崔双进
- 作品数：5 被引量：9H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 人血浆中福辛普利及其活性代谢物福辛普利拉同时分析LC-MS/MS法建立及其药动学研究
- 福辛普利是一种磷酸酯血管紧张素转化酶抑制剂类抗高血压药，在体内迅速而完全地水解为活性代谢物福辛普利拉(Fosinoprilat)，临床上用于治疗高血压和充血性心力衰竭(CHF).由于福辛普利的口服剂量较小(通常10～20...
- 崔双进冯芳张雯叶小敏
- 关键词：福辛普利福辛普利拉LC-MS/MS法药动学
- 文献传递
- 克拉霉素胶囊的人体药物动力学及生物等效性研究被引量：3
- 2007年
- 目的：建立人血浆中克拉霉素的LC-MS／MS方法，测定克拉霉素胶囊的药物动力学参数及相对生物利用度。方法：血浆样品中加入内标罗红霉素后，用甲醇沉淀蛋白，高速离心后取上清液进入LC-MS／MS系统分析。色谱柱：Lichro-spher C18（150mm×4.6mmi.d．，5μm），流动相：10mmol·L^-1醋酸铵水溶液-甲醇（22：78），流速：1.0mL·min^-1，柱温：40℃。质谱条件：电喷雾离子化（ESI），正离子检测方式，检测离子：克拉霉素：m／z770.45→613.30；内标罗红霉素：m／z859.87→98.40。结果：克拉霉素的线性范围为0.02～3.0μg·mL^-1（r=0.9999），定量下限为0.02μg·mL^-1。受试制剂及参比制剂的生物半衰期分别为4.42±1.08h和3.98±1.07h，达峰时间2.4±1.3h和2.2±0.8h，达峰浓度0.98±0.25μg·mL^-1和l.02±0.22μg·mL^-1。克拉霉素受试制剂的相对生物利用度为（101.8±12.0）％。结论：本法准确、灵敏、简便。统计学结果表明，两种制剂生物等效。
- 柳菡冯芳李金恒马明崔双进王凌郝俭
- 关键词：克拉霉素药动学生物等效性
- 毛细管气相色谱法测定奥美沙坦中残留的有机溶剂被引量：3
- 2006年
- 目的建立奥美沙坦中残留溶剂含量的检查测定方法。方法采用HP5890气相色谱仪,DB624熔融石英毛细管柱(30m×0.53mm,3μm),高纯氮气为载气,气化室温度220℃,FID检测器温度300℃。测定甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯时,以DMF为溶剂,苯为内标。测定甲苯、DMF、二氧六环时,以甲醇为溶剂,氯苯为内标。溶液直接进样1μl,分流比20∶1。结果建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的浓度范围内线性关系良好,各溶剂的平均回收率在98%～102%,精密度良好,灵敏度适宜。测得奥美沙坦中8种有机溶剂残留量均符合《中国药典》的相应要求。结论建立的残留有机溶剂毛细管气相色谱测定法灵敏准确,符合药品质量检验要求。
- 祝昱崔双进
- 关键词：奥美沙坦残留溶剂毛细管气相色谱
- 新型衍生化试剂9,10-蒽醌-2-磺酰氯应用于三种心血管药物药代动力学研究的柱前衍生-HPLC方法的建立与评价（英文）
- 本文首次将新型衍生化试剂9,10-蒽醌-2-磺酰氯（9,10-anthraquinone-2-sulfonyl chloride, ASC）用于三种具有相似结构的心血管药物盐酸美西律、盐酸甲氧明和重酒石酸间羟胺的柱前衍生...
- 柳菡冯芳马明崔双进谢达荣徐思之
- 关键词：PHARMACOKINETICS
- 文献传递
- LC-MS/MS法测定人血浆中福辛普利及其活性代谢物福辛普利拉被引量：3
- 2007年
- 目的:建立人血浆中福辛普利及其代谢物福辛普利拉的LC-MS/MS测定方法,研究健康志愿者口服福辛普利片后的药代动力学。方法:血浆样品加入内标扎来普隆,血浆样品酸化后用乙醚-二氯甲烷(3∶1)混合溶剂提取处理,LC-MS/MS分析。流动相为甲醇-10mmol/L醋酸胺水溶液,色谱柱为LichrospherC8,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温25℃。质谱检测方式:选择性反应检测(SRM),20名健康受试者口服20mg福辛普利钠片,计算主要药代动力学参数。结果:福辛普利在0.1～15.0ng/mL,福辛普利拉1.0～700ng/mL范围内线性关系良好。福辛普利的日内RSD小于3.7%,日间RSD小于6.9%;福辛普利拉的日内RSD小于2.4%,日间RSD小于5.2%。福辛普利与福辛普利拉的t1/2分别为(2.72±1.75)h和(7.25±0.81)h,cmax分别为(4.61±2.34)ng/mL和(409.43±136.28)ng/mL,tmax分别为(1.21±0.42)h和(3.74±0.87)h。结论:本方法灵敏度高,测定结果准确,可用于人体药代动力学及相对生物利用度研究。
- 崔双进冯芳马明柳涵
- 关键词：福辛普利福辛普利拉
