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2024年7月25日星期四

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相转移催化剂TEBAB的合成研究及催化活性测试: 2014年; 相转移催化剂可改善反应条件,提高收率,使反应慢、产率低的非均相反应正常进行.但是合成成本高,很难实现工业化生产.根据季铵盐类相转移催化剂的烷基化合成原理,设计并合成出未见文献报道的新型季铵盐类相转移催化剂三乙基丁基溴化铵（TEBAB）,以降低成本,提高市场竞争力.该合成以三乙胺和溴代正丁烷为原料,DMF为反应溶剂进行反应,考查了配料比、反应温度、反应时间等条件对产物产率的影响,应用三因素三水平的正交实验法确定该合成的最佳工艺条件为：配料比为1.0∶1.5,反应温度102℃,反应时间1h.经过熔点测定和傅立叶变换红外光谱仪对其进行结构表征确认,产品的熔点为99.6℃～102.4℃,红外谱图分析确认所合成产品为目的物.最后,通过诺氟沙星衍生物合成的相转移催化反应实验验证了其催化活性.; 王曼赵晓莎孟戎茜; 关键词：相转移催化剂

布洛芬滴丸的成型工艺及体外溶出度研究被引量：7: 2016年; 目的:研究布洛芬滴丸的成型工艺并测定其体外溶出度。方法:在单因素试验的基础上,采用响应面法,以圆整度、载药率、丸重差异为评价指标,筛选成型工艺中的药物与基质质量比、药液温度、制冷温度;同时进行验证试验,考察最优工艺所制滴丸的体外溶出度并与市售片剂进行比较。结果:布洛芬滴丸的最优成型工艺为药物与基质质量比1∶6,药液温度83℃,制冷温度7.3℃。验证试验中自制滴丸的圆整度为0.945 9、载药率为99.82%、丸重差异为0.040 28,含药量约为30 mg/丸;综合评分的实际值为0.972 5,与理论值(0.980 0)的偏差值为0.771 2%,RSD<1.5%(n=3)。所制滴丸5 min溶出度为25.36%,30 min累积溶出度达到90.12%,与市售布洛芬片剂体外释药行为相似(f_2=54.91),符合一级药动学方程。结论:该成型工艺方法简单、稳定可行;以优化成型工艺所制滴丸可快速释药且重复性好。; 孟戎茜王曼郭聪; 关键词：布洛芬滴丸响应面法体外溶出度

一种葛根素缓释滴丸的制备方法: 本发明涉及一种葛根素缓释滴丸的制备方法，其具体步骤如下：(1)称取疏水性基质与亲水性基质，在水浴加热条件下充分熔融混匀，加入葛根素粉，混合均匀；(2)启动滴丸剂，预热30min；(3)启动滴丸机搅拌系统，搅拌10min；...; 孟戎茜王曼王慧芳邵圣娟邢小琴

一种高效杀菌剂硝酸铁嘧霉胺配合物及其合成方法: 一种高效杀菌剂硝酸铁嘧霉胺配合物及其合成方法，目的是原料廉价且低毒，合成方法简单，成本低；本发明配合物采用嘧霉胺、九水硝酸铁为原料，适量95%乙醇为溶剂制成；原料嘧霉胺、九水硝酸铁的摩尔比为2:1；嘧霉胺为工业品经纯化，...; 王慧芳王曼姚英辛先荣张郃孟戎茜; 文献传递

一种适用于金属检测的自动分离装置: 本实用新型适用于金属检测技术领域，提供了一种适用于金属检测的自动分离装置，包括：壳体，其设置为U状架体结构，所述壳体中间滑动连接有防漏仓，且壳体内壁两侧等距转动连接有转杆，并且转杆表面之间套设有传输带，所述壳体中间外表面...; 王曼王云王文娟王丽娟

新型杀菌剂的合成与生物活性研究被引量：2: 2016年; 目的：分析新型杀菌剂的合成与生物活性.方法：对新型杀菌剂合成的研究主要采用高效液相色谱法（HPLC）,以甲醇∶水=70∶30为流动相,将254 nm作为物质的检测波长.分析新型杀菌剂的原料配比、反应温度和反应时间对收率、转化率及选择性的影响.通过配制50 mg/L的新化合物以及肪菌醋的溶液和PDA培养基进行混合,接入直径为6.5 mm的病原菌菌丝块,每个步骤均反复进行3次,放置于培养箱中在（24±2）℃环境下培养6-7 d后,对菌落直径进行测量,计算出相对抑制率,以培养稻瘟病菌、水稻纹枯病菌和黄瓜灰霉病菌等菌种,分析新型杀菌剂对其的抑菌性从而实现新型杀菌剂的生物活性研究.结果：新型杀菌剂1-（4-氯苯基）-3-羟基吡唑的最佳反应条件∶原料配比为1∶5,最佳反应时间为1 h,最佳反应温度为40℃.反应收率可达74.4%,具有很高的性能.通过化合物5对水稻纹枯病菌、黄瓜灰霉病菌和稻瘟病菌进行抑菌试验后发现,新化合物的杀菌活性相对较优,存在个别化合物的抑菌活性接近已有化合物肟菌酯的活性.; 王慧芳王曼陈志敏; 关键词：新型杀菌剂生物活性研究

一种葛根素缓释滴丸的制备方法: 本发明涉及一种葛根素缓释滴丸的制备方法，其具体步骤如下：(1)称取疏水性基质与亲水性基质，在水浴加热条件下充分熔融混匀，加入葛根素粉，混合均匀；(2)启动滴丸剂，预热30min；(3)启动滴丸机搅拌系统，搅拌10min；...; 孟戎茜王曼王慧芳邵圣娟邢小琴; 文献传递

一种精准投料有机化学药物的合成反应装置: 本实用新型适用于化学实验器械技术领域，提供了一种精准投料有机化学药物的合成反应装置，包括保护外壳、定量板和搅拌室，所述保护外壳的上表面贯穿安装有进料管，且进料管的表面设置有第一电磁阀，所述保护外壳的空腔内设置有储料箱，所...; 王曼王云马翔孟戎茜

葛根素滴丸的成型工艺研究及体外溶出度测定被引量：3: 2018年; 采用紫外光谱法,测量葛根素滴丸中葛根素的含量,并利用L9(34)正交表,以圆整度、质量差异、载药率为评价指标,优选出葛根素滴丸的最佳成型工艺并验证,考察了滴丸的体外溶出度。结果表明,葛根素滴丸的最佳成型工艺为药浴温度80℃,制冷温度6℃,药物与基质的质量比为1∶7,滴距为12cm。以水为介质,30min时体外溶出可达94%,符合药典标准。; 孟戎茜王曼李文静; 关键词：葛根素滴丸溶出度

浅析诺氟沙星衍生物合成的可行性被引量：1: 2015年; 根据诺氟沙星的构效关系,对喹啉环的5位、8位以及哌嗪环N—4′位进行结构修饰,设计了系列结构新颖的诺氟沙星衍生物,并对其合成的可行性进行了简要的机理分析,为寻找性质更优良的新药、实验的具体实施作了必要的论证。经分析论证发现,在N—4′进行结构修饰合成衍生物可行性最好,可以引入脂溶性基团,设计合成系列脂溶性提高的衍生物,为探索抗菌活性高、抗菌谱广、药代动力学性质更优良的喹诺酮类新药做了探索性的研究。; 王曼谢淑媛孟戎茜; 关键词：新药

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