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姚萍

作品数:4 被引量:4H指数:2
供职机构:天津医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇基因芯片
  • 2篇膀胱
  • 1篇粘附
  • 1篇致病
  • 1篇致病性大肠埃...
  • 1篇致肾盂肾炎大...
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇肾炎
  • 1篇肾盂
  • 1篇肾盂肾炎
  • 1篇尿道致病性大...
  • 1篇子机
  • 1篇细胞相互作用
  • 1篇相互作用
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达谱
  • 1篇分子

机构

  • 4篇天津医科大学
  • 1篇天津市疾病预...
  • 1篇武警医学院

作者

  • 4篇姚萍
  • 3篇陈锦英
  • 3篇葛新
  • 2篇谷超
  • 1篇赵凤玲
  • 1篇董杰
  • 1篇李力
  • 1篇杨东靖
  • 1篇田永琴

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇天津医科大学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
致肾盂肾炎大肠埃希菌对细胞的粘附及侵袭
2007年
目的:研究致肾盂肾炎大肠埃希菌(UPEC)132对细胞的粘附和侵袭能力。方法:对比致病菌株UPEC132及无菌毛代表菌株E.coli K-12 p678-54对Vero、Ketr-3及EJ细胞的粘附率、粘附指数和侵袭指数。结果:E.coli K-12p678-54对此3种细胞无粘附无侵袭,而UPEC132对其有明显作用,可致细胞形态明显改变直至死亡。UPEC132对Vero、Ketr-3及EJ细胞的粘附率分别为(61.44±3.21)%、(55.22±4.09)%和(58.67±5.12)%,差别无统计学意义;对3种细胞的粘附指数分别为1.44±0.06、1.74±0.09和2.27±0.18,有显著性差异(P<0.05)。UPEC132对EJ和Ketr-3细胞的侵袭指数分别为(3.25±0.20)×10-3和(3.00±0.34)×10-3,两者之间无统计学差异,但均高于对Vero细胞的侵袭指数[(2.61±0.32)×10-3,P<0.05]。结论:UPEC132对Vero、Ketr-3、EJ细胞均有粘附和侵袭能力,其中对EJ细胞的粘附能力最强,侵袭力也较Vero细胞强,可利用该细胞深入研究UPEC132的毒力及致病机制。
姚萍陈锦英葛新田永琴李力
关键词:粘附
致肾盂肾炎大肠杆菌与细胞相互作用的初步研究
目的: 建立致肾盂肾炎大肠杆菌(pyelonephriticE.colioruropathogenicE.coli,UPEC)粘附细胞模型,了解细胞表面粘附受体分布情况,并检测膀胱癌EJ细胞感染UPEC132后...
姚萍
关键词:肾盂肾炎膀胱癌基因芯片分子机制
文献传递
致肾盂肾炎大肠埃希菌对不同细胞感染能力的比较被引量:2
2009年
致肾盂肾炎大肠埃希菌(uropathogenic Escherichia coli,UPEC)与尿路上皮细胞之间的相互作用对阐明泌尿道感染的发病机制具有重要意义.本研究利用UPEC132感染非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)、人肾癌细胞(Ketr-3细胞)和膀胱癌细胞(EJ细胞),比较细菌对3种细胞的黏附和侵袭能力.结果表明,UPEC132对上述3种细胞均能黏附与侵袭,其黏附率分别为(49.20±7.55)%,(55.22±4.09)%和(73.20±5.26)%,侵袭指数分别为(2.61±0.32)×10-3,(3.00±0.34)×10-3和(3.25±0.20)×10-3.UPEC132对EJ细胞的黏附率高于另外2种细胞(P<0.05),对EJ细胞的侵袭指数与Ketr-3细胞无显著性差异(P>0.05),但高于Vero细胞(P<0.05).用间接免疫荧光法检测细胞表面P血型抗原物质,表明3种细胞均存在P菌毛受体,以EJ细胞表面的受体分布最多.激光共聚焦显微镜可直接观察到表达绿色荧光蛋白的UPEC132/pSELECT-GFP对EJ细胞的侵袭.由于UPEC132对EJ细胞的黏附能力最强,并直接证明具有侵袭性,因此选择EJ细胞作为研究对象为进一步研究UPEC致病机制奠定基础.
葛新董杰陈锦英姚萍谷超杨东靖
关键词:EJ细胞
尿道致病性大肠埃希菌感染对人膀胱上皮细胞基因表达谱的影响被引量:2
2010年
目的 研究尿道致病性大肠埃希菌(UPEC)菌株132与人膀胱上皮EJ细胞的相互作用,分析该菌株感染对EJ细胞基因表达谱的改变.方法 UPEC132感染EJ细胞,用倒置显微镜观察细菌与细胞的黏附,计算黏附率,并通过激光共聚焦显微镜观察UPEC132对细胞的侵袭.感染UPEC132的EJ细胞与未经细菌感染的细胞提取总RNA,用人类全基因组寡核苷酸微阵列芯片分析差异表达基因,并采用RT-PCR对基因芯片数据进行验证.结果 UPEC132能够黏附于EJ细胞表面,黏附率为(73.20±5.26)% 激光共聚焦显微镜观察发现部分细菌位于细胞内部,证实该菌对EJ细胞具有侵袭性.UPEC132感染后的EJ细胞与未经感染的细胞相比,共有28个基因上调,1个基因下调,主要涉及细胞增殖、炎症反应、细胞凋亡等相关基因.结论 UPEC与尿路上皮细胞的相互作用激活宿主细胞内部多种应答反应与信号转导途径,本研究为深入探索UPEC致病机制奠定基础.
葛新陈锦英姚萍谷超赵凤玲
关键词:尿道致病性大肠埃希菌基因表达膀胱上皮细胞基因芯片
共1页<1>
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