张秀兰
- 作品数：59 被引量：245H指数：9
- 供职机构：武汉工程大学更多>>
- 发文基金：教育部人文社会科学研究专项任务项目国家自然科学基金湖北省高等学校省级教学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>
- 抗抑郁药噻萘普汀钠的合成新工艺
- 2013年
- 根据文献报道的抗抑郁药噻萘普汀钠的合成方法,设计了一条新的合成路线。本论文以N-(3-氯-6,11-二氢-6-甲基-苯二氮卓[c,f][1,2]噻氮卓-11-酮)-S,S-二氧化物(5,简称三环酮)为起始原料,经还原、氯化、胺化、水解反应制得噻萘普汀钠(1),总收率为48.5%。产物结构经过IR和1HNMR确证。
- 张秀兰杨艺虹张珩黄娇娇林晨
- 关键词：抗抑郁药
- 工程能力培养中实践的理论教学与毕业实践双支撑教学模式的构建被引量：4
- 2010年
- 本文研究构建了工程能力培养的实践教学体系:实践性教学(认识与生产实习)—理论教学(制药工艺设计)—专业课程设计(小型工艺设计)—实践性教学(毕业实习与设计),提出了实践教学的理论教学与毕业实践双支撑教学模式。
- 张珩杨艺虹王存文张秀兰万春杰
- 关键词：理论课程教学模式
- 制药工程专业国际化人才培养模式探索被引量：13
- 2013年
- 面向国际化专业人才培养需求,通过梳理制药工程专业国际化人才培养思路,探讨国际化人才的培养的三种培养模式。以武汉工程大学为例进行实证分析,该校依托化工与制药特色学科及相关优势平台,大力实施教育部卓越工程师计划,建立人才培养实验基地。培养具有制药工程专业基础理论知识,具备较强的工程设计与研发、分析测试综合利用能力的高素质国际人才,为其他专业人才培养改革提供借鉴经验。
- 李琼王凯蒋尹华张珩龚明生李国林王忠张秀兰
- 关键词：制药工程卓越工程师计划
- 瑞巴匹特羧乙酯的合成被引量：9
- 2009年
- 以N-乙酰乙酰苯胺为原料,经溴化、环合制得4-溴甲基喹啉-2-酮(Ⅲ);由盐酸氨基丙二酸二乙酯经酰化制得4-氯苯甲酰胺基丙二酸二乙酯(Ⅳ);最后用4-溴甲基喹啉-2-酮(Ⅲ)和4-氯苯甲酰胺基丙二酸二乙酯(Ⅳ)经烃化反应合成瑞巴匹特羧乙酯(Ⅰ).结果表明:在n(Ⅳ)∶n(Ⅲ)∶n(乙醇钠)=1∶1∶1.2,回流反应2 h时,合成总收率63.81%(以N-乙酰乙酰苯胺计).
- 张立娟张珩杨艺虹周刚郑雅婧张秀兰
- 关键词：瑞巴匹特中间体
- 噻萘普汀钠的合成被引量：1
- 2012年
- 以三环酮3-氯-6-甲基二苯并[c,f][1,2]硫氮杂-11(6H)-酮-5,5-二氧化物为原料经还原、卤代,与7-氨基庚酸乙酯盐酸盐反应,最后经碱水解制得噻萘普汀钠,总收率32.3%。合成方法成本较低,条件温和,操作简便,具有工业化应用前景。
- 张国龙张珩杨艺虹张秀兰安然
- 关键词：抗抑郁
- 基于工程教育认证标准构建标准化课程教学大纲——以武汉工程大学化学制药工艺学课程大纲为例被引量：21
- 2016年
- 课程教学大纲是一种规范性的教学指导文件。我们基于工程教育专业认证标准构建了标准化课程教学大纲,将教学要求、教学内容、考核说明及课程教学评价、课程持续改进等内容与工程教育专业认证中的毕业要求与课程体系达成度相互关联起来,建立了可以量化的课程质量评价体系,并有效地完善和丰富了教学大纲的实质性内容,以期达到均一性的课程教学质量。本文以我校化学制药工艺学课程为例,阐述了构建标准化课程教学大纲的四个步骤,期望对工科专业建立标准化课程教学大纲起到一定的借鉴作用。
- 王凯张秀兰侯敏吴风收万春杰张珩蒋尹华
- 关键词：课程教学大纲工程教育专业认证
- 坎地沙坦酯的合成工艺
- 本发明涉及一种坎地沙坦酯的工艺改进方法，以1-[(2'-氰基-1,1'-联苯基-4-基)甲基]-2-乙氧基-7-苯并咪唑羧酸乙基酯和叠氮化钠为原料，N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，以MCl为催化剂，在130~160℃下合成坎...
- 王凯张秀兰黄婷郭嘉尹传奇张珩
- 文献传递
- 6-氯吲哚酮的含量测定研究
- 2009年
- 以无水乙醇作为溶剂,用紫外分光光度法测定盐酸齐拉西酮的重要中间体6-氯吲哚酮的含量.测得6-吲哚酮对照品溶液浓度在0.0048～0.0200mg/mL范围之内线性关系良好,其线性方程为Y=41.484X+0.007(R2=0.9994).平均回收率为99.11%,RSD为0.53%(n=6),结果说明方法简便、灵敏、准确,重现性好.
- 刘星星杨建设杨艺虹孙佳张珩张秀兰
- 关键词：盐酸齐拉西酮中间体紫外分光光度法
- 钌-菲罗啉卟啉的合成及与DNA的相互作用被引量：7
- 2012年
- 以5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉和钌-菲罗啉衍生物为原料,合成了3个两亲性钌-菲罗啉卟啉化合物,并通过核磁共振波谱、红外光谱、紫外-可见光谱、质谱和元素分析等对化合物的结构进行了确证.采用紫外-可见光谱、荧光发射光谱和圆二色光谱考察了目标化合物与ct-DNA的相互作用,研究了它们与DNA的结合模式.实验结果表明,Por1,Por2和Por3与DNA的结合常数分别为1.46×105,2.75×105和5.69×105L/mol.此外,在不同DNA浓度下,Por1和Por2与DNA的结合模式为插入模式和外部结合模式共存,Por3与DNA的结合模式主要为自堆积的外部键合和静电作用.结果表明,钌-菲罗啉卟啉化合物是新型的光动力治疗试剂.
- 王凯林笑万幸贾涛张秀兰张珩巨修练
- 关键词：卟啉
- 拉科酰胺的合成
- 2014年
- 以D-丝氨酸为原料,经酯化、用(Boc)2O保护氨基得(R)-3-羟基-2-[(叔丁基氧羰基)氨基]丙酸甲酯,与苄胺反应得(R)-3-羟基-2-[(叔丁基氧羰基)氨基]丙酰苄胺,低温下经硫酸二甲酯醚化、浓盐酸脱保护得(R)-3-甲氧基-2-氨基丙酰苄胺,最后经乙酐乙酰化得拉科酰胺,总收率为39.3%。
- 王凯张雄金琪张秀兰张珩
- 关键词：抗惊厥药氨基酸
