彭德镇
- 作品数：10 被引量：46H指数：4
- 供职机构：南昌大学生命科学与食品工程学院更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目江西省科技支撑计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 短距风兰的无菌播种和快速繁殖被引量：2
- 2010年
- 1植物名称短距风兰（Neofinetia richardsianaChristenson）。2材料类别成熟未开裂蒴果中的种子。3培养条件（1）种子萌发培养基：1/2B_5＋6-BA 1.0mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.2;（2）原球茎增殖培养基：B_5＋6-BA 1.0＋NAA 1.5＋0.1%AC;（3）分化成苗培养基：B_5＋6-BA 1.0＋NAA 0.2＋0.05%AC;（4）壮苗和生根培养基：1/2MS＋IBA 0.5＋NAA 0.3＋0.03%AC。以上培养基含4.0%蔗糖和0.7%琼脂,pH 5.6～5.8。培养温度为（25±2）℃,光照强度为36μmol·m-（-2）·s-（-1）,光照时间为12 h·d-（-1）。
- 李婧嫄张小燕孔令杰彭德镇杨柏云
- 关键词：快速繁殖无菌播种生根培养基植物名称培养温度光照时间
- 寒兰基因组DNA ISSR-PCR反应条件的优化被引量：5
- 2009年
- 以改良的CTAB法提取的寒兰（Cymbidium kanran Makino）基因组DNA为模板，通过单因子试验建立最适的寒兰的ISS-PCR反应体系。结果表明，适宜寒兰ISSR-PCR反应体系的扩增条件为：25 μl PCR 反应体积中，1×PCR buffer，2.0 mmol/L MgCl2，300 ng 模板 DNA，200 μmol/L dNTP，1.40 U Taq DNA 聚合酶，0.4 μmol/L 引物。最佳扩增程序为：94 ℃预变性 5 min，然后进行40个循环：94 ℃ 变性 30 s，复性温度根据各引物的Tm值略低1～2 ℃，30 s，72 ℃ 延伸 50 s，循环结束后 72 ℃ 延伸7 min。
- 孙小琴李恩香贾文杰彭德镇孔令杰杨柏云
- 关键词：寒兰
- 齐云山自然保护区兰科植物资源分布及其区系特点被引量：17
- 2011年
- 根据调查,齐云山自然保护区有兰科(Orchidaceae)植物33属62种,以地生兰占优势,有22属45种;附生兰11属16种;腐生兰1属1种。从海拔分布来看,1000m以上的高海拔区域主要分布的是中国特有种和温带分布种;400m以下的低海拔区域则以热带分布种为主。单种属有21属,占保护区兰科植物总属数的63.6%。保护区兰科植物属的地理成分可划分为11个分布型和2个变型,种以东亚分布占主体。保护区特有种丰富,中国特有种15种。与邻近地区相比,保护区兰科植物与井冈山自然保护区的相似性系数最高(44.0%),与庐山自然保护区的最低(38.2%)。
- 范志刚孔令杰彭德镇黄声亮谭庭华杨柏云
- 关键词：兰科植物分布区系特点
- 流苏贝母兰的无菌播种与快速繁殖
- 2009年
- 1植物名称 流苏贝母兰（Coelogyne fimbriata Lindl.）。
2材料类别 种子。
- 张小燕白茗洲彭德镇孔令杰杨柏云
- 关键词：快速繁殖无菌播种贝母流苏植物名称种子
- 钩距虾脊兰ISSR-PCR反应体系的建立与优化被引量：4
- 2009年
- [目的]为钩距虾脊兰种质资源研究奠定基础。[方法]以钩距虾脊兰为试验材料,利用改良的CTAB法提取钩距虾脊兰基因组DNA,并对影响ISSR扩增反应的各因素进行优化。[结果]获得了高质量的钩距虾脊兰基因组DNA;同时,建立了最适的钩距虾脊兰ISSR-PCR体系,即25μl PCR反应体积中,2.5μl 10×PCR buffer,2.0 mmol/L MgCl2,100 ng模板DNA,240μmol/L dNTPs,1.75 UTaqDNA聚合酶,0.4μmol/L引物;最佳扩增程序为94℃预变性5 min,然后进行40个循环:94℃变性30 s,复性温度根据各引物的TM值略低1～2℃,30 s,72℃延伸50 s,循环结束后72℃延伸7 min,4℃保存。[结论]这一优化系统的建立为进一步利用ISSR分子标记技术进行钩距虾脊兰遗传多样性研究提供了基础。
- 彭德镇孙小琴孔令杰李恩香杨柏云
- 关键词：DNA提取ISSR分子标记
- 蕙兰ISSR-PCR反应体系的建立和优化(英文)被引量：2
- 2010年
- [目的]以蕙兰(Cymbidium faberi Rolfe)基因组DNA为模板,对影响ISSR-PCR扩增结果的因素进行筛选和优化,建立适合蕙兰的ISSR-PCR的最佳反应体系。[方法]利用改良的CTAB法提取蕙兰基因组DNA,并对影响ISSR-PCR扩增结果的因素进行优化。[结果]获得了高质量的蕙兰基因组DNA并建立了最适的蕙兰ISSR-PCR体系(25μl),即2.5μl10×PCRbuffer,2.0mmol/LMgCl2,60ng模板DNA,160μmol/LdNTPs,1.25UTaqDNA聚合酶,0.4μmol/L引物,双蒸水15.85μl;最佳扩增程序为:94℃预变性5min;94℃变性30s,复性温度比引物的Tm值低2～3℃,30s,72℃延伸50s,40个循环;72℃延伸7min。[结论]该优化体系的建立可为今后利用ISSR标记技术进行蕙兰遗传多样性研究提供依据。
- 汤秀菲孙小琴彭德镇杨柏云
- 关键词：蕙兰ISSR
- 江西省野生春兰的ISSR遗传多样性研究
- 本研究采用ISSR分子标记对江西省境内的350个及福建省武夷山市和邵武市各20个,共计390个春兰(Cymbdiium goeringii)样品的遗传多样性进行了分析,目的在于了解春兰居群的遗传多样性水平、遗传结构以及居...
- 彭德镇
- 关键词：ISSR分子标记资源保护
- 文献传递
- 井冈山自然保护区野生兰科植物资源分布及特点被引量：7
- 2012年
- 通过对江西省井冈山自然保护区兰科(Orchidaceae)植物的调查,分析了保护区内兰科植物的物种多样性、区系特点、分布格局,并采用SPSS18.0软件对井冈山及其邻近保护区属的种类进行相关和聚类分析。结果表明:井冈山兰科植物种类丰富,共有兰科植物34属75种,中国特有兰科植物19种。井冈山兰科植物资源垂直分布格局明显,不同海拔段的兰科植物分布差异较大,中低海拔的物种分布较多,资源相对保存较好;区系成分复杂多样,井冈山兰科植物属的地理成分可以划分为10个类型2个变型,热带性属占优势,占总属数的67.3%,但热带分布的种仅占本地区总种数的37.3%,而温带分布的种却占62.7%,故井冈山自然保护区属热带植物区系与温带植物区系过渡的交汇地带。井冈山兰科植物与齐云山自然保护区的相似性最高,与武夷山自然保护区的相似性最低。
- 孔令杰陈春泉罗火林范志刚宋玉赞赵健彭德镇杨柏云
- 关键词：兰科植物多样性资源特点
- 九连山自然保护区兰科植物资源分布及其特点被引量：9
- 2010年
- 九连山自然保护区是江西兰科植物集中分布的地区之一。据调查,保护区有30属63种,以地生兰占优势,有20属(45种);附生兰9属(15种);腐生兰2属(3种)。其中单种属16个,占九连山兰科植物总属数的53.3%。与邻近地区相比,九连山自然保护区兰科植物与广东南岭自然保护区共有属最多(24属),与甘肃麦积山共有属最少(11属)。九连山自然保护区兰科植物属的地理成分可划分为9个分布型和2个变型,种的分布以温带分布为主体,以东亚分布为核心,占总种数的38.1%。
- 孔令杰彭德镇李波杨柏云何纪力范志刚张自斌梁耀龙
- 关键词：兰科资源特点
- 江西主要山脉春兰野生居群遗传结构与分化被引量：4
- 2020年
- 利用ISSR分子标记对江西省主要山脉的21个春兰(Cymbidium goeringii(Rchb.f.)Rchb.f.)居群进行居群遗传结构研究。结果显示,利用14个筛选的引物共扩增出139条条带,其中多态性条带118条,多态性条带百分率(PPL)为84.89%。21个居群的Nei s基因多样性(He)为0.2292,Shannon指数(I)为0.3613。AMOVA分析表明,春兰居群间变异占50.79%,居群内变异占49.21%,居群间的遗传分化大于居群内的分化。STRUCTURE群体遗传结构和UPGMA聚类分析均表明,江西主要山脉的春兰居群存在地理隔离和生境片断化。推测江西春兰曾广泛分布于罗霄山脉和武夷山脉,受第四纪冰期影响,春兰群体因气候剧烈变化而骤减,仅在山脉间适宜的环境中得以保存并繁衍至今,罗霄山脉和武夷山脉是春兰最主要的两个冰期避难所。综合遗传多样性与居群遗传结构特点,建议在遗传多样性较高的石城(SC)、宜丰(YF)、贵溪(GX)居群设点进行就地保护;对资源破坏严重的大余(DY)和井冈山(JGS)居群实行迁地保护。
- 谢慧敏彭德镇陈衍如罗火林杨柏云杨柏云
- 关键词：春兰ISSR分子标记遗传分化
