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结直肠癌VEGF和MMP-9基因的表达被引量：23: 2008年; 目的:探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因在结直肠癌组织的表达,以明确其在结直肠癌浸润和转移过程中的变化规律。方法:采用定量逆转录聚合酶链式反应方法,检测30例结直肠癌手术切除标本之肿瘤及切端结肠组织中VEGF、MMP-9mRNA转录水平,采用免疫组织化学方法检测VEGF、MMP-9蛋白表达水平;并结合临床病理指标进行分析。结果:肿瘤组织VEGF、MMP-9的mRNA转录水平显著高于切端结肠组织(P<0.01),肿瘤组织VEGF、MMP-9的mRNA转录水平分别在不同的浸润深度、有无淋巴结转移及Dukes分期之间具有统计学意义(P<0.01或P<0.05);肿瘤组织VEGF、MMP-9的蛋白表达阳性率分别为56.67%(17/30)、73.33%(22/30),显著高于切端结肠组织(P<0.01),肿瘤组织VEGF、MMP-9的蛋白表达水平分别在不同的浸润深度、有无淋巴结转移及Duke's分期之间具有统计学意义(P<0.01或P<0.05);无论是在mRNA转录水平,还是在蛋白表达水平,肿瘤组织VEGF与MMP-9两基因之间均具有相关性(P<0.01)。结论:VEGF和MMP-9在结直肠癌的恶性生物学行为中起重要作用,其高表达者肿瘤易于侵袭、转移,可作为判断肿瘤恶性进程和浸润转移的生物学指标。; 李卫东姚庆娟刘刚刘天舒朱理玮; 关键词：结直肠癌血管内皮细胞生长因子基质金属蛋白酶-9表达

自噬对肿瘤免疫微环境的调控作用及其相关治疗策略被引量：1: 2019年; 自噬在肿瘤进展过程中发挥着复杂甚至矛盾的作用,虽然目前自噬相关的临床实验多围绕自噬抑制展开,但是自噬增强对于肿瘤微环境中抗肿瘤免疫的激活作用不可小觑。本文对于应用自噬增强剂单药或联合免疫原性化疗药物及免疫检查点抑制剂等方式特异性提高自噬水平,增强肿瘤免疫治疗效果的研究作一综述。; 姚庆娟孙龙昊何向辉; 关键词：自噬肿瘤免疫微环境免疫治疗

组氨酸接枝聚介导的RNA干扰技术对大鼠肝脏主要组织相容性复合体Ⅱ类基因及其反式激活因子基因表达的抑制作用: 2015年; 目的观察应用新型纳米载体组氨酸接枝聚（β-氨基酯）（HGPAEs）介导的RNA干扰技术对大鼠肝脏主要组织相容性复合体Ⅱ类基因（MHC-Ⅱ）及其反式激活因子基因（CⅡTA）表达的抑制作用.方法构建HGPAEs及针对大鼠CⅡTA基因的短发夹RNA（shRNA）质粒,并将两者耦合成pCⅡTA-HGPAEs载体,分别设置生理盐水组、单纯HGPAEs组、pHK-HGPAEs阴性对照组和pCⅡTA-HGPAEs干预组,通过门静脉注射方法体内转染大鼠肝脏,分别采用荧光定量聚合酶链式反应（FQ-PCR）和Western blot检测转染后CⅡTA和MHC-Ⅱ基因的mRNA转录水平及蛋白表达水平.结果成功构建载shRNA质粒的HGPAEs载体,体内转染大鼠肝脏后,pCⅡTA-HGPAEs组CⅡTA与MHC-Ⅱ基因的mRNA转录水平及蛋白表达水平显著下降（P＜0.01）,与生理盐水组比较,C ⅡTA及MHC-Ⅱ转录水平分别为（21.4±4.2）％和（26.3±5.8）％,蛋白表达水平分别为（21.6±7.6）％和（27.8±5.6）％.而生理盐水、HGPAEs、pHK-HGPAEs组转染后CⅡTA与MHC-Ⅱ基因mRNA转录水平及蛋白表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 HGPAEs是一种较为理想的基因转运载体,应用RNA干扰技术经门静脉注射方法转染大鼠肝脏,可显著抑制CⅡTA和MHC-Ⅱ基因表达.; 姚庆娟刘刚王建林胡凡果邱宇杰; 关键词：RNA干扰

激活蛋白-1信号转导通路活化与结直肠癌转移的相关性研究被引量：5: 2005年; 目的探讨激活蛋白-1(AP-1)在结直肠癌及癌周组织中与DNA探针结合活性的变化及AP-1信号转导通路活化与结直肠癌转移的关系。方法采用电泳迁移率分析方法,检测30例结直肠癌手术切除标本及癌旁2cm、5cm组织和远癌切端组织中AP-1与DNA探针的结合活性;采用定量逆转录聚合酶链式反应方法检测各位点血管内皮细胞生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA转录水平。结果结直肠癌组织AP-1与DNA探针的结合活性明显高于癌旁5cm组织和远癌切端组织(P<0.01);结直肠癌组织AP-1结合活性与肿瘤浸润程度、淋巴结转移呈明显正相关(P<0.01),而与肿瘤组织学分型以及肿瘤分化程度无显著相关性(P>0.05)。结直肠癌组织VEGF、MMP-9mRNA转录水平明显高于癌旁组织和癌远切端组织(P<0.01,P<0.05)。结直肠癌组织AP-1结合活性增强与VEGF、MMP-9高表达显著相关(P<0.01)。结论AP-1信号转导通路与结直肠癌浸润和转移过程密切相关;此通路的活化参与肿瘤转移过程中肿瘤新生血管生成和细胞外基质降解。; 李卫东刘天舒姚庆娟纪烈辰崔艳苓刘刚朱理玮王鹏志; 关键词：信号转导通路直肠癌转移激活蛋白-1 活化肿瘤新生血管生成手术切除标本

皮肌炎合并乳腺癌的研究进展被引量：1: 2021年; 皮肌炎合并乳腺癌十分罕见,发病年龄大多在40岁以上,其发病机制仍有争议,目前认为主要与交叉免疫反应有关。当前并没有建立用于管理皮肌炎合并乳腺癌的指南,需根据患者情况制定个体化的治疗方案。皮肌炎合并乳腺癌的患者预后较差,因此,明确皮肌炎合并乳腺癌的病因、发病机制以及早期诊治十分重要。本文通过对皮肌炎合并乳腺癌的相关文献进行综述,进一步探讨了皮肌炎合并乳腺癌的发病机制及治疗,以期对皮肌炎合并乳腺癌的治疗提供一些参考,改善患者预后。; 李富新贾兰宁姚庆娟; 关键词：皮肌炎乳腺癌流行病学发病机制

结直肠癌miRNA-21和磷酸酶一张力蛋白基因的表达及临床意义被引量：4: 2015年; 目的探讨miRNA-21和磷酸酶．张力蛋白基因（phosphatase and tensin homolog，PTEN）在结直肠癌浸润转移中的作用及临床意义。方法以65例结直肠癌手术标本为研究对象。采用实时定量PCR方法检测肿瘤和切缘组织miRNA-21的mRNA表达水平。采用实时定量PCR和免疫组织化学方法检测PTEN基因的mRNA与蛋白表达水平，并结合临床病理资料进行t检验，方差分析及Pearson相关性分析。结果肿瘤组织中miRNA-21的mRNA表达水平明显高于切缘组织（t=3．50，P〈0．05），PTEN的mRNA及蛋白表达水平均明显低于切缘组织（t=7．35，t=12．23；P〈0．05）；miRNA-21的mRNA、PTEN的mRNA及PTEN蛋白在不同的结直肠癌的浸润深度（F=18．36，F=17．26，F=12．83；P〈0．05）、Dukes分期（F=31．25。F=24．43，F=57．12；P〈0．05）以及是否有淋巴结转移（t=5．85，t=2．18，t=4．05；P〈0．05）中的表达水平差异有统计学意义，与分化程度和肿瘤部位无关[F=7．39。t=4．62：F=7．78，t=1．29；F=5．14，f=1．37；均P〉0．05）]；结直肠癌中miRNA-21的表达与PTEN的基因和蛋白表达呈负相关（r=-0．994，r=-0．927；P〈0．05）。结论miRNA-21与PTEN的表达改变与结直肠癌的浸润转移有关。; 姚庆娟卫江鹏何向辉刘刚; 关键词：结直肠肿瘤微RNAS

结直肠癌VEGF和MMP-9基因的表达: ＜正＞目的探讨血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）和基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9,MMP-9）基因在结直肠癌中...; 李卫东姚庆娟纪烈辰朱理玮王鹏志; 文献传递

血管内皮生长因子与大肠癌侵袭转移的相关性研究: 2006年; 目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因在大肠癌组织中的表达及其与大肠癌发生转移的关系。方法:采用定量逆转录聚合酶链式反应(QRT-PCR)方法,检测45例结直肠癌手术切除标本的癌和切端结肠组织VEGFmRNA的转录水平,同时用免疫组化方法检测VEGF的蛋白表达水平。结果:大肠癌组织中VEGFmRNA及其蛋白的表达阳性率明显高于切端结肠组织。大肠癌组织中VEGFmRNA转录水平及蛋白表达水平与肿瘤的浸润程度、淋巴结转移、Dukes’分期呈明显的正相关(P<0.01),与肿瘤的分化程度等无显著相关性(P>0.05)。结论:VEGF在大肠癌浸润和转移过程中发挥重要作用,肿瘤血管生成与大肠癌浸润和转移关系密切。VEGF可能具有预测大肠癌转移的作用。; 刘天舒李卫东姚庆娟朱理玮; 关键词：血管内皮生长因子大肠癌

结节性甲状腺肿组织中Pendrin基因及蛋白表达的研究: 2017年; 目的研究结节性甲状腺肿中Pendrin基因（SLC26A4）及蛋白的表达，探讨其与结节性甲状腺肿的关系。方法选取手术切除的结节性甲状腺肿40例（结节组），对应的正常甲状腺组织40例（对照组）．采用实时荧光定量聚合酶链反应法（realtime polymerase chain reaction，RT—PCR）检测2组SLC26A4基因表达．蛋白免疫印迹技术（western blot）及免疫组织化学方法检测2组Pendrin蛋白的表达及分布情况。结果结节组SLC26A4基因mRNA的水平较对照组mRNA的水平表达增高，差异具有统计学意义（t=2．663，P=0．011）；Pendrin蛋白在结节组水平高于对照组（t=2．286，P=0．026）。结节组Pendrin蛋白阳性表达24例（60％），对照组阳性表达14例（35％），差异有统计学意义（X2=5．013，P=O．025）。结节组中Pendrin蛋白主要在细胞质中．对照组则主要在细胞膜上。结论结节组中SLC26A4 mRNA及其编码Pendrin蛋白表达增强，且大部分蛋白表达分布在细胞质内，提示发生结节性甲状腺肿时，甲状腺碘转运的功能存在一定程度的损害。; 姚庆娟李凯钰徐岩岩刘刚何向辉; 关键词：结节性甲状腺肿钠碘转运体

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姚庆娟

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