孟戎茜
- 作品数：25 被引量：40H指数：4
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 一种旋流管式光催化反应器
- 本发明公开了一种旋流管式光催化反应器，包括反应器筒体，所述反应器筒体的侧壁上进液管和出液管；还包括密封盖板和光照透明筒，所述密封盖板设置在所述反应器筒体上端，所述光照透明筒设置有三组，三组所述光照透明筒的内部设置有紫外光...
- 郭丽君张增强杨红李婉君孟戎茜邵圣娟
- 一种高效杀菌剂硝酸铁嘧霉胺配合物及其合成方法
- 一种高效杀菌剂硝酸铁嘧霉胺配合物及其合成方法，目的是原料廉价且低毒，合成方法简单，成本低；本发明配合物采用嘧霉胺、九水硝酸铁为原料，适量95%乙醇为溶剂制成；原料嘧霉胺、九水硝酸铁的摩尔比为2:1；嘧霉胺为工业品经纯化，...
- 王慧芳王曼姚英辛先荣张郃孟戎茜
- 文献传递
- 一种可实现连翘电化学检测的精细化处理装置
- 本发明公开了一种可实现连翘电化学检测的精细化处理装置，涉及物料研磨技术领域，包括固定底座，在固定底座一侧设置有利用电化学法测定连翘中芦丁和槲皮素的含量的工作组件，工作组件顶部设置有排液组件，本发明设置有对连翘进行精细化处...
- 孟戎茜唐建可赵志军郭丽君杨红
- 制药工程专业药物分析实践教学模式的探索被引量：12
- 2016年
- 针对目前制药工程专业药物分析实践教学中存在的缺乏工科性、与生产联系少等问题,通过实践教学改革和查阅文献,从校内实验、校内实训和校外实习3个方面对药物分析的实践教学模式进行了探索,强调该课程的综合性和工科特色,增强了学生实践能力。
- 孟戎茜唐建可邵圣娟马春蕾
- 关键词：制药工程教学模式
- 相转移催化剂TEBAB的合成研究及催化活性测试
- 2014年
- 相转移催化剂可改善反应条件,提高收率,使反应慢、产率低的非均相反应正常进行.但是合成成本高,很难实现工业化生产.根据季铵盐类相转移催化剂的烷基化合成原理,设计并合成出未见文献报道的新型季铵盐类相转移催化剂三乙基丁基溴化铵（TEBAB）,以降低成本,提高市场竞争力.该合成以三乙胺和溴代正丁烷为原料,DMF为反应溶剂进行反应,考查了配料比、反应温度、反应时间等条件对产物产率的影响,应用三因素三水平的正交实验法确定该合成的最佳工艺条件为：配料比为1.0∶1.5,反应温度102℃,反应时间1h.经过熔点测定和傅立叶变换红外光谱仪对其进行结构表征确认,产品的熔点为99.6℃～102.4℃,红外谱图分析确认所合成产品为目的物.最后,通过诺氟沙星衍生物合成的相转移催化反应实验验证了其催化活性.
- 王曼赵晓莎孟戎茜
- 关键词：相转移催化剂
- 一种循环式废水光催化处理装置
- 本申请公开了一种循环式废水光催化处理装置，涉及废水处理装置技术领域，包括光催化箱一和光催化箱二，光催化箱一的一侧安装有光催化箱二，光催化箱一和光催化箱二结构均相一致，光催化箱一和光催化箱二的一侧均安装有循环水泵，通过光催...
- 郭丽君孟戎茜杨红
- 穿心莲内酯缓释滴丸的制备及其体外释放度被引量：10
- 2014年
- 目的研究穿心莲内酯缓释滴丸的制备工艺,并考察其体外释放度。方法以硬脂酸为缓释基质,PEG6000为速释基质,采用熔融法制备穿心莲内酯缓释滴丸。采用正交试验法,以丸重差异、圆整度、载药率为指标,优选制备工艺,并进行体外累积释放度的测定。结果最佳处方和制备工艺条件为:药物与基质配比为1∶3.5,基质配比硬脂酸-PEG6000为1∶4,滴距为12 cm,冷凝温度为8℃,料液温度为90℃;缓释滴丸在体外释放达12 h,符合一级动力学模型。结论该缓释滴丸处方工艺稳定可行,缓释效果良好。
- 孟戎茜刘晓燕付玉佳
- 关键词：穿心莲内酯缓释滴丸体外释放度
- α7-nAChR和α9α10-nAChR的同源模建与分子对接研究
- 烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)的两种亚型α7-nAChR和α9α10-nAChR参与机体内重要的生理与病理过程调控，常被作为重要的药物作用靶点。本文首先对α7-nAChR和α9α10-nAChR进行了同源模建，随后对四...
- 孟戎茜
- 关键词：乙酰胆碱受体同源模建分子对接氢键作用
- 文献传递
- 卡维地洛分散片的制备及体外溶出度评价被引量：1
- 2018年
- 目的:制备卡维地洛分散片,并考察其体外溶出度。方法:采用湿法制粒的方法,通过正交试验法,以分散片的重量差异、分散均匀度、崩解时间和溶出度为评价指标,优选出卡维地洛分散片的最佳处方工艺。结果最佳处方为卡维地洛原料药质量比例为5%,交联聚乙烯吡咯烷酮为1%,低取代羟丙基纤维素1%,微晶纤维素为63%,硬脂酸镁占药粉总量的0. 5%,淀粉补足片重,粘合剂为30%乙醇溶液适量。与市售普通片剂比较,释药更快更完全。结论:本研究所优选出的分散片制备工艺简单稳定可行,所制分散片溶出快,符合药典要求。
- 孟戎茜王曼戴位平
- 关键词：卡维地洛分散片紫外分光光度法正交试验法
- 布洛芬滴丸的成型工艺及体外溶出度研究被引量：7
- 2016年
- 目的:研究布洛芬滴丸的成型工艺并测定其体外溶出度。方法:在单因素试验的基础上,采用响应面法,以圆整度、载药率、丸重差异为评价指标,筛选成型工艺中的药物与基质质量比、药液温度、制冷温度;同时进行验证试验,考察最优工艺所制滴丸的体外溶出度并与市售片剂进行比较。结果:布洛芬滴丸的最优成型工艺为药物与基质质量比1∶6,药液温度83℃,制冷温度7.3℃。验证试验中自制滴丸的圆整度为0.945 9、载药率为99.82%、丸重差异为0.040 28,含药量约为30 mg/丸;综合评分的实际值为0.972 5,与理论值(0.980 0)的偏差值为0.771 2%,RSD<1.5%(n=3)。所制滴丸5 min溶出度为25.36%,30 min累积溶出度达到90.12%,与市售布洛芬片剂体外释药行为相似(f_2=54.91),符合一级药动学方程。结论:该成型工艺方法简单、稳定可行;以优化成型工艺所制滴丸可快速释药且重复性好。
- 孟戎茜王曼郭聪
- 关键词：布洛芬滴丸响应面法体外溶出度
