徐刚
- 作品数：34 被引量：212H指数：8
- 供职机构：深圳市儿童医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 锌对铅中毒婴幼儿智能发育的影响被引量：11
- 2008年
- 目的探讨锌对铅中毒婴幼儿智能发育的影响。方法对入选铅中毒患儿(观察组)进行补锌治疗3个月并与健康儿童(对照组)作配对比较。测定两组治疗前后血锌、血铅变化,并采用Bayley婴幼儿发育量表对全部婴幼儿进行智力测试,比较他们的智力发育指数(MDI)和精神运动发育指数(PDI)。结果观察组补锌治疗后血铅下降,血锌回升,MDI和PDI均上升。并与对照组比较无明显差异。结论儿童铅中毒可导致血锌水平下降,补锌治疗能减少铅对机体的毒性作用。
- 陈佩丽张芳蓉徐刚
- 关键词：锌铅中毒婴幼儿
- 1例重型先天性蛋白C缺乏症家系的临床特征及基因突变分析
- 目的 分析1例重型先天性蛋白C缺乏症家系的临床特征及基因突变特征。方法 随访记录1例重型先天性蛋白C缺乏症家系先证者的临床表现、实验室检查、治疗反应、对其PROC基因热点区行基因检测。结果 先证者以反复发作的皮肤爆发性紫...
- 袁秀丽李长钢陈小文干芸根徐刚文飞球
- 术后器械放置不同时间后清洗效果的研究被引量：21
- 2010年
- 目的研究术后器械放置不同的时间与清洗效果的关系,明确污染器械清洗的最佳时机。方法 640件术后器械随机分为多酶浸泡组和常规清洗组,分别在2、4、6、8、10、12、244、8 h,采用目测、放大镜检测和杰力试纸测试残留血等方法进行器械清洗后清洁度检测,评价污染器械的清洗效果。结果常规清洗后的器械320件直接目测阳性98件(30.6%),放大镜下阳性102件(31.9%),残留血检测检出103件阳性(32.2%);多酶浸泡组直接目测阳性25件(7.8%),放大镜下阳性26件(8.1%),残留血检测检出27件阳性(8.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论污染器械不宜放置太久,应尽早及时进行清洗,采用多酶浸泡清洗对使用后的器械可以明显提高清洗质量和消毒效果。
- 黄梅花郑志英杨清清徐刚
- 关键词：手术器械
- MINI VIDAS原装试剂Master lot丢失的处理
- 2008年
- 目的:了解MINI VIDAS荧光免疫分析仪原装试剂测试条(strip)识别条码的规律。方法:涂改测试条上原条码,并手工输入与新的Master lot相对应的识别条码。结果:VIDAS仪器能够识别输入新条码的测试条。结论:MINI VIDAS原装试剂测试条识别条码是有规律可循的。
- 徐刚刘秋菊吴跃平
- 关键词：MINISTRIPMASTER
- 重型β-地中海贫血患儿异基因造血干细胞移植术后淋巴细胞亚群重建分析被引量：2
- 2019年
- 目的动态监测重型β-地中海贫血患儿异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)术前及术后第1、2、3、6和12个月淋巴细胞亚群比例的变化,探讨淋巴细胞的恢复情况及重建特点。方法选取行allo-HSCT的27例重型β-地中海贫血患儿,其中人类白细胞抗原(HLA)全相合移植术20例,HLA不全相合移植术7例。采用流式细胞术(FCM)动态监测患者移植前及术后1年内CD3^+T细胞、CD3+CD4+T细胞、CD3^+CD8^+T细胞、CD4^+/CD8^+比值、CD19^+B细胞及CD16^+CD56^+自然杀伤(NK)细胞比例的变化。结果与allo-HSCT术前比较,重型β-地中海贫血患儿术后CD16^+CD56^+NK细胞比例恢复最快,术后第1、2、3、6个月均高于术前(P<0.05),第12个月恢复至术前水平(P>0.05)。CD3^+T细胞比例术后第1个月与术前比较差异无统计学意义(P>0.05),第2个月起降低且低于术前(P<0.01),第12个月仍低于术前(P<0.01)。CD3^+CD8^+T细胞比例术后第1个月明显高于术前(P<0.01),随后逐渐下降,至术后第12个月时仍高于术前(P<0.05)。CD3^+CD4^+T细胞比例术后明显低于术前(P<0.01),且呈缓慢回升趋势,至术后第12个月仍明显低于术前(P<0.01)。CD4^+/CD8^+比值长期倒置,虽然呈缓慢上升趋势,但仍明显低于术前(P<0.01)。CD19^+B细胞比例术后第1个月明显低于术前(P<0.01),术后第2个月恢复至术前水平(P>0.05),术后第6个月和第12个月明显高于术前(P<0.01、P<0.05)。术前及术后同一时间点男性、女性患儿之间及HLA全相合移植与HLA不全相合移植之间各淋巴细胞亚群比例差异均无统计学意义(P>0.05)。结论重型β-地中海贫血患儿allo-HSCT术后淋巴细胞亚群的免疫重建恢复顺序依次为CD16^+CD56^+NK细胞、CD3^+CD8^+T细胞、CD19^+B细胞、CD3^+T细胞、CD3^+CD4^+T细胞。
- 陈诗杨付笑迎徐刚林镇湖罗美珠麦惠容陈运生刘四喜
- 关键词：淋巴细胞亚群异基因造血干细胞移植免疫功能重建重型Β-地中海贫血
- 试论医疗纠纷中的举证责任倒置被引量：6
- 2008年
- 随着公民自我保护法律意识的增强，医疗纠纷已成为全社会关注的热点问题之一。为平衡当事人利益、更好地实现法律保护受害人的立法宗旨，最高人民法院在《关于民事诉讼证据的若干规定》（简称《规定》）第四条指出，“因医疗侵权行为引起的侵权诉讼，由医疗机构就医疗行为与损害后果之间不存在因果关系及不存在医疗过错承担举证责任”。
- 徐刚刘秋菊李累
- 关键词：举证责任倒置医疗纠纷最高人民法院医疗侵权行为法律意识自我保护
- 先天性甲状腺减低症形态学变化与相关病因探讨被引量：8
- 2005年
- 【目的】 探讨儿童先天性甲状腺功能减低症(简称先天性甲低)甲状腺形态学改变与相关病因、症状轻重、疗效和预后判断之间的关系,对临床诊治及判断预后提供依据。 【方法】 对40 例先天性甲低患儿进行了二维及彩色多普勒检查,其中8例进行同位素扫描,所有患儿均经化学发光免疫分析法检测T3、T4、TSH。 【结果】 40例先天性甲低患儿中甲状腺发育不良14例(35%),甲状腺缺如8例(20%) ,甲状腺增大6 例(15%),甲状腺囊性变5例(12.5%),甲状腺异位4例(10.5%),甲状腺正常3例(7.5%)。甲状腺缺如患儿血浆T3、T4 水平[(0.52±0.13,25.82±4.08)nmol/L]明显低于甲状腺囊性变患儿血浆水平[(1.14±0. 23, 44. 44±15. 49) nmol/L],而血浆TSH(113.58±33.27)mU/L明显高于甲状腺囊性变患儿(30.23±12.48)mU/L。甲状腺发育不良和甲状腺异位患儿血浆T3、T4 和TSH水平与甲状腺缺如患儿间差异无显著性。 【结论】 了解先天性甲低形态学改变对探讨相关病因、临床症状、疗效和预后判断有较重要的临床意义。
- 刘霞刘晓红范淑珉徐刚孙来宝
- 关键词：先天性甲状腺功能减低症病因
- 儿童甲状腺疾病血浆ET-1水平探讨
- 2005年
- 目的:探讨血浆内皮素(ET-1)在甲状腺功能亢进症(甲亢)、慢性淋巴细胞性甲状腺炎(桥本氏病)和单纯性甲状腺肿(甲肿)患儿中的变化。方法:采用放射免疫分析法(RIA)测定30例甲亢、14例慢甲炎和18例甲肿患儿血浆ET-1、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平,并与15例正常儿童进行比较。结果:甲亢组和桥本氏病组ET-1水平显著高于对照组(P<0.001,P<0.01);甲肿组患儿ET-1水平与正常组差异不显著(P>0.05)。结论:血浆ET-1可能与甲状腺疾病发病有关,测定血浆ET-1可作为判断甲状腺疾病类型的指标之一。
- 刘霞徐刚张琴刘小红
- 关键词：甲状腺功能亢进症慢性淋巴细胞性甲状腺炎单纯性甲状腺肿儿童
- 深圳地区1442例儿童疑似地中海贫血的基因检测分析被引量：10
- 2016年
- 目的了解深圳地区儿童地中海贫血的发生率、基因突变类型及构成比。方法选取2015年1-12月在深圳市儿童医院经贫血筛查疑似地中海贫血的1 442例儿童进行地中海贫血基因检测。采用多重PCR技术检测3种缺失型α地中海贫血基因,反向斑点杂交法检测3种非缺失型α地中海贫血基因以及17种β地中海贫血的基因突变。结果 1 442例贫血儿童中,地中海贫血934例(64.77%),其中α地贫497例(53.21%),β地贫405例(43.36%),复合型地贫32例(3.43%)。497例α地贫中,静止型地贫49例(9.86%),轻型地贫399例(80.28%),中间型地贫49例(9.86%);405例β地贫中,β^+地贫149例(36.79%),β~0地贫256例(63.21%);32例复合型地贫中,轻型地贫22例(68.75%),中间型地贫3例(9.38%),重型地贫7例(21.88%)。结论深圳地区儿童地中海贫血突变类型、基因类型多样。α与β中间型、重型及α复合β地中海贫血检出率高,应加强地中海贫血干预工作,以避免中间型及重型地贫患儿的出生。
- 张霞徐刚陈虹宇林镇湖张民刁鹏冲马东礼
- 关键词：地中海贫血基因突变儿童
- 融合基因阳性急性B淋巴细胞白血病患儿免疫表型分析被引量：1
- 2020年
- 目的通过对43种融合基因在儿童白血病中的结果分析,探讨融合基因阳性的儿童急性B淋巴细胞白血病(acute B-lymphoblastic leukemia,B-ALL)的免疫表型特征。方法应用实时荧光探针PCR法对2016年10月—2018年12月在深圳市儿童医院就诊的初发或复发B-ALL患儿进行融合基因检测,采用多参数流式细胞术(flow cytometry,FCM)对B-ALL患者进行免疫表型检测。结果120例B-ALL患儿融合基因筛选总阳性率为37.5%(45/127),包括TEL/AML127例、E2 A/PBX17例、BCR/ABL16例、MLL 4例、TLS/ERG 1例;不同年龄段白血病融合基因阳性率差异有统计学意义(P<0.01),性别分布差异无统计学意义(P>0.05)。各融合基因阳性组CD19阳性率为100%,TEL/AML1阳性表达患者普通-B-ALL表型占比最高(77.8%),干/祖细胞抗原CD34的阳性率为81.5%;E2 A/PBX1阳性表达患者以前-B-ALL表型为主,不表达已知的T系及髓系抗原;各融合基因阳性组及阴性组患儿髓系抗原阳性率比较差异有统计学意义(P<0.01),以BCR/ABL1基因表达组阳性率最高(100%)。结论5种融合基因在患者年龄构成及免疫表型中具有一定的分布特点;B-ALL特征性免疫表型的改变可用于融合基因表达的预测,提高融合基因结果判读的准确率。
- 张霞刘新刚徐刚覃文琪李阿丽郑卫东
- 关键词：急性B淋巴细胞白血病融合基因免疫表型
