张舒羽
- 作品数：8 被引量：7H指数：1
- 供职机构：复旦大学生命科学学院遗传学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非同源末端连接修复通路DNA-PKcs基因在胶质瘤中表达及其机制研究被引量：1
- 2010年
- 目的:研究DNA双链断裂损伤修复通路主要成员Ku70、Ku80、ERCC4、Lig4和DNA-PKcs基因在人脑胶质瘤中的mRNA表达及其与肿瘤发生的关系。方法:采用SYBR Green实时定量PCR技术检测36例人原发脑胶质瘤组织和12例正常脑组织中的Ku70、Ku80、ERCC4、Lig4和DNA-PKcs的mRNA水平。用亚硫酸盐处理基因组DNA后,采用甲基化特异的聚合酶链式反应(MSP)检测正常脑组织和胶质瘤组织中DNA-PKcs基因的甲基化水平变化。结果:与正常脑组织相比,Ku70、Ku80、ERCC4、Lig4基因表达量在脑胶质瘤和正常脑组织中无显著性变化(P>0.05),DNA-PKcs基因在脑胶质瘤中表达显性著上调(P=0.002)。DNA-PKcs基因在脑胶质瘤组织中表达量随胶质瘤恶性程度升高而增加。DNA-PKcs基因启动子甲基化程度在正常组织中高于肿瘤组织,表明甲基化程度的减少是引起胶质瘤中DNA-PKcs基因表达增高的原因。结论:DNA-PKcs基因在人脑胶质瘤中较正常脑组织表达显著上调,并且表达与脑胶质瘤的恶性程度相关。DNA-PKcs基因甲基化程度的降低是引起胶质瘤中DNA-PKcs基因表达增高的原因。
- 庄志祥沈丽琴张舒羽邱鹏
- 关键词：脑胶质瘤甲基化实时荧光定量PCR
- 转录因子Pax4蛋白质转导功能的研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨胰腺相关转录因子Pax4是否具有蛋白质转导功能,及其进入细胞后的生物学功能。方法Ni柱亲和层析纯化原核表达的含His标签的Pax4全长蛋白质及一系列Pax4突变体与EGFP的融合蛋白。融合蛋白孵育的细胞,分别用于进胞检测和Pax4转导后的功能检测。结果外源纯化的Pax4蛋白能够转导进入HELF细胞。Paired-EGFP融合蛋白可以进入包括大鼠胰岛细胞在内的多种细胞。转导进入细胞的Pax4蛋白能够减少TNFα引发的胰岛细胞凋亡,增加胰岛细胞体外培养的存活率。结论研究结果表明转录因子Pax4具有蛋白质转导功能,完整的Paired结构域是Pax4的蛋白质转导结构域（PTD）,外源纯化的Pax4蛋白在转导入胰岛细胞有抑制细胞凋亡的作用。
- 路君张舒羽卢大儒
- 关键词：胰岛细胞
- SYBR Green实时定量PCR检测人原发脑胶质瘤中REV3和REV7基因的表达被引量：1
- 2008年
- 目的运用实时定量PCR检测跨损伤修复基因REV3和REV7在人脑原发脑胶质瘤组织中的表达水平,探讨其和肿瘤级别之间的关系。方法采用SYBR Green实时定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测跨损伤修复基因REV3和REV7的mRNA在85例原发胶质瘤(Ⅱ级20例、Ⅲ级20例和Ⅳ级45例)和14例正常脑组织中的表达水平,统计学分析表达水平和肿瘤级别之间的关系。结果与正常组织相比,REV3和REV7在各病理级别胶质瘤中均表达上调(P<0.05);并且REV3在Ⅳ级胶质瘤中的表达比在Ⅱ级和Ⅲ级中都要高(P<0.05)。秩相关分析表明:REV3的表达量与胶质瘤病理分级呈正相关性(r=0.454,P<0.001)。结论REV3和REV7在胶质瘤组织中均高表达,而且REV3表达水平和恶性程度有密切联系。
- 奚才华王慧博赵世光张舒羽卢大儒胡锦
- 关键词：脑胶质瘤实时定量PCRSYBR
- CHEK2与REV3L基因多态的肺癌易感性关联与机制研究
- 第一部分： 肺癌的发生是一个多因素、多阶段、长期相互作用的结果。肺癌的发生与环境暴露引起DNA损伤后的修复能力密切相关,而细胞周期检控点是维持细胞基因组稳定性的一个重要机制,其中DNA损伤检控点能检测细胞在生命活动过程...
- 张舒羽
- 关键词：单核苷酸多态性肺癌遗传易感性
- 一类具有蛋白转导结构域TAT－PTD的融合蛋白及其应用
- 本发明属于基因工程技术领域，具体为一种蛋白转导结构域多肽(TAT－PTD)分别与四种抗氧化酶：人Cu/Zn超氧化物歧化酶(SOD－1)、血红素加氧酶－1(HO－1)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPx)...
- 卢大儒张舒羽
- 文献传递
- DNA跨损伤修复基因在人脑胶质瘤中的表达
- 2009年
- 目的研究DNA跨损伤修复基因Revl、Polξ（Rev3和Rev7）、Polη、Polι、和Polk在脑胶质瘤中的表达，探讨这些基因的表达水平与脑胶质瘤发生、发展的关系。方法利用SYBRGreen实时定量PCR技术检测DNA跨损伤修复基因在85例原发脑胶质瘤病人和14名正常脑组织中的mRNA表达情况。结果与正常脑组织相比，Revl基因在Ⅳ级胶质瘤中表达上调（△Ct为5．55±1．12，P〈0．05）；Rev3基因在Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级胶质瘤中表达上调（△Ct分别为5．46±1．35、5．13±1．53和6．14±1．10，均P〈0．05）；Rev7基因在Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级胶质瘤中表达上调（△Ct分别为5．88±0．82、5．41±1．43和5．56±0．96，均P〈0．05）；Polη基因在Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级胶质瘤中表达上调（△Ct分别为5．97±1．15、5．83±1．03和6．34±1．0l，均P〈0．05）；Polι基因在Ⅱ～Ⅳ级胶质瘤中表达上调（ACt分别为6．67±1．17、6．33±1．39和7．03±1．06，均P〈0．05）；PolK基因在Ⅳ级胶质瘤中表达上调（△Ct为5．25±1．58，P〈0．05）。Spearman秩相关分析表明，跨损伤修复基因Revl、Rev3、Polm、PolL和PolK的表达量与肿瘤病理学分级呈正相关（均P〈0．01）。结论DNA跨损伤修复基因可能与胶质瘤的发生、进展相关。
- 奚才华胡锦王慧博张舒羽卢大儒
- 关键词：人脑胶质瘤
- 跨损伤DNA合成通路在肿瘤发生中的作用及其与化疗敏感性的关系被引量：3
- 2009年
- 跨损伤DNA合成(translesion DNAsynthesis,TLS)属于一种复制后修复过程,主要包括DNA聚合酶κ、η、ι、ζ。跨损伤DNA合成途径是生物体的一种应急机制,能够在DNA损伤未被修复的状态下进行复制延伸,维持基因组稳定性,但也不可避免的会引起DNA突变。跨损伤DNA合成通路基因的上调或下调,均是促进肿瘤发生的潜在因素。此外,跨损伤DNA合成途径在修复铂类化疗药物引起的DNA损伤中发挥了主要作用。采用反义RNA或RNA干扰抑制DNA聚合酶ζ、η等表达后,肿瘤细胞对铂类化疗药物的耐受都明显下降,这为铂类药物的化疗增敏提供了新的思路和方法。
- 张舒羽王慧博卢大儒
- 关键词：顺铂化疗增敏
- A variant in CHEK2 promoter at a presumed methylation site unlocking gene expression confers reduced risk for lung cancer
- CHEK2 gene plays essential role in cascade of DNA damage response and checkpoint control which is postulated t...
- 张舒羽
- 文献传递
