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MICA无效等位基因MICA＊063N核苷酸序列全长分析: 2012年; 目的分析主要组织相容复合物I类相关基因A（majorhistocompatibilitycomplexclassIchain-relatedgeneA，MICA）无效等位基因MICA＊063N的核苷酸序列及探讨其分子基础。方法采用直接测序法（sequence-basedtyping，SBT）对MICA＊063N基因进行多态性分析并应用基因克隆测序法检测其碱基序列，应用测序软件比对MICA分型。结果直接测序法发现该基因序列与MICA＊027类似，在第2外显子编码子62碱基位置184出现信号“Y”，提示该位置出现碱基突变。再以克隆测序法证明，该碱基突变为C—T，在该位置编码子由CAG→TAG，TAG编码终止密码子。由于该等位基因提前出现终止密码子，因此推测可能该基因表达为截短或无效蛋白质。结论MICA＊063N基因序列已提交GenBank，已于2010年10月获世界卫牛组织HLA命名委员会正式命名（编号HWS10011131）。; 黄颖烽谭茵杨劭宇罗宏图周泰成; 关键词：MICA基因测序

可溶性主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关蛋白A表达水平与妇科恶性肿瘤的相关性: 2011年; 目的分析血清中可溶性主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关蛋白A(Soluble major histocompatibility complexclass I chain-related protein A,sMICA)与妇科恶性肿瘤的相关性。方法应用ELISA法检测59例确诊为妇科恶性肿瘤患者和98名健康对照者血清中sMICA的水平,应用ROC曲线对检测结果进行分析与评价。结果病例组患者血清中sMICA平均水平[(1.04±1.33)ng/ml]明显高于健康对照组[(0.29±0.30)ng/ml)],且差异有统计学意义(P<0.000 1)。ROC曲线下面积为0.816,sMICA的临床诊断界点为0.302 ng/ml。结论血清中sMICA水平与妇科恶性肿瘤的发生密切相关,有望作为临床妇科肿瘤诊断的一种新型肿瘤标志物。; 谭茵黄颖烽杨劭宇罗宏图周泰成; 关键词：主要组织相容性复合体 ROC曲线生殖器肿瘤女性

妇科恶性肿瘤患者血清Ⅰ类MHC链相关蛋白A测定及意义: 2011年; 目的探讨Ⅰ类MHC链相关蛋白(MICA)在妇科恶性肿瘤中的表达,并分析其与临床病理参数的关系及临床应用价值。方法用ELISA法对58名确诊妇科恶性肿瘤患者和98名体检健康者进行血清可溶性MICA(sMICA)浓度检测,分析其表达水平与肿瘤病理参数间关系。用ROC曲线对sMICA结果进行分析与评价。结果妇科恶性肿瘤患者血清中sMICA水平为0.79(0.52,1.28)ng/mL,对照组为为0.32(0.18,0.47)ng/mL,两者具有显著性差异(U=-0.673,P<0.01)。除FIGO分期Ⅲ～Ⅳ期组患者血清sMICA水平与Ⅰ～Ⅱ期组相比有统计学差异(U=1.98,P≤0.05)外,疾病类型、肿瘤浸润程度、肿瘤分化程度及组织类型各组间无显著性差异(P>0.05)。临界值为0.302 ng/mL时,对妇科恶性肿瘤诊断的ROC曲线下面积(AUCROC)为0.816,敏感性为0.847,特异性为0.718。结论血清中sMICA表达水平与妇科恶性肿瘤的发生密切相关,以sMICA 0.302 ng/mL为临界值,有助于妇科恶性肿瘤的诊断。; 谭茵黄颖烽杨劭宇罗宏图周泰成; 关键词：ROC曲线妇科恶性肿瘤

新等位基因HLA-B＊13：01：06的核苷酸序列分析被引量：1: 2014年; 目的对1例HLA新等位基因进行确认并分析其核苷酸序列。方法采用Qiagen试剂盒提取样本DNA，PCR-测序分型技术获得HLA-A、HLAB、HLA-C、HLA-DRBl的核苷酸序列及HLA高分辨率分型结果，并分析HLA-B位点与HLA-B＊13：01：01等位基因序列的异同。结果HLA-B位点中发现1个与HLA-B＊13：01：01核苷酸序列高度相似的新等位基因，与HLA-B＊13：01：01相比，该等位基因第2外显子的219位碱基出现G→A点突变，49位密码子由GCG→GCA，两者编码的氨基酸相同。结论该基因序列为新的HLA等位基因，并被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B＊13：01：06。; 熊白玉谭茵黄颖烽杨劭宇罗宏图沈樑周泰成肖灿军; 关键词：等位基因 HLA 测序分型

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周泰成