镜下观察肝组织病理学变化;ELISA法检测大鼠血清游离脂肪酸(FFA)水平;RT-PCR法检测肝组织AMPKαmRNA、ACC2 mRNA的表达。结果:模型组大鼠肝组织非酒精性脂肪性肝病活动度积分(NAS)较正常组明显增高(P<0.01),血脂紊乱,肝组织TG、总胆固醇(CHOL)含量及血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬酸转氨酶(AST)水平较正常组显著升高(P<0.01);肝组织AMPKαmRNA表达较正常组显著降低(P<0.01);ACC2mRNA表达较正常组明显增高;各给药组肝组织NAS均较模型组有不同程度下降(P<0.05),血清CHOL、FFA、ALT、AST及肝组织TG、CHOL水平较模型组不同程度降低(P<0.01,P<0.05),同时疏肝组、健脾组、活血组大鼠肝组织AMPKαmRNA表达较模型明显增强(P<0.01,P<0.05),ACC2 mRNA表达较模型明显减少,但补肾组肝组织AMPKαmRNA和ACC2 mRNA表达则与模型组差异无统计学意义。结论:疏肝理气、健脾化痰、活血化瘀等不同中医治法方药能不同程度地纠正NASH大鼠脂质代谢紊乱,减轻肝组织炎症损伤,防止NASH的进一步发展,其机制可能通过激活AMPKα,下调其靶基因的表达实现;温补脾肾代表金匮肾气丸调节则可能通过其他的调控途径调节
- 陈芝芸严茂祥姚俊娜蒋剑平何蓓晖黄志群吴黎艳
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎中医药疗法脂质代谢
