张欣
- 作品数：23 被引量：172H指数：6
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- 桂芍子喘颗粒中挥发油包合工艺及稳定性研究被引量：5
- 2017年
- 目的探索桂芍子喘颗粒混合挥发油的β-环糊精最佳包合工艺,并对其稳定性进行研究。方法采用正交试验,以挥发油包合率为指标考察饱和水溶液法包合工艺;通过X射线衍射法、显微成像分析法对包合物进行表征;分别对包合物和物理混合物进行高温、高湿、挥发性实验,以挥发油相对含量和失重百分率为指标,考察其稳定性。结果挥发油包合工艺为挥发油与β-CD的配比为1∶10,40℃的包合温度,进行3 h包合;X射线衍射法和显微成像分析法均证明混合油包合物已经形成;在热、湿因素影响下,桂芍子喘颗粒混合挥发油β-环糊精包合物与物理混合物进行比较,前者的稳定性有显著提高。结论优化挑选的挥发油包合工艺是稳定可行的,可以用于桂芍子喘颗粒的生产。环糊精包合技术减少了颗粒制备中挥发油的损失,改善了挥发油的热稳定性和湿稳定性,适用于含挥发油的固体制剂生产。
- 王庆玲倪健张欣王文平董晓旭杨春静尹兴斌李友林
- 关键词：挥发油Β-环糊精包合工艺稳定性
- 多指标优选蛭丹化瘀组方的水提醇沉工艺被引量：2
- 2017年
- 目的优选蛭丹化瘀组方的水提醇沉工艺。方法以干膏得率为参考,以芍药苷、黄芪甲苷含量为指标,采用L_9(3~4)正交试验优选出最佳的水提工艺,采用单因素试验优选出最佳的醇沉工艺。结果优选出的工艺为8倍量水煎煮3次,每次1 h,提取液滤过,合并滤液,浓缩至相对密度为1.10~1.15(60℃)的药液,冷却至室温,加入适量乙醇使醇浓度达60%。醇沉后,干膏得率减少约5%。结论优选出的水提醇沉工艺条件稳定性好,合理可行,可为大生产提供参考。
- 张欣倪健张玲玲张娟王海涛杨春静李任沈素尹兴斌
- 关键词：水提醇沉芍药苷黄芪甲苷
- 多模态影像定量参数在肝硬化背景下小肝癌及增生结节的鉴别诊断价值被引量：4
- 2021年
- 目的探讨多模态影像定量参数在肝硬化背景下小肝癌(SHCC)及增生结节的鉴别诊断价值。方法80例肝硬化合并病灶性占位患者,根据病理诊断分为肝硬化小肝癌46例(SHCC组)与肝硬化增生结节组34例(结节组),对SHCC组及结节组进行术前CT、超声造影(CEUS)及MRI检查,观察两类病灶影像特征,并行定量参数对比研究。结果CT显示,SHCC组和结节组血流量(BF)分别为(170.37±58.49)和(143.45±55.24)、血容量(BV)分别为(16.51±5.89)和(13.12±4.03)、平均通过时间(MIT)分别为(9.39±2.58)和(8.12±2.37)、表面通透性(PS)分别为(49.30±15.16)和(42.71±13.28)、肝动脉分数(HAF)分别为(59.34±13.70)和(46.35±11.38),差异有统计学意义(t=2.083、2.891、2.252、2.024、4.498,均P<0.05)。CEUS显示,SHCC组和结节组开始增强时间(AT)分别为(15.23±3.64)s和(19.11±3.08)s、达峰时间(TTP)分别为(29.63±9.68)s和(62.37±13.65)s、峰值强度(PI)分别为(65.19±7.64)和(55.29±6.81)差异有统计学意义(t=5.023、12.558、5.996,均P<0.01);动脉期局部血容量(RBV)分别为(3367.5±751.7)和(1458.2±709.8)、动脉期局部血流量(RBF)分别为(64.3±18.9)和(48.2±13.1)、延迟期RBV分别为(473.2±155.1)和(736.5±295.6),差异均有统计学意义(t=11.497、4.264、5.163,均P<0.01)。MRI显示,SHCC组和结节组表观扩散系数(ADC)值分别为(0.78±0.17)×10^(-3)mm^(2)/s和(1.35±0.39)×10^(-3)mm^(2)/s,纯扩散系数(D)分别为(0.89±0.21)×10^(-3)mm^(2)/s和(1.17±0.25)×10^(-3)mm^(2)/s,伪扩散系数(D*)分别为(45.14±10.12)×10^(-3)mm^(2)/s和(81.56±15.41)×10^(-3)mm^(2)/s,差异均有统计学意义(t=8.854、5.435、12.749,均P<0.01)。三种方式联合检查对肝硬化背景下SHCC及增生结节的检出率分别为93.48%、94.12%,均显著高于单一CT、CUES及MRI检查(P<0.05)。结论CT、CEUS及MRI的定量参数能在一定程度上反映肿瘤病理生理及血流动力学改变,但单一检测对于肝硬化背景下SHCC及增生结节的判断仍存在
- 王开乐金贤德王甄张欣周杰
- 关键词：肝硬化小肝癌增生结节超声造影磁共振成像
- 四物合剂对顺铂肝毒性作用的实验研究被引量：7
- 2008年
- 目的:观察四物合剂对化疗药物顺铂肝毒性的作用,并对其作用机制进行探讨。方法:小鼠腹腔注射顺铂,3·0mg/kg体重/日,连续7日,并灌饲四物合剂14日,观察血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性、肝脏系数、肝匀浆中SOD、GSH-PX、GSH和MDA含量变化及肝线粒体中NADH脱氢酶复合体(复合体Ⅰ)和琥珀酸脱氢酶复合体(复合体Ⅱ)活性变化。结果:注射顺铂7日后小鼠肝脏中SOD和GSH-PX活性及GSH含量下降,MDA含量升高,同时给予四物合剂小鼠肝脏中SOD含量上升,GSH-PX活性及GSH含量、MDA含量均下降;顺铂小鼠肝线粒体中NADH脱氢酶复合体(复合体Ⅰ)活性升高,琥珀酸脱氢酶复合体(复合体Ⅱ)活性下降,四物合剂可减弱该反应。结论:顺铂模型小鼠肝组织细胞潜在抗氧化能力明显下降,四物合剂可改善此现象,其作用机制可能与升高机体内抗氧化酶活性、减少自由基生成有关。
- 孙丽萍王继峰牛建昭赵丕文唐炳华张秋菊刘春梅张欣郝庆秀
- 关键词：四物合剂顺铂肝毒性
- 清肠温中颗粒制备工艺及质量标准研究
- 张欣
- 当归、薄荷挥发油提取及包合工艺研究被引量：3
- 2017年
- 目的优选当归、薄荷挥发油的提取及β-环糊精包合工艺。方法采用水蒸气蒸馏法进行提取,以加水倍量、蒸馏时间为考察因素,以挥发油体积为评价指标。包合工艺以温度、搅拌时间、挥发油与β-环糊精和水的配比(m L∶g∶m L)为考察因素,以挥发油包合率和包合物产量为评价指标,采用饱和水溶液法,以正交试验优选包合工艺。采用X射线衍射法和显微镜法对包合物进行验证。结果优选的提取工艺为当归、薄荷加8倍量水,提取6小时;包合工艺为温度30℃,搅拌3小时,挥发油∶β-CD∶水=1∶6∶60(m L∶g∶m L)。验证结果显示包合物形成。结论所选工艺合理、可行,可用于当归、薄荷中挥发油的提取及挥发油与β-环糊精的包合。
- 张玲玲倪健杜雪莹张欣张娟王海涛杨春静付京张淼郝晓凤谢立科曲昌海
- 关键词：当归薄荷挥发油包合工艺Β-环糊精
- 四物合剂对顺铂诱导肝脏过氧化损伤保护作用的实验研究
- 目的：观察四物合剂对化疗药物顺铂肝毒性的作用，并对其作用机制进行探讨.
方法：小鼠腹腔注射顺铂，3.0mg/kg 体重/日，连续7日.并灌饲四物合剂14日，观察肝脏系数、肝匀浆中SOD、GSH-Px、GSH和M...
- 孙丽萍王继峰牛建昭赵丕文刘春梅张欣郝庆秀
- 关键词：四物合剂化疗药物动物模型抗氧化酶活性
- 文献传递
- 桂枝、干姜混合挥发油提取及包合工艺研究被引量：2
- 2017年
- 目的优选桂枝、干姜混合挥发油提取及β-环糊精(β-CD)包合的最优工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取,以浸泡与否、加水倍量和提取时间为考察因素,以挥发油体积为考察指标,优选挥发油提取工艺;通过正交试验法,以饱和水溶液法对混合挥发油进行β-CD包合,以挥发油包合率为评价指标,以包合温度、包合时间、β-CD与混合油比例为考察因素,进行包合工艺的优选。采用显微成像分析和X射线衍射法对包合物进行验证。结果桂枝、干姜挥发油最优提取工艺为饮片不浸泡,加8倍量水,提取11 h,验证结果显示该工艺稳定可行;最优包合工艺为包合温度为50℃,油(m L):β-CD(g)为1∶8,包合2 h,验证结果显示包合工艺稳定可行;显微成像和X射线衍射分析结果显示,混合挥发油和β-CD已经形成了包合物。结论确定了桂枝、干姜挥发油最优提取工艺、包合工艺,且该工艺稳定、可行。
- 张欣尹兴斌王庆玲王文平杨春静阎玥李友林倪健
- 关键词：桂枝干姜挥发油包合工艺Β-环糊精
- 化橘红、连翘、当归混合挥发油提取及包合工艺研究被引量：3
- 2017年
- 目的优选芪蛭益肺颗粒中化橘红、连翘、当归混合挥发油提取及包合的工艺条件。方法以混合挥发油的得率为指标,单因素试验考察混合油的提取工艺;采用饱和水溶液法,进行L_9(3~4)正交实验,优选挥发油的包合工艺。并采用显微呈像分析,X射线衍射法对包合物进行表征。结果挥发油最优提取工艺为:不浸泡,加12倍量水,提取10小时;最佳包合工艺为:油(m L)∶β-CD(g)∶水(m L)比例为1∶10∶100,包合温度为40℃,包合时间为3小时。显微镜法、X射线衍射法表明包合物形成,包合状态良好。结论本实验优化的挥发油提取及包合工艺稳定可行,可为制剂生产提供支撑性数据。
- 王文平倪健杨春静张欣王庆玲董晓旭冷新尹兴斌冯淬灵
- 关键词：化橘红连翘当归混合挥发油
- 丹参醇提液中丹参酮ⅡA热稳定性研究及其有效期推算被引量：4
- 2016年
- 目的研究丹参醇提液中丹参酮IIA受加热时间、温度的影响及受热后丹参酮IIA含量的变化情况,并且推算丹参醇提液的有效期。方法采用高效液相色谱法测定不同加热条件下丹参醇提液中丹参酮IIA的含量,并以经典恒温法推算其有效期。色谱条件:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-水(75:25);检测波长:270 nm;流速:1.0 ml/min。结果丹参酮IIA在不同温度下加热12 h,会发生不同程度的降解反应,其中,100℃条件下降解速率最快,80℃次之,60℃相对较慢,分别降至初始含量的51%、79%、83%,以lg K对1/T进行一元线性回归,得回归方程:lg K=-1 287.8/T+2.285 9,通过回归方程计算丹参醇提液中丹参酮IIA在100℃、80℃、60℃的有效期分别为1.4 h、3.0 h、3.6 h。结论丹参醇提液中丹参酮IIA的含量,随加热时间延长而不断下降,温度越高,下降速度越快,故制备制剂过程中应给予足够的重视。
- 赵阳尹兴斌付京董晓旭夏振文薛丹杨春静张欣倪健
- 关键词：稳定性有效期
