张进祥
- 作品数：111 被引量：337H指数：9
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理文化科学更多>>
- 一种介入防护服的外骨骼辅助装置及其控制方法
- 本发明提供一种介入防护服的外骨骼辅助装置，包括：腰托，其前侧开口；可调节固定带，其两端分别与腰托的开口两侧连接；背部支撑装置，其竖直设置，且一端与腰托的后侧铰接；一对肩部支撑板，其位于腰托上方，且对称间隔设置；背部支撑装...
- 张进祥盛卫勇程平李毅清
- 一种放松椅及使用方法
- 本发明公开了一种放松椅及使用方法，包括支撑底架、减震支撑组件、姿态调节组件、人体支撑组件、尺寸调节组件和位置调节组件，所述支撑底架中固定套接有减震支撑组件中的连接环，本发明，利用尺寸调节组件根据患者的体型来调节放松椅的尺...
- 范澄陈铨杨光耀毛朝琴张进祥
- 蛋白酶激活受体2在小鼠肾间质纤维化中的表达及其意义被引量：4
- 2004年
- 目的 观察单侧输尿管梗阻(UUO)小鼠模型中蛋白酶激活受体2(PAR-2)在肾小管间质中的表达部位、动态变化及其与肾间质纤维化的关系。方法 制备UUO小鼠模型,采用RT-PCR方法检测UUO术后第1、3、5、7、10、14、21天肾组织中PAR-2mRNA的表达;免疫组化方法检测PAR-2蛋白的表达。分析它与肾间质相对面积、α-平滑肌肌动蛋白(SMA)表达水平的关系。结果 UUO术后第1天肾小管间质可见少量PAR-2mRNA和蛋白的表达,第7-14天表达显著增加,其后维持在较高水平。PAR-2表达量与肾间质相对面积、α-SMA表达量成正相关。PAR-2表达主要定位于肾小管上皮细胞(尤其为近曲小管),也可见于肾毛细血管袢、间质浸润细胞和成纤维细胞。结论 PAR-2在肾小管上皮细胞和肾间质的表达可能参与了肾间质纤维化发生发展的过程。
- 朱忠华熊京刘建社汪洋张进祥邓安国
- 关键词：PAR肾间质纤维化蛋白酶激活受体2肾小管间质小鼠模型肾小管上皮细胞
- 一种动物实验一体式工作台
- 本实用新型涉及一种动物实验一体式工作台，包括底座，所述底座上设有动物操作模块、器械收纳模块、标本记录模块和标本暂存模块，所述动物操作模块包括一块绝缘操作板，所述器械收纳模块、所述标本记录模块和所述标本暂存模块分别并排设置...
- 张琪张进祥张晓东
- 文献传递
- UNC5B基因靶向shRNA表达质粒的构建及体外RNA干扰被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨人UNC5B基因的双链RNA在体外对UNC5B表达的干扰作用及其规律。方法:构建两个能产生UNC5B的发夹状RNA(shRNA)的质粒载体Pgenesil-UNC5B1及Pgenesil-UNC5B2作为实验组,并构建无关序列shRNA表达质粒Pgenesil-NC作为阴性对照,将3种质粒分别转染脐静脉内皮细胞(HUVEC)。转染24h后,荧光倒置显微镜下观察质粒转染效率,用G418筛选得到稳定转染的细胞,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测UNC5B在HUVECs中的表达情况。结果:转染24h后,在荧光显微镜下可见绿色荧光,转染效率约为40%～50%。实验组经G418筛选后稳定转染的细胞UNC5BmRNA均受到抑制,两种UNC5B基因靶向shRNA表达质粒对HUVECs中UNC5B抑制率分别为88%和52%。结论:本研究所构建的UNC5BshRNA表达质粒可在体外高效特异地抑制UNC5B的表达,为进一步实验奠定了基础。
- 杨昀邹丽王勇张进祥
- 关键词：基因小分子干扰质粒重组蛋白质类
- 一种基于人工智能和CT的磁控介入控制方法及系统
- 本发明涉及智能医疗技术领域，具体涉及一种基于人工智能和CT的磁控介入控制方法及系统，包括以下步骤：通过人工智能识别模型得到血管走形标定图像；通过三维重建技术得到血管走形三维模型；利用高斯‑克吕格投影法进行数字孪生平台的虚...
- 张进祥陈标马冰清蔡丞俊吕新宇程星高翾
- 细胞表面Toll样受体4在小鼠急性坏死性胰腺炎中的作用
- 2009年
- 目的探索髓系细胞（中性粒细胞、血小板）及内皮细胞表面Toll样受体4（toll-like receptor 4，TLR4）表达在小鼠急性坏死性胰腺炎（ANP）中性粒细胞招募中的作用。方法将C3H／He—J和C3H／He．N小鼠通过骨髓移植的方法制作髓系细胞TLR4-／-和内皮细胞TLR4＋／＋、髓系细胞TIR4＋／＋和内皮细胞TLR4＋／＋、髓系细胞TLR4＋／＋和内皮细胞TLR4-／-、髓系细胞TLR4-／-和内皮细胞TLR4-／4组嵌人体或纯合体小鼠，另设1个对照组。腹腔注射蛙皮素、尾静脉注射脂多糖复制ANP模型。检测血清淀粉酶含量，行胰腺病理检查、胰腺组织萘酚AS-D氯乙酸脂酶染色计数、髓过氧化物酶（MPO）活性测定、TLR4蛋白表达检测及RT—PCR检测外周血粒细胞TLR4mRNA表达。结果各实验组小鼠血清淀粉酶均较对照组显著升高，但组间无显著性差异。4个实验组胰腺病理分值分别为5．52±1．21、5．18±1．02、2．03±0．82、1．92±0．78；胰腺MPO水平分别为（1．834±0．170）U／g、（2．596±0．138）U／g、（0．367±0．018）U／g、（0．202±0．018）U／g；AS—D计数分别为（66．88±2．17）个、（75．00±2．43）个、（21．50±2．38）个、（20．00±2．19）个．外周血粒细胞TLR4 mRNA表达量分别为0．037±1．047E-2、1．489±8．084E-2、1．470±5．210E-2、0．017±6．668 E-3；内皮细胞TLR4＋／＋的2组小鼠胰腺内血管内皮细胞TLR4蛋白强阳性表达，内皮细胞TLR4-／-的2组不表达。内皮细胞TLR4＋／＋的2组小鼠的胰腺损伤、MPO活性、AS—D计数及TLR4蛋白表达均显著高于内皮细胞TLR4-／-的2组小鼠。结论内皮细胞而非外周血粒细胞在ANP中性粒细胞聚集及病理损伤中起关键作用。
- 包俊炜吴河水张进祥徐颖张景辉田元王春友
- 关键词：内毒素类嵌合体TOLL样受体
- 一种蛋白质印迹实验用全膜式抗体孵育盒
- 本实用新型涉及一种蛋白质印迹实验用全膜式抗体孵育盒，包括盒体和盒盖，所述盒盖与所述盒体的一侧铰接，所述盒体内设有蛋白膜放置区，所述蛋白膜放置区内设有移动板，所述移动板的正面和所述盒体的内壁相对设置有若干对竖直插板槽，所述...
- 张进祥黄昆鹏王慧张琪
- 文献传递
- 一种腹部术中肠系膜血管的显影识别装置
- 本发明公开了一种腹部术中肠系膜血管的显影识别装置，包括无影灯架、无影灯和活动设置在无影灯上的显影摄像头，无影灯架上安装有显影显示器，无影灯的壳体具有围绕光源中心呈周向间隔的分布多个径向缝，显影摄像头通过显影调节执行器活动...
- 张进祥徐鹏盛卫勇程平张青苗
- 文献传递
- 8例性发育异常患者SRY基因分析被引量：4
- 2005年
- 目的 对 8例性发育异常患者进行细胞遗传学及分子遗传学检查以探讨性别发育异常与SRY基因关系。方法 用PY3.4 ,X着丝粒 ,SRY特异探针进行荧光原位杂交 ,用于分析性发育异常病人Y染色体及SRY基因异位情况。聚合酶链反应 (PCR)扩增SRY基因 ,直接测序检测SRY基因突变。结果 2例 4 6 ,XX男性 ,1例 4 6 ,XY女性 ,1例 4 5 ,X/ 4 6 ,XY嵌合体及 1例 4 6 ,X ,t(Y ;Y) (p11;q11)男性患者SRY基因均为阳性 ,直接测序未发现SRY基因阳性患者该基因突变。剩余 1例 4 6 ,XX男性 ,1例 4 6 ,XY男性及 1例 4 6 ,XY女性患者SRY基因为阴性。FISH技术证实 2例 4 6 ,XX且SRY基因阳性的男性患者SRY基因易位至X染色体短臂末端。结论 SRY基因是人类性别决定的主导基因 ,但尚有其他基因参与性别分化。
- 唐艳平王慧滕云杨真荣陈艳刘学飞周波张进祥
- 关键词：性发育异常SRY荧光原位杂交
