2024年8月17日
星期六
|
欢迎来到青海省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
郝俭
作品数:
3
被引量:6
H指数:2
供职机构:
中国药科大学
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
冯芳
中国药科大学
孙奇
中国药科大学
柳菡
中国药科大学
李金恒
南京军区南京总医院
崔双进
中国药科大学
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
3篇
中文期刊文章
领域
3篇
医药卫生
主题
2篇
药动学
1篇
等效性
1篇
衍生化
1篇
药物
1篇
药物动力学
1篇
人体药物
1篇
人体药物动力...
1篇
生物等效
1篇
生物等效性
1篇
生物等效性研...
1篇
鼠血浆
1篇
体内药动学
1篇
托莫西汀
1篇
柱前衍生
1篇
柱前衍生化
1篇
哌嗪
1篇
酰氯
1篇
相互作用
1篇
克拉霉素
1篇
克拉霉素胶囊
机构
3篇
中国药科大学
1篇
南京军区南京...
作者
3篇
冯芳
3篇
郝俭
2篇
孙奇
1篇
王凌
1篇
汪航
1篇
马明
1篇
崔双进
1篇
李金恒
1篇
柳菡
1篇
程继业
传媒
2篇
药学与临床研...
1篇
中国新药杂志
年份
2篇
2008
1篇
2007
共
3
条 记 录,以下是 1-3
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
柱前衍生-HPLC测定大鼠血浆中3种哌嗪类化合物的含量
被引量:2
2008年
目的:建立大鼠血浆中N-苄基哌嗪、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪和1-(3-氯苯基)哌嗪柱前衍生-HPLC测定方法。方法:以9,10-蒽醌-2-磺酰氯为衍生化试剂,采用HPLC-UV法,LichrospherC18柱,甲醇-水为流动相。结果:3种药物在0.02~2.00μg·mL^-1范围内线性关系良好,r〉0.9995,定量限为0.02μg·mL^-1,精密度及准确性在要求的范围内。结论:本实验建立的分析方法灵敏、可靠,成功用于大鼠血浆中3种化合物的分析及大鼠体内药动学的研究。
孙奇
冯芳
郝俭
程继业
关键词:
柱前衍生化
克拉霉素胶囊的人体药物动力学及生物等效性研究
被引量:3
2007年
目的:建立人血浆中克拉霉素的LC-MS/MS方法,测定克拉霉素胶囊的药物动力学参数及相对生物利用度。方法:血浆样品中加入内标罗红霉素后,用甲醇沉淀蛋白,高速离心后取上清液进入LC-MS/MS系统分析。色谱柱:Lichro-spher C18(150mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相:10mmol·L^-1醋酸铵水溶液-甲醇(22:78),流速:1.0mL·min^-1,柱温:40℃。质谱条件:电喷雾离子化(ESI),正离子检测方式,检测离子:克拉霉素:m/z770.45→613.30;内标罗红霉素:m/z859.87→98.40。结果:克拉霉素的线性范围为0.02~3.0μg·mL^-1(r=0.9999),定量下限为0.02μg·mL^-1。受试制剂及参比制剂的生物半衰期分别为4.42±1.08h和3.98±1.07h,达峰时间2.4±1.3h和2.2±0.8h,达峰浓度0.98±0.25μg·mL^-1和l.02±0.22μg·mL^-1。克拉霉素受试制剂的相对生物利用度为(101.8±12.0)%。结论:本法准确、灵敏、简便。统计学结果表明,两种制剂生物等效。
柳菡
冯芳
李金恒
马明
崔双进
王凌
郝俭
关键词:
克拉霉素
药动学
生物等效性
托莫西汀与氟西汀在大鼠体内药动学的相互作用
被引量:1
2008年
目的:考察托莫西汀和氟西汀在大鼠体内的药动学特性及合用时的相互作用。方法:采用柱前衍生-高效液相色谱法测定大鼠给药后不同时间的托莫西汀和氟西汀的血浆浓度。血浆浓度-时间数据用3P97程序拟合,求得药动学参数。结果:托莫西汀与氟西汀均符合二室模型特征,两药合用时,托莫西汀的t1/2、Cmax、AUC均明显增加,而氟西汀的药动学参数无统计学差异。结论:两药合用时,氟西汀会对托莫西汀的体内药代动力学产生显著影响,临床上应对托莫西汀的剂量以及给药间隔做相应的调整,必要时进行血药浓度监测。
郝俭
冯芳
孙奇
汪航
关键词:
托莫西汀
氟西汀
药动学
相互作用
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张