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张水生

作品数:3 被引量:8H指数:1
供职机构:北京大学第一医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇栓塞
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇导管
  • 1篇动脉化疗
  • 1篇动脉化疗栓塞
  • 1篇氧化铁
  • 1篇药物
  • 1篇药物代谢
  • 1篇药物代谢动力...
  • 1篇液体栓塞剂
  • 1篇栓塞剂
  • 1篇微球
  • 1篇微球体
  • 1篇离子
  • 1篇离子交换
  • 1篇经导管肝动脉...
  • 1篇经导管肝动脉...
  • 1篇化疗
  • 1篇化疗栓塞
  • 1篇剂型

机构

  • 3篇北京大学第一...
  • 2篇北京大学
  • 1篇北京大学第三...

作者

  • 3篇宋莉
  • 3篇张水生
  • 3篇邹英华
  • 2篇卢晓静
  • 2篇关海涛
  • 2篇吕天石
  • 2篇范田园
  • 1篇付乃奇
  • 1篇佟小强
  • 1篇吕永兴
  • 1篇郑卓肇
  • 1篇王健
  • 1篇崔代超
  • 1篇柳盈盈
  • 1篇王超
  • 1篇闫子光

传媒

  • 2篇北京大学学报...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
肝癌动脉化疗给药方式和剂型对药物代谢动力学影响研究被引量:6
2015年
肝癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一,而经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)是治疗不能手术的中晚期肝癌的标准手段。从给药方式上而言,相对于静脉系统化疗及单纯的肝动脉灌注,肝动脉化疗栓塞术,尤其是进行明胶海绵补充栓塞,可明显改善物代谢动力学参数,既减少外周药物浓度和非靶器官毒性,又能增加局部药物浓度从而增强药物的治疗效果。从剂型上而言,阿霉素碘化油乳剂能明显降低血药峰值浓度,并能选择性分布于肝脏肿瘤内,达到靶向治疗肝癌的目的。加用明胶海绵补充栓塞,上述作用会更加明显。肝动脉化疗药微囊栓塞也能取得较明显的物代谢动力学优势,缓释、增加局部浓度、延长作用时间和减轻药物不良反应。无论外周血药峰值浓度(Cmax)还是曲线下面积(AUC),载药洗脱微球(DEB)栓塞均显著低于阿霉素碘化油乳剂栓塞,从而取得比传统的化疗栓塞更好的肝癌治疗效果。对不同给药方式及载药剂型的物代谢动力学研究,将对不断提高TACE的疗效和安全性有重要意义。
张水生邹英华佟小强宋莉王健王超吕永兴
关键词:肝癌经导管肝动脉化疗栓塞药物代谢动力学
载阿霉素离子交换微球的制备及性质评价被引量:1
2014年
目的:研究载阿霉素离子交换型微球的制备和体内、外性质。方法:采用反相悬浮聚合法制备聚乙烯醇-丙烯酸(polyvinylalcohol-acrylic acid,PVA-AA)微球,以阿霉素为模型药物,制备载阿霉素的离子交换微球并测定其载药量、包封率。利用光学显微镜、环境扫描电镜、傅里叶转换红外光谱分析仪、物性分析仪分别考察空白及载药微球的形态、结构以及弹性性质,通过T型装置对载阿霉素微球的体外释药性质进行考察。以家兔右颈外动脉为栓塞模型,评价微球在实验动物体内的栓塞效果。结果:通过反相悬浮聚合法制备的PVA-AA微球外观透明、形态圆整;红外光谱证实了PVA和AA的聚合交联;20 min的载药量为(20.56±0.69)g/L,阿霉素包封率达82.22%±2.76%,6 h的载药量为(23.25±0.27)g/L,阿霉素包封率达93.00%±1.06%,载药后的微球呈红色;PVA-AA微球载药前后的杨氏模量分别为(178.30±12.33)kPa和(213.29±15.61)kPa(1 mmHg=0.133 kPa),载药前后均具有良好的抗形变能力,压缩形变至97%时仍未破裂;载阿霉素的微球在去离子水中不释放药物,在磷酸缓冲液中缓慢释放药物,24 h的累积释放量为10.32%±0.47%。0.3 mL空白微球注入家兔颈外动脉后,可成功地实现末端栓塞。结论:载阿霉素离子交换微球有望成为一种新型的经动脉化疗栓塞剂。
萨尔阿卢晓静崔代超关海涛吕天石张水生闫子光宋莉邹英华范田园
关键词:阿霉素微球体离子交换
借助磁共振成像可定位的Eudragit-E液体栓塞剂的制备及性质被引量:1
2014年
目的:研究借助磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)可定位的Eudragit-E液体栓塞剂(MR-E)的制备方法,并对其体外和体内的性质进行研究。方法:采用化学共沉淀法制备聚乙二醇修饰的超顺磁性氧化铁(polyethylene glycol-modified superparamagnetic iron oxides,PEG-SPIO),将PEG-SPIO和Eudragit-E液体栓塞剂混合均匀制得MR-E。通过体外MRI实验考察MR-E的成像性质,并筛选PEG-SPIO的浓度。通过经微导管推注实验和体外固化实验考察MR-E的推注性能和固化性质。以家兔肾动脉为栓塞模型,考察MR-E的体内栓塞效果和磁共振成像性质。结果:MR-E中PEG-SPIO的浓度确定为2 g/L,MR-E具有良好的推注性能和固化性质,0.2 mL MR-E注入家兔肾动脉后,可以有效地栓塞肾动脉远端血管,并且通过MRI可以示踪MR-E的组织分布情况。结论:MR-E有望成为一种新型的借助MRI可定位的液体栓塞剂。
柳盈盈卢晓静郑卓肇关海涛付乃奇吕天石张水生宋莉邹英华范田园
关键词:液体栓塞剂磁共振成像氧化铁
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