张昊
- 作品数：8 被引量：4H指数：1
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金徐州市科技计划项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胸腔镜手术治疗肺隔离症被引量：1
- 2015年
- 目的探讨全胸腔镜下（cVATS）肺叶切除术治疗肺隔离症的手术技巧和术中经验。方法以我科经全胸腔镜下肺叶切除术治疗肺隔离症8例患者的临床资料为对象，对手术完成情况、手术时间、出血量、术后胸腔引流时间、并发症和预后情况进行回顾性分析。结果全组病例胸腔镜手术均获成功，无中转开胸病例。8例患者异常血管表现均与胸部血管三维重建表现符合。全组术后胸腔引流带管时间（3．7±4．3）天，术后住院时间（10．7±8．2）天。术后病理均符合肺隔离症。全组无围手术期死亡及严重并发症。8例患者出院后均随访6个月，复查胸部CT示患肺膨胀良好，无复发。结论异常血管处理是增加胸腔镜肺隔离症手术难度和风险的原因。术前应用增强CT和血管三维重建，术中掌握应对异常血管和粘连条索带的策略及外科技巧，胸腔镜下手术治疗肺隔离症是安全、可行的。
- 张昊胡波周中新王国祥张中明
- 关键词：肺隔离症胸腔镜肺叶切除术
- 9HRE-hVEGF165/Tet-on-Ang-1基因双调控表达系统的构建
- 目的:建立VEGF165/Ang-1基因双调控表达系统,以rAAV2为载体,将9HRE调控的hVEGF165及Teton-Advanced调控的Ang-1转染心肌细胞,通过缺氧及加入Dox,从核酸和蛋白水平观察hVEGF...
- 张昊董红燕姜波袁延亮张中明
- 大鼠PEDF基因RNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定被引量：1
- 2011年
- 目的 构建针对大鼠PEDF 基因的RNA干扰（RNAi）慢病毒表达载体并进行鉴定,探讨PEDF基因对缺血心肌血管新生的影响.方法 构建PEDF基因过表达质粒,测序鉴定.针对PEDF基因不同干扰靶点构建4种RNAi 病毒载体质粒pGCsi-U6/Neo/GFP/shRNA,测序鉴定.过表达质粒和RNAi质粒共转染293T细胞后应用Western blot方法进行外源筛靶确定PEDF基因RNAi 有效靶序列.有效RNAi 病毒质粒和其他3种辅助包装原件载体质粒通过Lipofectamine 2000共转染293T细胞,培养48 h后, 收集细胞培养上清液,将其浓缩后用孔稀释法测定病毒滴度.结果 过表达质粒及4种RNAi质粒构建成功.Western blot外源筛靶显示2个靶点能有效敲减目的基因的表达.PEDF shRNA慢病毒表达载体Serpinf1-RNAi-LV经293T细胞包装成功,收集293T细胞分泌的病毒上清测定浓缩病毒悬液的滴度为2×1012Tu/L.结论 成功构建了PEDF基因的RNAi慢病毒载体,为研究PEDF基因对缺血心肌血管新生的影响打下基础.
- 王正董红燕张中明张昊袁延亮陈李李石合现
- 关键词：RNA干扰慢病毒载体
- Ad-EGFP-MCP-1腺病毒表达载体的构建与表达
- 2011年
- 背景:单核细胞趋化因子(monocyte chemotacti cprotein,MCP)可促进新生血管的动脉化,形成功能性微动脉,进而实现血管新生。目的:构建Ad-EGFP-MCP-1腺病毒表达载体,包装、纯化并检测病毒滴度,观察其在体表达。方法:PCR法钓取目的基因MCP-1,将其亚克隆入pDC315-EGFP载体,利用辅助包装质粒pBHGloxΔE1,3Cre进行病毒包装得到Ad-EGFP-MCP-1,经呼吸道途径转染至肺动脉高压大鼠。结果与结论:通过PCR获得MCP-1全长cDNA,与GenBank比对,序列完全一致。荧光显微镜下可见所包装的Ad-EGFP-MCP-1腺病毒表达载体可在大鼠肺组织中稳定表达,1周时达高峰,持续约4周。证实实验成功构建并包装了Ad-EGFP-MCP-1,其在肺组织中可有效表达。
- 张芳王伟谢悦张昊
- 关键词：单核细胞趋化因子1腺病毒表达载体肺动脉高压
- VEGF和Ang-1联合转染对兔心肌梗死再生血管分支和管径的影响
- 2012年
- 目的 探讨血管内皮生长因子（VEGF）和血管生成素-1（Ang-1）基因联合转染对兔心肌梗死部位再生血管分支数量和毛细血管管径大小的影响.方法 将75只日本大耳白兔随机分为5组（每组n=15）,采用冠状动脉左前降支结扎法建立兔心肌梗死模型.单纯梗死组,仅行冠状动脉左前降支结扎术;VEGF组,向心肌梗死边缘部位注射2型重组腺相关病毒携带的VEGF165基因; Ang-1组,向心肌梗死边缘部位注射2型重组腺相关病毒携带的Ang-1基因;VEGF＋Ang-1组,向心肌梗死边缘部位注射2型重组腺相关病毒携带的VEGF165基因和2型重组腺相关病毒携带的Ang-1基因混合液（混合比例为1：1）;载体组,向心肌梗死边缘部位注射不携带VEGF165和Ang-1基因的2型重组腺相关病毒载体溶液.8周后取材,植物凝集素B4（Lectin B4）灌注染色检测心肌梗死边缘再生血管分支数量,CD31免疫组化检测毛细血管直径.结果 与单纯梗死组、Ang-1组和载体组相比,VEGF组和VEGF＋Ang-1组再生血管分支增多（P〈0.01）;与其他各组相比,Ang-1组再生血管分支显著减少（P〈0.01）.与单纯梗死组、VEGF组和载体组相比,Ang-1组和VEGF＋Ang-1组梗死边缘区毛细血管直径显著增加（P〈0.01）;与其他各组相比,VEGF组梗死边缘区毛细血管直径减小（P〈0.01）.结论 VEGF和Ang-1联合转染可以促进心肌梗死边缘部位再生血管分支增多和毛细血管管径增大.
- 石合现王正袁延亮张昊董红燕张中明
- 关键词：心肌梗死血管生成素-1
- hVEGF165/Ang-1联合转染对兔缺血心肌血管再生的影响
- 2012年
- 目的 探讨VEGF/Ang-1基因联合转染对缺血心肌区域血管再生及血管成熟的影响.方法 建立兔心肌缺血模型,实验动物随机分为5组（每组5只）：hVEGF165/Ang-1双基因联合转染组（A组）,hVEGF165单基因转染组（B组）,Ang-1单基因转染组（C组）,单纯梗死组（D组）,正常对照组（E组）.冠状动脉左前降支（LAD）结扎后在缺血心肌区域直接注射的方法转染 rAAV-9HRE-hVEGF165和（或）rAAV-TRE-Tight-Ang-1;Fitc-lectin和α-SMA免疫荧光染色,观察缺血心肌区域血管新生及成熟情况.结果 与B、C、D组相比,A组Fitc-lectin和α-SMA阳性血管数量显著增多（P〈0.05）.结论 与单一促血管生成基因转染比较,hVEGF165/Ang-1双基因联合转染可改善兔心肌梗死区域血管再生.
- 陈李李袁延亮董红燕张中明张昊王正
- 关键词：心肌缺血基因治疗血管再生
- 全胸腔镜肺叶切除术治疗支气管扩张症被引量：1
- 2014年
- 目的探讨全胸腔镜下(VATS)肺叶切除术治疗支气管扩张症的手术技巧和术中经验。方法以2011年9月至2014年2月我科经全胸腔镜下肺叶切除术治疗支气管扩张症的19例临床资料为对象,对手术完成情况、手术时间、出血量、术后胸腔引流时间、并发症和预后情况做回顾性分析。结果全组中2例因为胸腔内或肺门处严重粘连出血,镜下处理困难而中转开胸行VATS辅助小切口手术。余17例在全胸腔镜下完成。手术时间(126.3±42.1)min,出血量(194.7±90.5)ml,术后胸腔引流带管时间(6.4±3.8)天,术后住院时间(9.5±7.7)天。术后病理均符合支气管扩张症改变。无围手术期死亡及严重并发症。全组患者出院后均随访6个月,17例(90%)术后咳痰或咯血症状完全消失,2例(10%)有间断咳痰症状。结论炎症粘连是支气管扩张症应用胸腔镜肺叶切除手术治疗的主要障碍。采用非单一手术程序,不苛求解剖性切除,正确把握中转开胸手术的指征,全胸腔镜肺叶切除手术治疗支气管扩张症是安全、可行的。
- 张昊周中新王国祥张中明
- 关键词：胸腔镜肺叶切除术支气管扩张症
- Tet-on Advanced调控人血管生素-1基因真核表达载体的构建、表达与鉴定被引量：1
- 2008年
- 目的构建pTRE-Tight-Ang-1可调控性真核表达载体,并检测其在心脏细胞中表达的可调控性。方法巢式多聚酶链反应(nested PCR)从肺组织扩增Ang-l,测序正确后将其亚克隆入pTRE-Tight载体中,采用脂质体将pTet-on-Advanced质粒和pTRE-Tight-Ang-1共转染入新生SD大鼠心肌细胞,以不同浓度强力霉素(Dox)诱导,Western blot检测Ang-1蛋白表达水平。结果通过巢式PCR获得了Ang-1全长cDNA,与Genebank比对,序列完全一致。Western blot检测表明,所构建的pTRE-Tight-Ang-1可调控性表达载体能在心肌细胞内表达,表达量呈浓度依赖性。结论该实验成功构建pTRE-Tight-Ang-1真核表达载体,在心肌细胞中的表达受Dox的调控。
- 张昊董红燕张中明
- 关键词：ANG-1真核表达
