王慧博
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- X盒结合蛋白1调控胶质瘤细胞氧化应激的研究
- 目的通过干预XBP1基因的表达,观察XBP1是否可调控胶质瘤细胞对氧化应激的敏感性,并探讨其机制。方法用SiRNA转染技术抑制U251MG细胞XBP1基因的表达后对比细胞对H2O2诱导的细胞死亡、线粒体膜电位下降、活性氧...
- 刘耀华赵世光张建华张旭王慧博郑天虎于洪伟汪立刚陈晓丰杨光
- 文献传递
- 三氧化二砷脂质体的制备及其对鼠脑胶质瘤的影响被引量：12
- 2007年
- 目的研究三氧化二砷(As2O3)脂质体注射液对大鼠体内C6胶质瘤细胞凋亡的影响。方法采用超声薄膜分散法制备As2O3脂质体,将126只成瘤大鼠分为As2O3脂质体组、As2O3组、生理盐水组。原子荧光法检测注射As2O3脂质体和As2O3后大鼠脑组织中As2O3浓度。从电镜、TUNNEL和大鼠生存时间等方面研究As2O3脂质体对C6胶质瘤的影响。结果As2O3脂质体提高了As2O3的血-脑屏障通过。电镜和TUNEL检测显示:As2O3脂质体组细胞凋亡率给药后3d为(13.53±1.68)%,7d为(20.03±0.79)%,多于As2O3组和盐水组。动物生存时间亦优于其他两组。结论超声薄膜分散法是制备As2O3脂质体的较好方法。As2O3脂质体可较As2O3更明显地诱导鼠脑胶质瘤细胞凋亡,延长载瘤鼠的生存期。
- 张旭赵世光任颖宋大勇赵洪波王慧博邹慧超
- 关键词：砷剂脂质体神经胶质瘤
- 跨损伤DNA合成通路在肿瘤发生中的作用及其与化疗敏感性的关系被引量：3
- 2009年
- 跨损伤DNA合成(translesion DNAsynthesis,TLS)属于一种复制后修复过程,主要包括DNA聚合酶κ、η、ι、ζ。跨损伤DNA合成途径是生物体的一种应急机制,能够在DNA损伤未被修复的状态下进行复制延伸,维持基因组稳定性,但也不可避免的会引起DNA突变。跨损伤DNA合成通路基因的上调或下调,均是促进肿瘤发生的潜在因素。此外,跨损伤DNA合成途径在修复铂类化疗药物引起的DNA损伤中发挥了主要作用。采用反义RNA或RNA干扰抑制DNA聚合酶ζ、η等表达后,肿瘤细胞对铂类化疗药物的耐受都明显下降,这为铂类药物的化疗增敏提供了新的思路和方法。
- 张舒羽王慧博卢大儒
- 关键词：顺铂化疗增敏
- SYBR Green实时定量PCR检测人原发脑胶质瘤中REV3和REV7基因的表达被引量：1
- 2008年
- 目的运用实时定量PCR检测跨损伤修复基因REV3和REV7在人脑原发脑胶质瘤组织中的表达水平,探讨其和肿瘤级别之间的关系。方法采用SYBR Green实时定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测跨损伤修复基因REV3和REV7的mRNA在85例原发胶质瘤(Ⅱ级20例、Ⅲ级20例和Ⅳ级45例)和14例正常脑组织中的表达水平,统计学分析表达水平和肿瘤级别之间的关系。结果与正常组织相比,REV3和REV7在各病理级别胶质瘤中均表达上调(P<0.05);并且REV3在Ⅳ级胶质瘤中的表达比在Ⅱ级和Ⅲ级中都要高(P<0.05)。秩相关分析表明:REV3的表达量与胶质瘤病理分级呈正相关性(r=0.454,P<0.001)。结论REV3和REV7在胶质瘤组织中均高表达,而且REV3表达水平和恶性程度有密切联系。
- 奚才华王慧博赵世光张舒羽卢大儒胡锦
- 关键词：脑胶质瘤实时定量PCRSYBR
- 人脑胶质瘤中ATM、ATR、Chk1和Chk2基因表达研究被引量：4
- 2009年
- 目的研究ATM、ATR、Chk1和Chk2在人脑胶质瘤中的表达及其与肿瘤发生的关系。方法采用SYBR^TMGreen实时定量PCR技术检测35例人原发脑胶质瘤组织和10例正常脑组织中的ATM、ATR、Chk1和Chk2的表达水平。结果ART、Chk1和Chk2基因在各级脑胶质瘤中表达较正常脑组织升高，差异均有统计学意义（P〈0．05）。其中，ATR和Chk2基因表达在Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级胶质瘤组织之间差异均无统计学意义（P〉0．05），而Chk1在Ⅳ级胶质瘤中的表达较Ⅱ级、Ⅲ级胶质瘤明显升高，差异均有统计学意义（P〈0．05）。ATM基因表达量在正常脑组织和各级脑胶质瘤中差异无统计学意义（P〉0．05）。结论ATR、Chk1和Chk2在人脑胶质瘤中表达上调，说明这些基因可能与人脑胶质瘤的发生有关。其中，Chk1表达与肿瘤恶性程度有关，可作为判别胶质瘤病理级别的辅助指标。
- 周雪梅乔健王娆黄建萍王慧博邱裕友陈永珍
- 关键词：神经胶质瘤ATMATRCHK1CHK2
- DNA跨损伤修复基因在人脑胶质瘤中的表达
- 2009年
- 目的研究DNA跨损伤修复基因Revl、Polξ（Rev3和Rev7）、Polη、Polι、和Polk在脑胶质瘤中的表达，探讨这些基因的表达水平与脑胶质瘤发生、发展的关系。方法利用SYBRGreen实时定量PCR技术检测DNA跨损伤修复基因在85例原发脑胶质瘤病人和14名正常脑组织中的mRNA表达情况。结果与正常脑组织相比，Revl基因在Ⅳ级胶质瘤中表达上调（△Ct为5．55±1．12，P〈0．05）；Rev3基因在Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级胶质瘤中表达上调（△Ct分别为5．46±1．35、5．13±1．53和6．14±1．10，均P〈0．05）；Rev7基因在Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级胶质瘤中表达上调（△Ct分别为5．88±0．82、5．41±1．43和5．56±0．96，均P〈0．05）；Polη基因在Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级胶质瘤中表达上调（△Ct分别为5．97±1．15、5．83±1．03和6．34±1．0l，均P〈0．05）；Polι基因在Ⅱ～Ⅳ级胶质瘤中表达上调（ACt分别为6．67±1．17、6．33±1．39和7．03±1．06，均P〈0．05）；PolK基因在Ⅳ级胶质瘤中表达上调（△Ct为5．25±1．58，P〈0．05）。Spearman秩相关分析表明，跨损伤修复基因Revl、Rev3、Polm、PolL和PolK的表达量与肿瘤病理学分级呈正相关（均P〈0．01）。结论DNA跨损伤修复基因可能与胶质瘤的发生、进展相关。
- 奚才华胡锦王慧博张舒羽卢大儒
- 关键词：人脑胶质瘤
- 2-甲氧雌二醇对胶质瘤放射敏感性影响实验研究
- 2009年
- 一、资料与方法
1．主要试剂：2-甲氧雌二醇（2ME），雌二醇（E2）购自美国Sigma公司。
2．细胞培养：人胶质瘤细胞T98G细胞来自于哈尔滨医科大学神经外科研究所，于含10％胎牛血清、10％非必需氨基酸（NEAA）的MEM培养基中培养。
- 邹慧超赵世光王慧博吕功伟
- 关键词：2-甲氧雌二醇人胶质瘤细胞细胞培养SIGMA必需氨基酸
- 抑制REV1表达增加胶质瘤细胞放射敏感性研究
- 目的目前研究表明跨损伤合成通路聚合酶已经成为癌症治疗颇具希望的新靶点。REV1是跨损伤合成通路的成员之一,该基因在药物细胞毒性、致突变性和化疗抵抗方面都起到重要的作用。方法本研究通过real time PCR和weste...
- 王慧博赵世光张旭刘耀华陈晓丰穆玉龙汪立刚杨光
- 文献传递
