张亚丽
- 作品数：5 被引量：16H指数：1
- 供职机构：南华大学药学与生物科学学院更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅重点项目湖南省高校科技创新团队支持计划湖南省科技厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肌肉素与糖尿病的研究进展被引量：1
- 2012年
- 肌肉素是肌细胞特异性分泌的多肽蛋白质,参与机体糖代谢和脂代谢。肌肉素作为一种自分泌和旁分泌因子在骨骼肌中起作用,其mRNA几乎只在骨骼肌中表达,并受营养条件和激素因子尤其是胰岛素的调控。现在已有的研究基础上,对肌肉素的发现、结构与分布、影响肌肉素表达的因素等方面进行阐述,同时对肌肉素与糖代谢及脂代谢的关系进行分析,并探讨肌肉素在胰岛素抵抗及糖尿病等相关疾病中所起的作用,进而为研究与胰岛素抵抗相关的营养代谢类疾病的发生机制及临床治疗提供重要的理论依据。
- 张亚丽王宗保
- 关键词：糖代谢脂代谢糖尿病胰岛素抵抗
- 高糖高脂联合低剂量STZ诱导版纳微型猪2型糖尿病动物模型的建立被引量：13
- 2012年
- 目的用云南版纳微型猪建立一种新的2型糖尿病模型,探讨高糖高脂联合链脲佐菌素(STZ)对糖、脂代谢及肝、肾、胰组织结构的影响。方法高糖高脂联合低剂量STZ诱导云南版纳微型猪2型糖尿病模型,观察其血糖、胰岛素、血脂的变化,并对其肝、肾、胰组织结构的病理改变进行研究。结果喂养12月后,与正常对照组比较,模型组空腹血糖值明显升高,血清总胆固醇、甘油三酯水平升高(P<0.05),胰岛β细胞受损,脂肪变性明显,胰岛数量明显减少,胰岛内细胞数目亦减少,胞核浓染、缩小,红染加深;肝脏脂肪样变性,肝细胞索排列紊乱,肝细胞肿胀呈气球样变,肾小球肥大,硬化,肾小球内细胞增多,空泡变性。结论高糖高脂联合STZ可诱导版纳微型猪发生胰岛素抵抗、糖尿病,既表现2型糖尿病的特征,又表现1型糖尿病的特征,成功模拟了人类2型糖尿病的发病过程。
- 肖国华张素君余坚高天舒王月婷张亚丽王宗保
- 关键词：链脲佐菌素2型糖尿病版纳微型猪
- 版纳微型猪糖尿病模型及其Musclin的表达研究
- 背景及目的：糖尿病(DM)是一种严重危害人体健康的常见内分泌代谢疾病，DM的发生由胰岛素分泌缺乏及(或)其生物作用障碍引起，主要特征表现为高血糖。根据胰岛素缺乏的类型，可将糖尿病分为1型糖尿病和2型糖尿病，胰岛素抵抗(I...
- 张亚丽
- 关键词：糖尿病胰岛素抵抗病理改变动物模型
- 高糖高脂联合低剂量链脲佐菌素对版纳微型猪肝脏损伤和蛋白激酶B表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的观察高糖高脂联合低剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)对版纳微型猪糖、脂代谢紊乱、肝组织病理改变及其蛋白激酶B(protein kinase B,PKB)磷酸化的影响,并探讨其机制。方法高糖高脂联合低剂量STZ诱导云南版纳微型猪2型糖尿病模型,每月末测定血糖、血脂、胰岛素,HE、PAS和苏丹Ⅳ染色观察肝脏显微结构。12个月末处死动物,real time-PCR和Western blotting检测肝组织PKB mRNA和总蛋白表达及PKB丝氨酸473(PKB-Ser473)的磷酸化水平。结果喂养12月后,与正常对照组比较,模型组显示高血糖、血脂障碍及胰岛素缺乏(P<0.05)。肝脏脂肪病变,肝糖原合成显著减少;PKB mRNA及蛋白表达增高(P<0.05),但PKB磷酸化降低(P<0.05)。结论高糖高脂联合STZ可诱导版纳微型猪发生胰岛素抵抗、糖尿病,促进肝脏脂质蓄积,抑制糖原合成,可能与信号分子PKB抑制有关。
- 肖国华王月婷张素君余坚张亚丽王宗保
- 关键词：链脲佐菌素肝脏蛋白激酶B版纳微型猪
- GSK-3β与cyclin D1在糖尿病版纳微型猪肾脏组织中的表达及意义被引量：1
- 2012年
- 目的在建立版纳微型猪糖尿病胰岛素抵抗的模型基础上,观察其肾脏病变及GSK-3β、cyclin D1的表达变化,探讨二者之间可能存在的作用关系。方法高糖高脂饮食加低剂量STZ诱导版纳微型猪糖尿病模型,观察其血糖、胰岛素、肾脏组织结构病理变化,Realtime-PCR检测肾脏组织GSK-3β、cyclin D1 mRNA含量变化,研究二者相关性,探讨其作用机制。结果喂养12个月后,实验组较之对照组出现空腹血糖明显升高(P<0.01),阶段性低胰岛素血症,肾小管上皮细胞水肿,间质胶原纤维增生,部分肾小球囊腔增大,内部细胞数目增加,肾小球肥大,基底膜增厚,GSK-3β、cyclin D1mRNA肾脏组织明显上调。结论高糖高脂饮食加低剂量注射STZ构建了版纳微型猪糖尿病胰岛素抵抗模型,上调肾脏组织GSK-3β、cyclin D1表达,二者表达正相关。
- 张素君肖国华余坚尹卫东张亚丽王月婷王宗保
- 关键词：糖尿病微型猪GSK-3Β
