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动态拉伸对兔膝软骨细胞糖胺多糖合成的影响: 2018年; 目的观察不同强度的循环动态拉伸（CTS）对原代培养的兔膝关节软骨细胞糖胺多糖（GAG）合成的影响。方法1个月龄新西兰兔6只，无菌手术切取双膝关节软骨，采用0.4% Pronase酶和0.025% Ⅱ型胶原酶消化分离得到关节软骨细胞，来源于同一只兔的软骨细胞分为3部分，分别接种在3块BioFlex培养板上，通过Flexercell 5000系统对单层培养的兔膝软骨细胞施加CTS刺激，加载条件为0.3 Hz正弦波形，时长为6 h/d，加载强度分别为0%、5%、15%的CTS刺激。于加载后24、36、48和60 h用倒置显微镜观察细胞形态，并分别抽取上清用阿尔新蓝染色沉淀法测量GAG浓度。采用重复测量资料的单因素方差分析比较不同强度CTS刺激组上清液中GAG浓度的差异。结果细胞力学加载后可见周边部软骨细胞由多角形变为纺锤形，沿培养皿半径垂直方向排列。随拉伸强度的增加，上清中GAG浓度依次上升，各组总平均浓度分别为[（4.7±1.3）比（6.3±1.1）比（8.0±1.8） ng/ml]，差异有统计学意义（F＝15.970，P＝0.000）；同一时间点，随CTS拉伸强度的增大，上清液中GAG的含量逐渐增高，各时间点3组浓度分别为[24 h：（2.3±0.5）比（3.3±0.6）比（3.9±0.6） ng/ml；36 h：（4.0±0.7）比（4.6±0.8）比（6.8±0.2） ng/ml；48 h：（5.5±0.7）比（6.8±0.7）比（8.5±0.8） ng/ml；60 h：（6.9±1.2）比（10.8±1.3）比（13.0±1.1） ng/ml]，且差异有统计学意义（F＝6.062，P＝0.036；F＝16.720，P＝0.004；F＝12.570，P＝0.007；F＝19.790，P＝0.002），同一采样时间采用组间LSD法两两比较差异均有统计学意义。随加载总时间增加，上清中GAG浓度逐渐增加，各组分别为[0% CTS组：（2.3±0.5）比（4.0±0.7）比（5.5±0.7）比（6.9±1.2） ng/ml；5% CTS组：（3.3±0.6）比（4.6±0.8）比（6.8±0.7）比（10.8±1.3） ng/ml；15% CTS组：（3.9±0.6）比（6.8±0.2）比（8.5±0.8）比; 边森刘贵艳李凯卫小春徐刚邵越峰; 关键词：软骨细胞糖胺多糖关节软骨

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徐刚

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