周广信
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
- 供职机构：滨州市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 伊立替康联合顺铂治疗晚期结肠癌临床观察被引量：2
- 2011年
- 目的对比观察伊立替康联合顺铂与伊立替康单药治疗FOLFOX4方案一线化疗失败的晚期结肠癌的疗效及安全性。方法选取病理明确诊断、经FOLFOX4方案化疗失败的复发或转移结肠癌患者91例,随机分为联合用药组48例(伊立替康+顺铂)和单药组43例(伊立替康),21 d为1个周期。每例至少接受2个周期化疗后,评价2组临床受益反应、客观疗效及毒副反应。结果联合用药组总有效率48%,临床受益率77%,疾病进展时间(7.4±2.6)个月,生存期(13.7±6.8)个月;单药组分别为40%,56%(4.9±1.8)个月和(8.9±5.7)个月。2组各指标比较均有显著性差异(P均<0.05)。2组共有的不良反应主要为恶心、呕吐及骨髓抑制,联合用药组明显较单药组反应严重(P<0.05)。结论伊立替康联合顺铂治疗FOLFOX4化疗失败的晚期结肠癌患者有较高的临床受益率和总有效率,值得进一步研究和应用。
- 周广信蒋雪超樊学英
- 关键词：伊立替康顺铂结肠癌化学疗法
- 放疗联合化疗治疗晚期鼻咽癌47例被引量：3
- 2009年
- 周广信刘永利刘江涛贾立娟
- 关键词：联合化疗治疗晚期鼻咽癌放疗晚期患者
- 胃及胃食管连接部腺癌单纯手术治疗与术后联合放化疗的疗效比较被引量：1
- 2010年
- 目的比较胃及胃食管连接部腺癌患者单纯手术治疗与术后联合放化疗的疗效。方法将156例胃及胃食管连接部腺癌患者随机分成单纯手术组和手术后联合放化疗组。所有患者均行胃及扩大的淋巴结切除（D2）。其中联合放化疗组患者联合氟尿嘧啶加亚叶酸的化疗及放疗。结果单纯手术组患者平均生存时间为27个月，联合放化疗组患者平均生存时间为36个月。单纯手术组死亡的危险度（HR）与联合放化疗组之比为1．35（22．3：16．5）（95％的可信区间：1．09—1．66，P=0．05）；单纯手术组癌症复发的危险度（rm）与联合放化疗组之比为1．52（37．2：24．5）（95％的可信区间：1．23～1．86，P〈0．01）。联合放化疗组患者无复发平均生存30个月，单纯手术组平均为19个月（P〈0．05）；联合放化疗组3年无复发生存率为48％，单纯手术组为31％（P〈0．05）。结论胃及胃食管连接部腺癌有复发的可能，高危患者均应在术后进行放化疗。
- 周广信蒋雪超刘永利王国栋
- 关键词：胃腺癌氟尿嘧啶亚叶酸
- 顺钳联合吉西他滨化学治疗对中晚期非小细胞肺癌患者的影响被引量：3
- 2019年
- 目的探讨顺钳与吉西他滨联合化学治疗对中晚期非小细胞肺癌患者的影响。方法选取2014年3月至2015年3月山东省滨州市中心医院肿瘤科收治的86例中晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数表法将其随机分为两组,吉非替尼联合治疗组患者43例,男23例,女20例,年龄(58.7±10.93)岁,年龄范围为44.73岁,吉西他滨联合治疗组患者43例,男25例,女18例,年龄(61.8±7.44)岁,年龄范围为46.72岁。吉非替尼联合治疗组采用顺钳联合吉非替尼化学治疗,吉西他滨联合治疗组采用吉西他滨联合顺钳化学治疗,比较两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率及随访3年复发率、转移率、生存率以及生活质量。结果吉西他滨联合治疗组患者总有效率[86.1%(37/43)]高于吉非替尼联合治疗组患者[69.8%(30/43)],吉西他滨联合治疗组患者不良反应发生率[6.9%(3/43)]低于吉非替尼联合治疗组患者[18.4%(8/43)],差异均有统计学意义(P<0.05)。吉西他滨联合治疗组患者复发率与转移率[4.6%(2/43)、2.3%(1/43)]均低于吉非替尼联合治疗组患者[16.3%(7/43)、14.0%(6/43)],吉西他滨联合治疗组患者生存率[55.8%(24/43)]高于吉非替尼联合治疗组患者[34.9%(15/43)],吉西他滨联合治疗组患者平均生存时间(22.23±1.24)个月长于吉非替尼联合治疗组患者(18.23±1.34)个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。吉西他滨联合治疗组患者随访期间的生理、日常生活、认知、情感、社会功能及总体健康状况评分均高于吉非替尼联合治疗组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在中晚期非小细胞肺癌的治疗过程当中,顺钳与吉西他滨联合化学治疗对屮晚期非小细胞肺癌的治疗效果更加显著,在随访期间生存率较高,且治疗期间不会增加化学治疗的不良反应,安全性较高。
- 周广信刘永利贾丽娟崔红霞
- 关键词：吉西他滨中晚期非小细胞肺癌化学治疗生存率
- 全自动半巢式实时荧光定量PCR技术检测BALF诊断肺结核的价值被引量：5
- 2019年
- 目的探讨全自动半巢式实时荧光定量PCR技术(GeneXpert MTB/RIF)检测肺胞灌洗液(BALF)诊断肺结核的价值。方法采集2016年6月~2018年6月滨州市结核病防治院已经确诊的住院菌阴肺结核269例设为实验组,另收集其他肺部疾病患者87例设为对照组。利用支气管镜术收集肺胞灌洗液;肺胞灌洗液采用涂片法、培养法和GeneXpert MTB/RIF法3种方法检测结核分枝杆菌,分别对其阳性率及检测菌量进行比较。结果 BALF经涂片、培养和GeneXpert MTB/RIF3种方法检测,敏感度分别为23.05%、33.83%和62.08%,特异度分别为97.70%、97.70%和100.00%。GeneXpert MTB/RIF法分别与涂片法和培养法结果比较,差异均有统计学意义(P<0.05);涂片法与培养法结果比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组涂片和培养均出现2例阳性者,而GeneXpert MTB/RIF为阴性;涂片和培养相同的2例阳性者,经基因芯片检测确定为NTM。269例菌阴肺结核BALF涂片阴性者207例,207例涂片阴性者经GeneXpert MTB/RIF法检测呈阳性者105例,其中GenXpert MTB/RIF 法“极低”量级50例,占47.62%。269例菌阴肺结核BALF培养阴性者178例,178例涂片阴性者经GeneXpert MTB/RIF法检测呈阳性者76例,其中GenXpert MTB/RIF 法“极低”量级37例,占48.68%。结论 GeneXpert MTB/RIF技术结核分枝杆菌阳性检出率高于涂片和培养法,对早期诊断肺结核具有一定的临床应用价值,且操作简单、快速,值得推广。
- 胡立珍周广信霍丽丽陈子芳
- 关键词：菌阴肺结核
